Активированный алюминий

Cтраница 2

Осушка твердыми адсорбентами, такими как силикагель или активированный алюминий, может производиться двумя способами: статическим или динамическим. [16]

В качестве поглотителя влаги используют преимущественно силикагель и реже активированный алюминий. Эти вещества относятся к физическим поглотителям: адсорбированная влага конденсируется на поверхности гранулей, не вступая в химическую реакцию. Масло также оседает тонким слоем, снижая скорость поглощения, но не уменьшая поглотительной способности. [17]

Рекулерация растворителей активированным углем по 4 - х фазному способу. [18]

Кроме активированного угля и силикагеля, в технике известен активированный алюминий ( обезвоженный тригидрат алюминия), обладающий, после обработки его посредством особого процесса активации, значительными адсорбционными свойствами. [19]

Хлорпарафин непосредственно конденсируют в смазочный материал действием безводного хлористого алюминия или активированного алюминия. Конденсация сопровождается отщеплением хлористого водорода. Следует предположить, что в качестве ( Промежуточного продукта образуются олефиновые углеводороды. [20]

При взаимодействии высокомолекулярных хлористых алкилов с безводным хлористым алюминием или с активированным алюминием протекают три различные реакции. [21]

К 5.80 г ( 48 миллимолей) метилата алюминия, полученного действием активированного алюминия на метанол и отгонкой избытка последнего, в перегонной колбе добавлено порциями 6.95 г ( 96 миллимолей) триметилалюминия. Смесь нагрета в течение 20 мин. Смесь осталась вполне жидкой, и при охлаждении до комнатной температуры она перегналась главным образом при 119 - 122 при 50 мм; остаток составил всего 1 г. Дестиллат расфракционирован посредством 20-дюймовой колонки, наполненной проволочными спиральками. Практически все три фракции - довольно чистый метоксидиметил-алюминий. [22]

К 5 80 г ( 48 ммолей) метилата алюминия, полученного действием активированного алюминия на метанол и отгонкой избытка последнего, в перегонной колбе добавлено порциями 5 95 г ( 96 ммолей) триметилалюминия. При добавлении наступает заметное разогревание. Смесь нагрета в течение 20 мин. [23]

В редких случаях для получения жирных спиртов используется метод восстановления [60] соответствующего эфира активированным алюминием в абсолютном спирте или при помощи метилового спирта [61] при 200 - 500Э в присутствии окисного бариево-хромового катализатора. Жирные спирты получаются также из соответствующих жирных нитрилов восстановлением последних в амины [62] с последующей обработкой аминов азотистой кислотой. [24]

Для получения чистой соляной кислоты абгазную соляную кислоту, загрязненную фторидами, обрабатывают кремнием, содержащим активированный алюминий, при 55 С Q2393 - Фторид-ионы удаляют из соляной кислоты при контактировании ее с силикагелем или оксидом алюминия. Для регенерации адсорбентов служит водный раствор основания. [25]

Аналогично, обработка арилалюминийсесквигалогенидов, образующихся при реакции арилхлоридов, - бромидов или - иодидов с активированным алюминием, подходящими галогенидамн алюминия приводит к соответствующим арилалюминийдигалогенидам. [26]

Дйзамещениые эти лены, например пзобутнлон, непосредственно превращаются в триалкильные - производные алюминия при взаимодействии их с активированным алюминием и водородом в присутствии небольшого количества готового трпалкилалтмияия. Реакцшо с другими олефинами, в первую очередь с этиленом, нельзя проводить таким образом, так как ь при температуре реакции, составляющий около 120 С, они могут реагировать далее, давая смеси иысдгпх алюмпипйалгшлон. [27]

Хроматограмма разделения смеси метилового эфира бензойной кислоты и диметиловых эфиров бензолдикарбоновых кислот. [28]

Ввиду того, что некоторые серусодержащие органические соединения имеют кислую реакцию, разделение их обычной жидкостной хроматографией на активированном алюминии или силикагеле из-за необратимой адсорбции исключается. Предварительные опыты, проведенные авторами, показали, что для разделения смеси указанных выше веществ пригоден метод газо-жидкостной хроматографии с применением в качестве неподвижной жидкости трикрезилфосфата на целите, В качестве газа-носителя использовался гелий, имеющий малую вязкость и сильно отличающийся от компонентов исследуемой смеси по теплопроводности. [29]

В качестве ингибиторов коррозии предложены также комбинации сульфонатов бария и полиоксиэтилированных алкилфено-лов, продуктов реакции дипентена с серой в присутствии активированного алюминия, комбинации октилфенолсульфида бария, нефтяного сульфоната кальция и натрия, алкилмеркапто - и суль-финилуксусной кислот, продуктов реакции диарилалканов ( С4 - С) с 52С1г, а также смеси маслорастворимых сульфонатов щелочных или щелочноземельных металлов и продуктов реакции жирных кислот с этилендиамином ( саркозинами) или диэтилентри-аминами. [30]

Страницы: 1 2 3 4