Cтраница 2
Небольшие кристаллы, особенно хорошо подходящие для проведения рентгеноструктурных исследований, часто можно случайно обнаружить в усадочных раковинах застывших расплавов. Такие же явления удается в отдельных случаях вызвать и искусственно тем, что в расплавы металлов и сплавов помещают клубочки согнутых из жести полосок. Просветы и ячейки в этих клубочках образуют как бы усадочные раковины. При этом необходимо в продолжение медленно протекающего затвердевания расплава двигать сосуд взад и вперед. [16]
Нерастворимые сульфаты, например BaSO4, часто превращают в растворимые соли, сплавляя их с карбонатом натрия и экстрагируя застывший расплав сначала водой, а затем соляной кислотой. [17]
Это позволяет получить гомогенные излучатели ( водные растворы минерализата, осадки из соединений металлов на фильтре или диски из застывшего расплава жирных кислот), матричные эффекты и эффекты гетерогенности при РФ-спектрометрии которых исключены благодаря химической деструкции анализируемого вещества. [18]
Поляризационная кривая.| Поляризационные кривые в растворах щавелевой кислоты на катодах из платины, никеля, нержавеющей стали и меди при 10 С. [19] |
Для получения металлического натрия ведут обычно электролиз расплава едкого натра, причем электролизером служит железный ящик, изнутри защищенный слоем застывшего расплава, а снаружи имеющий кирпичную футеровку, уменьшающую потери тепла. В качестве материала для катодов применяют никель или медь, для анодов - железо или никель. Анодное пространство отделяется от катодного диафрагмой из никелевой сетки. Выделяющиеся газы - водород и кислород - выводятся отдельно через специальные трубопроводы. [20]
Бунина, возможные ошибки опыта, как-то: влияние давления на температуру плавления, выделение первичных кристаллов висмута и их центрифугирование в еще не застывшем расплаве - не могли сильно исказить найденные результаты. [21]
Схема подземного газохранилища, образованного ядерным взрывом. [22] |
КИП, адсорберов и скрубберов; 2 - продукционная скважина; 3 - газохранилище в эллипсоиде и окружающей зоне трмщиноватости; 4-местоположение ядерного заряда; 5 - застывший расплав породы; б - плотные породы; 7 -вспомогательная скважина. [23]
Большей частью приходится иметь дело с мелкокристаллическими агрегатами, полученными либо непосрсдственро путем окисления металла ( Си90), либо в виде спеченных или спресованных порошков, либо, наконец, в виде застывшего расплава. Главный недостаток всех таких образцов - их неоднородность: условия введения примесей ( например, избытка либо недостатка кислорода или серы) различны для наружных и для более глубоколежащих участков образца; часто примеси сосредоточиваются в поверхностных слоях отдельных кристалликов. Кроме того, отдельные кристаллики обычно отличаются друг от друга, иногда даже по знаку носителей тока. [24]
Электронная микрофотография скола гранулы немодифицированного опытного образца нитроаммофоски. [25] |
На фотографиях сколов гранул промышленного ( рис. 1 - 8) и опытного ( рис. 8 - 4) образцов нитроаммофоски в поле зрения сканирующего электронного микроскопа хорошо различимы значительные участки поверхности в виде застывшего расплава аммиачной селитры или ее твердого раствора с нитратом калия. Фосфаты аммония и их твердые растворы с фосфатами калия представлены, в основном, блоковой структурой с вкраплениями призматических кристаллов, причем в опытных образцах эти кристаллы значительно крупнее и лучше оформлены. Это связано, по-видимому, с более медленной и мягкой сушкой в сушильном шкафу по сравнению с обезвоживанием в потоке топочных газов. [26]
Окончательно застывшие расплавы представляют собой вполне однородное вещество, а не механическую смесь кристаллов двух веществ. [27]
Потери алюминия в расплавах системы Na3AlF6 - NaCl. [28] |
При охлаждении субхлорид алюминия распадается на тонкодисперсный алюминий и хлорид алюминия. В застывшем расплаве вокруг королька алюминия всегда образуется темный слой соли. Анализ показывает, что в этом слое имеется металлический алюминий. [29]
Пробирку нагревают до плавления застывшего расплава, встряхивают несколько рази снова охлаждают смесь струей холодной воды. Экстрагируемое вещество переходит во взятый растворитель, который отделяют сливанием. [30]