Cтраница 1
Расположение кратных связей в диенах и триенах дается предположительно. [1]
Способ расположения кратных связей в макрокольце обусловливает методы синтеза, применяемые для получения каждого из приведенных на схеме (5.1) типов соединений. [2]
Олефины с концевым расположением кратной связи, но содержащие два алкильных заместителя, такие, например, как 2-метилбутен - 1, 2, 4, 4-триметшшентен - 1, метиленциклогексан, в этих условиях замещаются гораздо быстрее; для окончания реакции достаточно 2 - 4 час. [3]
Каншщцаро также и расположением кратных связей, поскольку написана в манере Бамбергера, предложившего изображать в формулах ароматических соединений центрические связи вместо кратных. [4]
Изомеризация олефинов с концевым расположением кратной связи, обычно катализируемая кислотой, состоит в преимущественной миграции двойной связш внутрь цепи или в кольцо с образованием термодинамически более устойчивого, наиболее разветвленного олефина. [5]
На способность к полимеризации оказывает влияние расположение кратных связей в молекуле мономера, а также характер, количество и расположение заместителей. Этим и объясняется влияние заместителей на реакционную способность мономеров. [6]
В зависимости от характера, количества и расположения кратных связей непредельные углеводороды жирного ряда и циклические подразделяются на соответствующие подгруппы. [7]
Различия дисперсии органических соединений с разным числом и расположением кратных связей столь значительны, что для целей классификации по степени непредельности можно вообще не пользоваться аддитивной схемой расчета, а непосредственно сравнивать дисперсию исследуемых соединений с установленными для каждого класса характерными величинами. [8]
Важное значение имеет не только количество, но и расположение кратных связей в исходной молекуле. Различие в выходах изомерных алкилпиридинов, полученных, например, из N-кротилиденаллиламина, объясняется главным образом тем, что в замыкании шестичленного кольца участвуют атомы углерода разной степени ненасыщенности. [9]
Различия дисперсии органических со единений с разным числом и расположением кратных связей столь значительны, что для целей классификации по степени непредельности можно вообще не пользоваться аддитивной схемой расчета, а непосредственно сравнивать дисперсию исследуемых соединений с установленными для каждого класса характерными величинами. [10]
Для получения конденсированных гетероциклов могут быть использованы ацетилениларены и - гетарены с вицинальным расположением кратной связи и функциональной группы. [11]
ЕМ - Лэксп - - адд - Значения ЕМ характерны для каждого тина сопряженных систем и зависят от структуры скелета в месте расположения кратных связей. [12]
К третьей группе способов изображения можно отнести методы, согласно которым соединения изображают с помощью нескольких формул, отличающихся друг от друга расположением кратных связей и распределением зарядов. Сторонники этого метода исходят из того, что в настоящее время во многих случаях электронное строение молекул в точности не изучено и что, кроме того, иногда его невозможно изобразить существующими методами с помощью одной формулы. В основу этого способа положено представление о мезо-форме, мезомерии, промежуточном состоянии ( стр. [13]
Этим методом может быть получено подтверждение брутто-ф-лы вещества и наличия определенных функциональных групп, а также получена информация о числе колец в молекуле, числе, природе и расположении кратных связей; в нек-рых случаях возможны также заключения о цис - или транс-конфигурации. [14]
В рядах непредельных карбонильных соединений, непредельных карбоновых кислот и их эфиров электронные спектры позволяют различать соединения с сопряженными и изолированными системами кратных связей, а также установить структуру скелета в месте расположения кратных связей, пользуясь правилами Вудворда [ 16, гл. [15]