Cтраница 3
Олигомеры регулярного строения с концевым расположением двойных связей образуют в жидкой фазе ассоциаты из молекул с развернутой конформацией цепи. При полимеризации ассоциаты играют роль блоков, или заготовок, что обусловливает ре - гулярность строения пространственной сетки полимера. [31]
Существует известное сходство в расположении двойных связей в молекулах антрацена и изобензофурана. Поэтому неудивительно, что аналогично антрацену из 1 3-дифенилизобензофурана может образовываться фотоперекись. Она отличается от перекиси антрацена и многих других аценов своей большой термической неустойчивостью. [32]
Эго строение отличается также н расположением двойных связей. [33]
Способность мономеров к полимеризации зависит от расположения двойных связей, характера и числа заместителей. С развитием полимерной науки эти закономерности непрерывно уточняются. [34]
Показано, что непредельные кетоны с расположением двойных связей, аналогичным хиноноксимной форме нитрозонафтола. [35]
Способность непредельных соединений к полимеризации зависит от расположения двойных связей, характера и числа заместителей. Впоследствии был получен дополнительно значительный экспериментальный материал, но этот вопрос не получил пока еще исчерпывающего теоретического объяснения. [36]
Способность непредельных соединений к полимеризации зависит от расположения двойных связей, природы и числа заместителей ( полярности мономера), а также от пространственных ( стериче-ских) факторов. [37]
Способность непредельных соединений к полимеризации зависит от расположения двойных связей, характера и числа заместителей. Впоследствии был получен дополнительно значительный экспериментальный материал, но этот вопрос не получил пока еще исчерпывающего теоретического объяснения. [38]
Непредельные кислоты способны к взаимодействию по месту расположения двойных связей с галоидами, роданом, водородом, кислородом, серой. [39]
Аналогичным образом были найдены соответствующие соотношения для других расположений двойной связи, откуда авторы заключили, что частота максимума зависит лишь от расположения двойной связи и почти не зависит от других структурных изменений. У всех указанных стероидов поглощение одинаково мало. В случае простых углеводородов и стероидов в этой области установлен ряд соотношений, дающих дополнительные ценные сведения, однако при использовании их для сложных молекул необходимо соблюдать осторожность. При распознавании типа двойной связи, особенно в случае симметричных соединений с несопряженной СС-связью, у которых полоса СС может отсутствовать, очень важно изучить спектральную область колебаний СН, а также относительные интенсивности всех полос, связанных с наличием структуры с двойной связью. [40]
Структурные изомеры различаются строением углеродной цепи, расположением двойных связей и расположением функциональных групп. [41]
Для всех соединений с трехвалентным фосфором более выгодно расположение двойной связи рядом с атомом фосфора, для соединений с пятивалентным фосфором предпочтительным является расположение двойной связи, отделенной от атома фосфора одной простой связью. Эта закономерность соблюдается для соединений, у которых х Q. S. В то же время у иминофос-фонатов и, фосфазидов ( 36) двойная связь находится исключительно у атома фосфора. [42]
Изомерия алкадиенов зависит от строения углеводородной цепи и расположения двойных связей. [43]