Расположение - радикал
Cтраница 2
 |
Структура поверхности модифицированной стеклянной подложки ( а и покрытий, сформированных на модифицированной поверхности ( б. [16] |
Распределение органических радикалов, непосредственно связанных с атомом кремния, по поверхности подложки после гидролиза этоксигрупп зависит от их числа и вида. Возможность такого расположения радикалов подтверждается моделями Стюарта - Бриглеба, а также специфическим влиянием аппретированной поверхности на смачиваемость ее олигоэфиром. Такое строение аппретов обеспечивает правильное чередование на поверхности подложки радикалов, взаимодействующих с пленкообразующим. Это является, по-видимому, основной причиной повышения адгезионной прочности полиэфирных покрытий при неизменной величине или понижении внутренних напряжений в системе по сравнению с покрытиями на неаппретированной поверхности. Применение указанного принципа модификации позволяет значительно увеличить долговечность материалов, особенно при эксплуатации во влажной среде, где водородные и физические связи быстро разрушаются. [17]
В соответствии с этим правилом глицерид е называется тристеарин, ж - монопаль митодистеарин, или, проще, - падьмитодистеарин. Для различения их указывается расположение жирнокис-лотных радикалов у соответственно обозначенных С-атомов глицерина. [18]
При взаимодействии ацетиленовых а-гликолей с серной кислотой возможны три гипа реакций: пинаколиновая перегруппировка, ацетилен алленовая перегруппировка и реакция дегидратации. То или иное превращение пинакона зависит от характера и расположения радикалов, входящих в состав его молекулы. Фаворский и Онищенко [2] изучили пина-колиновую перегруппировку, происходящую при действии концентрированной серной кислоты на триметил-ацетиленил-этиленгликоль. При перегонке триметил-винила-цетиленил-этиленгликоля над порошкообразным бисульфатом калия Назаров и Торгов [3] получили, кроме продукта пинаколиновой перегруппировки этого гликоля, ще и продукт его дегидратации. [19]
Выше было указано о рентгенографическом исследовании кристаллического кварца, которое показало, что молекулы, составляющие кристалл, расположены по правой и левой винтовой линии. В молекулах органических веществ атомы углерода связаны с различными радикалами, причем одна форма расположения радикалов является зеркальным изображением другой. Для таких форм направление вращения плоскостей поляризации противоположно. [20]
II представляет собой смесь цис - и транс-изомеров ( 25 и 75 %), различающихся расположением радикалов при связи СС в бутен-2 - ильной группировке. [21]
При синтезе ацеталей ( в отличие от кеталей) образуется новый центр асимметрии, что приводит к возможности возникновения двух диастереоизомеров. Практически при проведении реакции в кислой среде, когда облегчаются конформационные переходы, при возникновении шестичленных колец получается только один стереоизомер с экваториальным расположением массивного радикала. При замыкании пятичленного кольца могут образоваться два стереоизомера ацеталя. [22]
Практически все белковые макромолекулы даже в водных растворах вращаются медленно. Поэтому и в связи с тем, что теория формы спектра ЭПР в области медленных вращений радикалов получила развитие лишь в последние годы, для исследования белков в подавляющем большинстве работ использовались нитро-ксильные радикалы-метки, частично вращающиеся относительно самой молекулы белка. Относительное вращение радикала, с одной стороны, приводит к быстрому результирующему вращению радикалов, что позволяет характеризовать исследуемую систему с помощью времен корреляции этого быстрого результирующего вращения. С другой стороны, вращение радикала относительно белка приводит к усложнению модели вращения и к возникновению дополнительных переменных, определяющих расположение радикала относительно белка и интенсивность его относительного вращения. ЭПР подобной сложной системы в ряде простейших случаев в принципе поддается корректному анализу. [23]
Физические свойства ароматических углеводородов связаны с их элементарным составом. Высокое содержание углерода в цикле приводит к тому, что только первые члены ароматических рядов обладают максимальными удельными весами. Все гомологи, образованные алкильными цепями, богатыми водородом, обладают меньшими удельными весами. Для гомологов бензола, содержащих 8 углеродных атомов в боковых цепях и меньше, удельный вес колеблется в довольно узких пределах 0 85 - 0 87, за исключением особых случаев строения и расположения радикалов. Точно также наибольший удельный вес имеют ортозамещенные и самый низкий - симметрические. [24]
Страницы: 1 2