Активированный алюминий

Cтраница 1

Активированный алюминий начинает выделять водород из воды сразу же после соприкосновения с последней. Расход активированного алюминия на производство 1 нм3 водорода составляет около 0 9 кг. [1]

Активированный алюминий ежедневно осушается от поглощенной воды пропусканием в течение 2 час. [2]

Активированный алюминий ( окись алюминия) был получен от фирмы Алиминум Ор Компани ( сокращенное название Алорко), г. Ист-Сент - Люис, Иллинойс. [3]

Приготовление активированного алюминия не представляет трудностей. После высушивания такой алюминий сразу взаимодействует с воздухом, образуя гидрат окиси алюминия. [4]

Получение активированного алюминия распылением жидкого металла в настоящее время, вероятно, является наиболее приемлемым для приготовления алюминиевого порошка для синтеза алю-минийалкилов. На аппаратуре, разработанной для получения мелкодисперсных порошков [1 8, 19] посредством распыления жидкого металла током аргона или очищенного азота, первоначально получили порошки алюминия высокой степени чистоты, которые оказались нереакционноопособными в прямом синтезе диэтилалю-минийгидрида. [5]

Циклогексанол и активированный алюминий обладают аналогичным восстанавливающим действием и могут быть использованы для восстановления хинонов. [6]

Оказалось, что активированный алюминий, водород и алкен под действием давления и температуры образуют диалкилалюминийгидриды [125, 128], превращающиеся потом в производные триалкилалюминия. [7]

Лучшим адсорбентом является активированный алюминий ( алюмогель), содержащий до 92 % окиси алюминия и 8 % различных примесей. [8]

В качестве катализатора предпочтительно применять активированный алюминий, который первоначально взаимодействием с небольшим количеством хлористого водорода, присутствующего в хлорированном парафиновом углеводороде, превращают в обладающий весьма высокой реакционной способностью хлористый алюминий. В процессе образования этот хлористый алюминий вследствие своей высокой активности катализирует дальнейшее отщепление хлористого водорода из хлористого парафина. [9]

В процессе прямого синтеза гриизобутилалюминия применяют мелко диспергированный активированный алюминий, получаемый длительной обработкой ( 8 - 12 ч) на шаровой мельнице в среде триизобутилалюминия или методом распыления жидкого металла из сопла быстрым током газа непосредственно в триизобутилалюминий или его раствор. [10]

В процессе прямого синтеза триизобутилалюминия применяют мелко диспергированный активированный алюминий, получаемый длительной обработкой ( 8 - 12 ч) на шаровой мельнице в среде триизобутилалюминия или методом распыления жидкого металла из сопла быстрым током газа непосредственно в триизобутилалюминий или его раствор. [11]

Первая из них представляет одновременное взаимодействие мелкодисперсного активированного алюминия, триэтилалюминия и водорода, в результате чего образуется диэтилалюминийгидрид. Реакция эта протекает под каталитическим воздействием специально активированного титана при температуре НО-120 и давлении 25 - 30 ати. [12]

Осушитель состоит из двух колонн с активированным алюминием. В это время через колонну пропускают небольшое количество воздуха. [13]

Включение осушителей в малых и крупных установках. [14]

В качестве поглотителя используется силикагель, алюмогель ( активированный алюминий) и синтетические цеолиты. Нельзя применять поглотители, которые растворяются в поглощенной влаге ( например, хлористый кальций), так как образовавшийся раствор будет унесен потоком жидкого рабочего тела. [15]

Страницы: 1 2 3 4