Расположение - радикал
Cтраница 1
Расположения радикалов в таблице: углеводородные радикалы в порядке нарастания С и Н, затем замещенные соединения, причем заместители следуют в порядке - галоиды, кислород, азот и сера. [1]
Аналогично этому и расположение радикалов по активности несколько меняется в зависимости от мономера. Активность мономера нельзя рассматривать независимо от активности радикала, и наоборот. В определенных парах мономеров наблюдают повышенную активность, обусловленную, вероятно, взаимодействиями радикала с мономером. Этот эффект весьма обычен для радикальной сополимеризации и связан с тенденцией пар сомономеров к чередованию. Мерой этой тенденции является отклонение значения произведения г4г2 от единицы и приближение его к нулю. [2]
Данные таблицы показывают влияние строения и расположения радикалов, а также оптической изомерии на скорость присоединения водорода к тройной связи. Диметилдигексилбутиндиол относится к быстрогидрирующимся гликолям, и, вероятно, поэтому не наблюдается заметной разницы в скоростях гидрирования его стереоизо-меров. [3]
Позднее Лукас281 подобным же образом использовал электропроводности кислот для расположения радикалов этих кислот в ряд по электроотрицателыюстп. [4]
Кротоновые кислоты I и II отличаются друг от друга расположением радикалов по отношению к плоскости двойной связи и являются цис - и транс-изомерами. Изомерия эта, носящая название геометрической, как мы уже видели, широко распространена среди непредельных соединений, имеющих двойную связь. [5]
Кретоновые кислоты I и II отличаются друг от друга расположением радикалов по отношению к плоскости двойной связи и являются цис - и транс-изомерами. Изомерия эта, носящая название геометрической, как мы уже видели, широко распространена среди непредельных соединений, имеющих двойную связь. [6]
В заключение остановимся на особом случае макромолекул полимеров винилового ряда общей формулы [ - СН2 - CHR - ], конформационные характеристики которых зависят от расположения асимметричных радикалов R относительно плоскости, проходящей через скелетные С-атомы полностью выпрямленной цепочки. Возможно расположение R по одну сторону от этой плоскости ( изотактическая конфигурация), а также регулярное ( синдиотак-тическая конфигурация) или беспорядочное ( атактическая конфигурация) чередования R по обе стороны плоскости. [7]
 |
Энергетические уровни 7Г - электронов в циклических молекулах С6Н6, С3Н5, С7Н7. [8] |
В молекуле В2Н6 содержатся четыре двухэлектронные концевые ВН-связи, остальные четыре электрона объединяют радикалы ВН2 с помощью водородных мостиков, лежащих в плоскости, перпендикулярной плоскости расположения радикалов ВН2, причем расстояние В - Н здесь больше, чем в концевых В - Н - связях. Каждый мостиковый атом водорода образует с двумя атомами бора двухэлектронную трехцентро-вую связь В - Н - В. Она сходна с рассмотренными ранее трех-центровыми связями, только в молекуле В2Н6 электронами заполнена лишь связывающая МО, а на несвязывающей МО электронов нет. [9]
В молекуле BjHe содержатся четыре двухэлектронные концевые ВН-связи, остальные четыре электрона объединяют радикалы BHj с помощью водородных мостиков, лежащих в плоскости, перпендикулярной плоскости расположения радикалов ВЫ:, причем расстояние В - Н здесь больше, чем в концевых В - Н - связях. Каждый мостиковый атом водорода образует с двумя атомами бора двухэлектронную трехцентро-вую связь В - Н - В. Она сходна с рассмотренными ранее трех-центровыми связями, только в молекуле В Нь электронами заполнена лишь связывающая МО, а на несвязывающей МО электронов нет. [10]
Сравнения данных для 1 2-диметилбензола, 1 4-диметил-бензола ( табл. 37) и 1 3-диметилбензола по результатам измерений, приведенным в работе [7], показывают, что для двух-замещенных расположение радикалов в бензольном кольце при отсутствии изомерии в радикалах-заместителях не оказывает существенного влияния на теплопроводность. [11]
Даже в узких фракциях ароматических углеводородов, выделенных из широких керосино-газойлевых фракций нефти, по спектрам поглощения в ближнем ультрафиолете возможно лишь сугубо ориентировочное определение структурных подгрупп бензольных углеводородов, характеризуемых близким порядком расположения алкильных и циклоалкильных радикалов связанных с бензольным кольцом. [12]
Реэтерифицированные жиры и масла ( также называемые этерифицированными) - это тригли-цериды, полученные при непосредственном синтезе из глицерина в смеси со свободными жирными кислотами или же кислыми маслами, полученными при рафинировании. Расположение радикалов жирных кислот в триглицеридах отличается от того, как они расположены в натуральных маслах. [13]
 |
Кинетика изменения внутренних напряжений при формировании полиэфирных покрытий с 16 % ( об. рутила ( / и модифицированного различными соединениями (. [14] |
Известно, что распределение органических радикалов, непосредственно связанных с атомами кремния, по поверхности подложки после гидролиза этоксигрупп зависит от их числа и вида. Возможность такого расположения радикалов подтверждается моделями Стюарта - Бриглеба, а также специфическим влиянием модифицированной поверхности на смачиваемость ее олигомером. Такое строение модификаторов обусловливает правильное чередование на поверхности подложки радикалов, взаимодействующих химически и физически с пленкообразующим. [15]
Страницы: 1 2