Диизобутилкетон

Cтраница 4

Ниже приведен типичный пример вычислений, проводимых при анализе. Для анализа было взято 0 8290 г образца 2 6 ди-метил-4 - гептанона ( диизобутилкетон; мол. [46]

Он установил, что продукт первого гофмановского расщепления ( II) является 1-диметиламино-г ( Мс-циклооктеном - 4, который получается также из n - бромбензолсульфоната циклооктен-4 - ола-1 и диме-тиламина. Промежуточный амин II был разделен на антиподы путем кристаллизации его () - 10-камфорсульфокислых солей из диизобутилкетона, а оптически активные амины были превращены в иодметилаты с [ afo - 14 9 и 14 3 и в четвертичные основания. В этих углеводородах со средними кольцами жесткая циклическая система и водородоное взаимодействие препятствуют вращению rpawc - группиров-ки - СН СН - по отношению к остальному кольцу и таким образом предотвращают рацемизацию. [47]

Большая часть этой работы была выполнена в лабораторном масштабе и заключалась в изучении предпочтительной экстракции тантала концентрированной ( - 12 М) соляной кислотой из смеси безводных NbCl5 и ТаС15, растворенных в органическом растворителе. Оказалось, что этим методом можно разделить пентахлориды, используя в качестве растворителя смесь метилизо-бутилкетона и диизобутилкетона; в органическую фазу предпочтительно переходит ниобий. Однако для этого метода требуется предварительно получить безводные пентахлориды. Обратный процесс - экстракция органическим экстрагентом из водной фазы - имеет множество практических преимуществ и более приемлем, поэтому водная экстракция из неводных растворов хлоридов не получила распространения. И в этом случае преимущественно экстрагируется тантал, но уже органической фазой. Этот пример наглядно иллюстрирует влияние условий эксперимента на распределение элементов между водной и органической фазами. Недавно была предложена модификация экстракционного метода [ 15а ]: смесь окислов обоих элементов растворяют в плавиковой кислоте и экстрагируют метилизобутилкетоном, а из экстракта затем извлекают ниобий разбавленной серной кислотой. Скорость разделения при этом возрастает втрое, металлы извлекаются из руды более полно ( 95 % вместо 86), а степень чистоты металлов повышается с 99 7 до 99 9 % и выше. [48]

При приготовлении смешанных элюентов важно обратить внимание на точную дозировку компонентов, поскольку даже небольшие изменения состава смеси могут привести к изменению величин Rf и к изменению разделения исследуемой смеси. Так, Никольс [26] нашел, что при разделении липидов с применением растворителей на основе смеси диизобутилкетона и уксусной кислоты редко удавалось добиться удовлетворительного разделения, если в смеси присутствовало больше четырех частей воды. В то же время смесь, содержащая 3 6 - 3 8 частей воды, оказалась наилучшим элюентом для обычных разделений. В настоящей книге везде состав смесей приведен в объемных единицах, за исключением специально оговоренных случаев и тех случаев, где явно напрашивается массовое соотношение, например для смесей адсорбентов. [49]

Числа Пекле для сплошной фазы при противотоке в слоях насадки. Re. [50]

Следует отметить, что влияние вязкости еще не достаточно изучено в случае противотока двух фаз. Не было замечено разницы в числах Пекле для сплошной фазы, когда дисперсной фазой служил керосин или диизобутилкетон. К сожалению, плотности обеих жидкостей близки, поэтому влияние разницы плотностей трудно оценить. [51]

В этом случае в конденсате могут быть найдены также гидрированные продукты конденсации ацетона - метилизобутил - и диизобутилкетоны, которые отделяют перегонкой. [52]

Его окисление в мягких условиях дает кислоту С, пропускание паров которой над двуокисью марганца при 300 С приводит к диизобутилкетону. [53]

