Диизобутилкетон

Cтраница 2

Приводится стойкость пленки, отверждаемой в течение 7 дней при 20 к действию кипящей воды и диизобутилкетона, а также результаты испытания на эластичность пленки, нанесенной на алюминиевую пластинку. Эластичность проверялась изгибанием вокруг дорна диаметром 3 л / иг. [16]

Добавка фосфорной кислоты к солянокислым растворам циркония и ниобия подавляет экстракцию циркония в растворы флавонола в диизобутилкетоне. Присутствие 0 1 М НзРО4 снижает экстрагируемость циркония до 3 2 - 3 8 %, а на экстракцию ниобия почти не влияет. [17]

Из алифатических предельных кетонов используются ацетон, метилэтилкетон ( МЭК), метилизобу-тилкетон ( МИБК), диизобутилкетон, диацетоновый спирт; из непредельных - изофорон и мезитилоксид. Основным достоинством алифатических кетонов является их высокая растворяющая способность и сравнительно малая токсичность. [18]

Сравнение экстракции тория и протактиния ТБФ из азотнокислых растворов при 20 С [ Н а г d у С. J., S с а г g i 11 D., Fletcher J. M. J. Inorg. Nucl. Chem.. 7. 257 ( 1958 ]. [19]

Наилучшими экстрагентами для протактиния являются кетоны и спирты с разветвленными цепочками, такие, как диизопропилкетон, диизобутилкетон и диизо-пропилкарбинол. Более эффективно экстракция идет из солянокислых растворов, чем из азотнокислых. [20]

Приводится стойкость пленки, отверждаемой в течение 7 дней при 20, к действию кипящей воды и диизобутилкетона, а также результаты испытания на эластичность пленки, нанесенной на алюминиевую пластинку. Эластичность проверялась изгибанием вокруг дорна диаметром 3 мм. [21]

Зависимость между коэффициентом распределения D и концентрацией ионов хлора при постоянной концентрации ионов водорода, но переменной концентрации солей. [22]

Растворители: / - окись мезптила; 2-диэтилкетон; 3-ацетофенен; / - ме-тил-я-гексилкетон; 3 - метилкзобутилкетон; 6 - диизобутилкетон. [23]

Органические жидкости, применяющиеся для приготовления органозолей, делятся на собственно диспергаторы, вызывающие набухание смолы ( например, метилизобутилкетон или диизобутилкетон) и разбавители, в большинстве случаев ароматические или алифатические углеводороды. [24]

Зависимость между коэффициентом. [25]

Растворители: J - цикло-гексанон; 2 - окись мезитила; 3 - диэтилкетон; 4-аце-тофенон; б - метил-я-гексилкетон; 6 - диизобутилкетон. [26]

Напишите уравнения реакций каталитического гидрирования следующих кетонов: а) метилэтилкетона; б) 2-метил - З - пентанона; в) ацетона; г) диизобутилкетона; д) пропилизопропилкетона. [27]

Выход продуктов превращения этилового спирта. [28]

Кроме реакций конденсации ацетона с ацетальдегидом имели место также реакции самоконденсации двух и трех молекул ацетона, о существовании которых говорит содержание в продуктах реакции метил-изобутилкетона, окиси мезитила и диизобутилкетона, а также и других более сложных по составу веществ. [29]

Выход продуктов превращения этилового спирта. [30]

Страницы: 1 2 3 4