Расположение - группа
Cтраница 3
Цифры в скобках показывают расположение групп СНз, СНз, ОН в ксиленоле. [31]
Цифры в скобке показывают расположение групп СНз сахар. [32]
Обычно требования к точности расположения группы в целом меньше, чем для элементов в пределах этой группы. [33]
В изомере II порядок расположения групп в каждом случае направлен против часовой стрелки и, следовательно, он представляет собой энантиомер изомера I, а обе формы образуют () - пару. [34]
Обычно требования к точности расположения группы в целом меньше, чем для элементов в пределах этой группы. [35]
В структуре макроанионов с тетрагональным расположением групп [ SiOJ4 - ( рис. 40) несвязанные атомы кислорода находятся попеременно с обоих сторон плоскости силикатного макроаниона. Между параллельными плоскостями анионов [ Si04 ] 4 - в кристалле включены катионы, которые связывают между собой слои. [36]
 |
Крайние конфигурации простейшей парафиновой цепочки.| Барьер, ограничивающий свободу вращения в простой транс-цепи. [37] |
Следовательно, при таком расположении группы СН2, не связанные друг с другом химически, должны сильно расталкиваться. Это рассуждение в общем совершенно правильно и применимо также к гораздо более сложным молекулам. [38]
 |
Ионная пара, приводящая к перегруппировке кислого 5-метил. [39] |
Эпимеризацией называется изменение конфигурации ( расположения групп) при одном асимметрическом атоме в соединении, имеющем два или большее число асимметрических атомов. Обычно эпимеризация оптически активного соединения не влечет за собой рацемизации, так как затрагивается только один из нескольких асимметрических атомов. Эпимеризация - это, скорее, взаимное превращение диастереомеров. Даже рацемические модификации могут подвергаться зпимеризации, если они содержат более одного асимметрического центра. В этом случае эпимеризация состоит в частичном превращении в диастереомерную рацемическую модификацию. [40]
Проекция Ньюмена - способ изображения расположения групп вокруг связи, который используется для того, чтобы выделить двугранный угол между различными заместителями. Проекцию Ньюмена можно построить, рассматривая изображение молекулы вдоль любой С-С - связи. При этом атомы, находящиеся у концов связи, не изображают. Находящийся ближе к наблюдателю С-атом ( конец связи) обозначают точкой пересечения ковалентных связей у этого атома, а дальний конец связи - кружком. [41]
Чтобы это участие было эффективным, расположение групп R и X должно обеспечить возможно большее удаление друг от друга электронов связей R-G и X-Ск. Алициклические системы отличаются от своих алифатических аналогов тем, что это условие не может быть осуществлено автоматически. [42]
 |
Изотермы межфазного натяжения блоксополимеров на границе ромашкинская нефть - вода. Номера кривых соответствуют номерам. [43] |
Как сказано выше, при изменении расположения оксиалкилено-вых групп в молекуле блоксополимера резко изменяются его де-эмульгирующая активность и физико-химические свойства. Расположение оксипропиленовых групп на концах молекулы делает соединения более гидрофобными. [44]
 |
Зависимость деэмульгирующей активности. [45] |
Страницы: 1 2 3 4