Кетоны ггзо-строения гидрируются с меньшей скоростью, чем кето-ны нормального строения углеродной цепи [9, 179, 193, 194], причем скорость гидрирования кетона нормального строения выше, если С 0-группа будет находиться на конце углеродной цепи. В ряду алифатических кетонов: ацетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон, ме-тиламилкетон, метилгексилкетон, метилизобутилкетон, дипропилке-тон, диамилкетон, дигексилкетон, пропиламилкетон, пропилгексилке-тон, диизопропилкетон, диизобутилкетон - при гидрировании их на Ш - катализаторе в этаноле [195] наибольшая скорость реакции наблюдалась у ацетона [193-195], наименьшая - у симметричных кетонов цзо-строения. Изученные кетоны по скорости их гидрогенизации располагаются в ряд: ацетон а-метилкетоны ( норм. [54]

Для повышения адгезии к металлам применяются сополимеры, содержащие свободные гидроксильные группы. Для понижения вязкости пластизоля и улучшения условий переработки добавляются летучие растворители, например диизобутилкетон, метилизобутил-кетон, плохо растворяющие сополимер при обычной температуре, и др. Органозоль марки XDK 5088 имеет следующий состав: 20.08 г сополимера, 5.23 г сополимера, содержащего гидроксильные группы, 5.23 г ди-2 - этилгексилфталата, 0.42 г стабилизатора, 7.38 г двуокиси титана, 0.79 г окиси сурьмы, 9.42 г диизобутилкетона, 21.86 г тяжелого бензина, 7.22 г метилгликольацетата, 16.30 г ксилола, 5.65 г метилизобутилкетона и 0.42 кадмиевого красного. При помощи нластизолей и органозолей получают методом окунания и последующего нагревания толстые однородные покрытия. [55]

Летучие диспергаторы вызывают сильное набухание или даже растворяют ПВХ. В качестве летучих диспер-гаторов применяются кетоны и эфиры. Лучшим диспер-гатором считается диизобутилкетон; при 20 С он не растворяет ПВХ, а вызывает его сильное набухание. При повышенной температуре диизобутилкетон обладает хорошей растворяющей способностью. Другой наиболее часто применяющийся диспергатор - метилизобутилке-тон; он обладает высокой растворяющей способностью и вызывает увеличение вязкости органозолей [ 2, с. В качестве диспергаторов применяются также амилацетат [51], 2-этилгексилацетат и гликолевые эфиры. Последние, хотя и не столь резко понижают вязкость органозолей, как кетоны, но являются полноценными дис-пергаторами. Бутилгликоль даже при значительном содержании в дисперсионной среде не способствует увеличению вязкости при хранении. Интересна также возможность тиксотропного загущения органозолей в присутствии следов воды в гликолевых эфирах [ 24, с. [56]

Образование продукта присоединения маловероятно, поскольку из-за присутствия объемной mpem - бутильной группы реакция будет очень медленной. Главным направлением реакции будет восстановление, приводящее к диизобутил-карбинолу и изобутилену. Возможна также енолизация диизобутилкетона, которая приведет к превращению реактива Гриньяра в изобутан. [57]

Растворители составляют летучую часть органозолей. Активные растворители повышают стабильность системы, предупреждая флоккуляцию частиц. Весьма хорошим активным растворителем является диизобутилкетон. Разбавители служат удешевляющими добавками и, кроме того, при смешении с активным растворителем в определенных соотношениях понижают вязкость органозоля. [58]

Если сложный эфир, применяемый в качестве ацилирующего агента, имеет а-водородные атомы, то он может претерпевать самоконденсацию с образованием эфира р-кетонокислоты. Этилаце-тат и его гомологи ведут себя подобным образом в том случае, когда ацилируемый кетон относительно неактивен. Так, при попытках ацилирования диизобутилкетона этилацетатом в присутствии амида натрия был получен только ацетоуксусный эфир - продукт самоконденсацин этилацетата. [59]

Наиболее удовлетворительными диспергирующими веществами являются пластификаторы. Они хорошо смачивают смолу и, кроме того, обладают малой скоростью растворения при обычной температуре. Из летучих диспергирующих веществ лучшим является диизобутилкетон. Многие виниловые смолы плохо растворяются в нем при обычной температуре, однако при повышенных температурах диизобутилкетон имеет высокие растворяющие свойства. Метилизобутилкетон при комнатной температуре растворяет виниловые смолы лучше, но дает органозоли с повышенной вязкостью, так как смола слишком сильно в нем набухает. [60]

Страницы: 1 2 3 4