Расположение - клетка
Cтраница 2
Название рода Staphylococcus происходит от вида его клеток под микроскопом; они собраны подобно ягодам в гроздьях ( staphyli) ( см. рис. 2.6); такое расположение клеток объясняется их нерегулярным делением в разных плоскостях. Представители этого рода-факультативные анаэробы; они образуют цитохромы только в аэробных условиях и относительно устойчивы к высыханию. Другие штаммы при росте на неохлажденных пищевых продуктах образуют эн-теротоксины и тем их отравляют. [16]
Таким образом, в основу классификации Пан-та был положен способ развития устьичного аппарата без учета типов взрослых структур, тогда как классификация морфологических типов строилась исключительно на расположении побочных клеток в зрелом состоянии, при полном игнорировании способа развития устьичного аппарата. [17]
 |
Споры хвоща ( Equisetum. [18] |
Зрелые антеридии разных видов хвоща отличаются друг от друга формой полости, в которой лежат сперматоциты, степенью своего возвышения над поверхностью гаметофита, числом, формой и расположением клеток крышечки. [19]
Условные обозначения: - отсутствие цитоксиче-ского действия ( клетки не изменены, связаны между собой протоплазматическими отростками, растут однослойным пластом); изменено около 25 % клеток, клетки объединены в группы; - Ь - f поражено до 50 % клеток, в большинстве случаев наблюдалось одиночное расположение клеток; изменено до 75 % клеток, клетки располагаются изолировано; поражены все клетки. [20]
Стержни клеток размещены соответственно в наружной и внутренней частях паза. Такое расположение клеток приводит к значительному различию их индуктивностей рассеяния. У внутренней клетки индуктивность рассеяния велики, так как стержни этой клетки окружены сталью, прорезанной лишь сверху узкой щелью паза ( рис. 14.29 в и б), а у наружной клетки она значительно меньше, так как значительная часть пути линий поля рассеяния вокруг стержней проходит в воздушном промежутке между ротором и статором с большим магнитным сопротивлением и по щели паза под стержнями. [21]
Стержни клеток размешены соответственно в наружной и внутренней частях паза. Такое расположение клеток приводит к значительному различию их индуктивностей рассеяния. У внутренней клетки индуктивность рассеяния велика, так как стержни этой клетки окружены сталью, прорезанной лишь сверху узкой щелью паза ( рис. 14.29, а и б), а у наружной клетки она значительно меньше, так как значительная часть пути линий поля рассеяния вокруг стержней проходит в воздушном промежутке между ротором и статором с большим магнитным сопротивлением и по щели паза под стержнями. [22]
Стержни клеток размещены соответственно в наружной и внутренней частях паза. Такое расположение клеток приводит к значительному различию их индуктивностей рассеяния. У внутренней клетки индуктивность рассеяния велика, так как стержни этой клетки окружены сталью, прорезанной лишь сверху узкой щелью паза ( рис. 14.29 а и б), а у наружной клетки она значительно меньше, так как значительная часть пути линий поля рассеяния вокруг стержней проходит в воздушном промежутке между ротором и статором с большим магнитным сопротивлением и по щели паза под стержнями. [23]
На законченном песчаном основании ( подушке) с хорошо разрыхленным песком устанавливают деревянный стеллаж. Схема расположения клеток стеллажа показана на фиг. Количество-клеток в ряду зависит от диаметра резервуара. [24]
 |
Карта Карно функций [ IMAGE ] Карты Карно функции двух переменных. трех ( а и четырех перемен. [25] |
Каждый минтерм изображается на карте в виде клетки. Карта образуется путем такого расположения клеток, при котором минтермы, находящиеся в соседних клетках, отличаются значением одной - переменной. На рис. 2.5 представлены два эквивалентных изображения карт Карно для функций двух переменных. [26]
У насекомых других классов в яйцевых трубках мероисти-ческого типа имеются особые питательные клетки или трофоци-ты, которые обеспечивают образование желтка. Яйцевые трубки мероистического типа делятся на телотрофические и политрофические, в зависимости от расположения питательных клеток по отношению к яйцевой клетке. В телотрофических яйцевых трубках трофоциты удалены от развивающейся яйцевой клетки, и желток от них поступает через цитоплазматические тяжи. В политрофических яйцевых трубках трофоциты располагаются рядом с яйцевой клеткой и образуют часть фолликулярного эпителия. Телотрофические яйцевые трубки характерны для жуков, политрофические - для двукрылых и перепончатокрылых. [27]
Семейство Coelastraceae в основном представлено колониальными формами. Колонии могут быть слизистыми и неслизистыми, а также различаться как по форме, так и расположению клеток. [28]
Цепочки никогда не бывают правильно очерченными и прямыми, строго расположенными в одну линию, как это наблюдается в культурах бактерий; обычно они угловато искривленные. На рисунке 97 показан общий вид односуточных культур разных видов микобактерий, наиболее типичных по своему строению и расположению клеток. [30]
Страницы: 1 2 3 4