Cтраница 2
Диены различаются расположением двойных связей. Двойные связи в диенах могут быть кумулированными, сопряженными и изолированными. [16]
Диены различаются расположением двойных связей. Двойные связи в диенах могут быть сопряженными, изолированными или кумулированными. [17]
Олефины с расположением двойной связи в середине цепи, включая циклические олефины, пока не могут быть отнесены к этому ряду. [18]
После того как расположение двойных связей в молекуле уже установлено, может возникнуть необходимость определения конфигурации ( цис - или транс -) этих связей. [19]
В зависимости от расположения двойных связей ( алленовый, конъюгированный, неконъюгированный) имеется некоторое различие в свойствах диолефинов. Алленовые диолефины могут быть изомеризованы в конъюгированные и в ацетилены; полимеризуются они значительно быстрее, чем конъюгированные соединения; в результате полимеризации образуются циклические соединения. [20]
Степень непредельности и расположение двойных связей в жирных к-тах, входящих в состав растительных масел, влияют на скорость высыхания А. В ряду тунговое ( ойтисиковое) - льняное-дегидратиро-ванное касторовое-соевое - подсолпечное-жасторовое сырое-жокосовое снижается скорость высыхания А. [21]
Степень непредельности и расположение двойных связей в жирных к-тах, входящих в состав растительных масел, влияют на скорость высыхания А. В ряду тунговое ( ойтисиковое) - льняное - дегидратированное касторовое-соевое - подсолнечное-жасторовое сырое - - кокосовое снижается скорость высыхания А. [22]
После того как расположение двойных связей в молекуле уже установлено, может возникнуть необходимость определения конфигурации ( цис - или транс -) этих связей. [23]
В зависимости от расположения двойных связей ( алленовый, конъюгированный, неконъюгированный) имеется некоторое различие в свойствах диолефинов. Алленовые диолефины могут быть изомеризованы в конъюгированные и в ацетилены; полимеризуются они значительно быстрее, чем конъюгированные соединения; в результате полимеризации образуются циклические соединения. [24]
Эти сополимеры по преимущественному расположению двойных связей в главной цепи молекулы должны бы относиться к группе легко окисляемых. Наличие отрицательной группы - CN в структуре молекулы в данном случае вряд ли может оказывать существенное влияние на реакционную способность двойной связи, так как эта группа не расположена непосредственно у углеродного атома, имеющего двойную связь. [25]
Строение пиразола, особенно расположение двойных связей в его ядре, подробно изучали Кнорр, Ауверс и др. Их исследования показали, что двойные связи пиразолы-юго ядра, подобно двойным связям бензола ( стр. Так, если в 1-фенил - З - метилпиразоле и 1-фенил - 5-метил-пиразоле фенильные остатки удалить путем окисления, то получается один и тот же С-метилпиразол, который можно рассматривать либо как 3-метил -, либо как 5-метилпиразол. [26]
Строение пиразола, особенно расположение двойных связей в его ядре, подробно изучали Кнорр, Ауверс и др. Их исследования показали, что двойные связи пиразольного ядра, подобно двойным связям бензола ( стр. Так, если в 1-фенил - З - метилпиразоле и 1-фенил - 5-метил-пиразоле фенильные остатки удалить путем окисления, то получается один и тот же С-метилпиразол, который можно рассматривать либо как 3-метил -, либо как 5-метилпиразол. [27]
Для протекания реакции необходимо цисоидное расположение двойных связей в диене, причем геометрия заместителей в положениях 1 и 4 диена оказывает существенное влияние на его реакционную способность. [28]
В зависимости от системы расположения двойных связей, ал-каднены обладают и некоторыми различиями в химических свойствах. [29]
Они отличаются от полиэфирмалеинатов расположением двойных связей. Если у первых двойные связи находятся в цепи полимера, то у полиэфиракрилатов ненасыщенными являются лишь концевые группы. [30]