Расположение - боковая цепь
Cтраница 1
Расположение боковых цепей в билирубине и гемине одинаково; превращение ге-мина ( формула на стр. [1]
Расположение боковых цепей в билирубине и гемпне одинаково; превращение ге-мина ( формула на стр. [2]
Тип III расположения боковых цепей в витамине BJ2 указывает на фундаментальное сходство его биосинтеза с биосинтезом тема и хлорофилла. Корриновое кольцо происходит от АЛК. ПБГ, и начальные стадии его биосинтеза идентичны стадиям образования порфирина. [3]
В случае надобности расположение боковых цепей в радикале обозначается цифрами, при этом углерод радикала со свободной валентностью получает номер 1, например: этил, метнлпропил. [4]
В случае надобности расположение боковых цепей в радикале обозначается цифрами, при этом углерод радикала со свободной валентностью получает номер 1, например: этил, метилпропил. [5]
В случае надобности расположение боковых цепей в радикале обозначается цифрами, при этом углерод радикала со свободной валентностью получает номер 1, например: этил, метил-пропил. [6]
В случае надобности расположение боковых цепей в радикале обозначается цифрами; при этом углерод радикала со свободной валентностью получает номер 1, например: этил, метилпропил. [7]
Изомерия, зависящая от расположения боковых цепей в пространстве-стереоизомерпя. [8]
Изомерия, зависящая от расположения боковых цепей в пространстве-стереоизомерия. [9]
Международная комиссия оставила свободу выбора между двумя принципами расположения боковых цепей, а именно в порядке увеличения их сложности или в алфавитном порядке. В русской терминологии следует рекомендовать метод расположения боковых цепей в порядке увеличения числа содержащихся в них углеродных атомов. При одинаковом числе углеродных атомов следует располагать наименования боковых цепей в порядке увеличения степени разветвленности их. [10]
Не было выполнено никаких уточняющих исследований для более точного определения длин связей и стереохимии расположения относительно ближайших боковых цепей аминокислот. [12]
Как известно 16 ], относительные скорости гидрогенолиза разных связей пятичленного кольца на Р1 / С зависят от числа и расположения боковых цепей. [13]
В ряду циклоалканов значительно больше изомеров, чем у алка-нов: структурная изомерия здесь зависит от размера кольца, от природы, числа и расположения боковых цепей. [14]
По мнению крупнейшего исследователя химии хлорофилла Фишераш, исторически наиболее древним предшественником хлорофилла следует считать гемин, ибо основная масса пирроль-ных пигментов в природе имеет сходное строение типа гемина, даже в расположении боковых цепей. Что касается непосредственного предшественника, то он предполагает, что таковым является бактериохлорофилл. [15]
Страницы: 1 2 3