Расположение - группа
Cтраница 2
Последовательность расположения групп X в этом раду соответствует устойчивости катиона в растворе. Чем ниже электро-фильная активность X 1, тем лучше группа X отщепляется при мономолекулярном распаде аренониевых ионов. [16]
Особенностями расположения ПУ группы а является необходимость изоляции помещения и создания оптимальных условийдля работы оператора, отличающихся от производственных условий в цехе. Положительным фактором является малая длина линий связи с объектом. [17]
Отклонения расположения группы анкерных болтов одного блока фундамента относительно среднего блока в кольцевом направлении не должны превышать 1 мм. [18]
Для нелинейного расположения группы осесимметрнчных ипдепторов на поверхности разрушаемой породы возможны различные комбинации. [19]
Так, расположение оксипропиленовых групп на концах молекулы делает ПАВ более гидрофобными, с более низкой температурой застывания, по сравнению с ПАВ такого состава и молекулярной массы, но с расположением оксипропиленовых групп в центре молекулы. [20]
Такая система расположения групп с повышающейся дисперсностью примесей целесообразна с точки зрения технологии, ибо очистка воды обычно начинается с удаления грубодисперсных примесей и коллоиднодисперсных веществ. Методы удаления этих загрязнений являются наиболее общепринятыми; они широко применяются на очистных сооружениях промышленных и коммунальных водопроводов и цехов очистки промстоков. Способы извлечения из воды молекулярных и ионных примесей относятся к специальным методам ее очистки и используются в необходимых случаях как дополнительные к основному технологическому комплексу водообработки. [21]
Проблемы изучения расположения групп макромолекул в настоящее время находятся в центре внимания многих химиков, в особенности шведских специалистов по целлюлозе. Здесь одним из главных видов оружия изучения служит электронная микроскопия; она уже дала возможность выяснить, что макромолекулы группируются в большие пучки или связки. Последние по своему характеру напоминают жгут или шнур, и целлюлозное волокно - как мы его видим-состоит из массы таких жгутов. [22]
В соединении LX расположение отщепляемой группы таково, что электроны мигрирующей связи могут способствовать протеканию реакции. С другой стороны, 5 / сзо-изомер также дает производные э / сзо-строения. Рацемизация происходит в результате присоединения ацетат-иона по С-1 и С-2 с образованием энантиоморфных продуктов ( ср. Предпо-лагают, что большая скорость рацемизации по сравнению с соль-волизом свидетельствует о внутренней миграции сложноэфирной группы путем частичной ионизации, возможно с, образованием ионной пары ( ср. [23]
Благоприятное для поли-шризации расположение дииновых групп в соседних молекулах реа-изуется при таком наслаивании молекул друг на друга, при кото-ом небольшое вращение их вокруг центра тяжести без перемещения оковых групп приводит к подходящей реакционной конфигурации. Замещенные боковые группы R, приведенные в конце табл. 6.15, атрудняют такое движение молекул, и поэтому содержащие их юномеры не реакционноспособны. При соответствующих внутри - и 1ежмолекулярном взаимодействиях продукт реакции может находить-я в метастабильном состоянии или выделяться в отдельную фазу зм. [24]
 |
Вращение плоскости поляризованного света оптически активным веществом.| Модели асимметрического атома углерода. [25] |
Выбирая определенную последовательность расположения групп атомов, обозначенных на рис. 39 буквами, например b - с - а - d, видим, что в случае а они расположены по ходу часовой стрелки, а в случае б - против часовой стрелки. [26]
Спин-спиновая связь при трансоидном расположении групп обычно несколько выше ( - на 0 5 гц), чем при цисоидном. Несколько большие величины констант связи обнаруживают циклические соединения, что, возможно, объясняется более выгодным пространственным расположением вследствие отсутствия свободного вращения. [27]
ЭДТА, в котором расположение хелантных групп обеспечивает одновременное взаимодействие их с катионом, необосновано. Ненасыщенность координационной емкости катиона, связанного лишь с одной тетра-дентатной группой соединений VI или VII, может при благоприятных стерических факторах обусловить взаимодействие катиона с хелантной группой другой молекулы комплексона. [28]
Цифры в скобке показывают расположение групп СНз СНз п NHs - - Молочный сахар. [29]
Цифры в скобках показывают расположение групп СНа, СНа, I в ксиленоле и СН3, СН, NH в ксилидине. [30]
Страницы: 1 2 3 4