Cтраница 1
Расположение замещающих групп следует рассматривать с точки зрения наблюдателя, помещенного между двумя центрами асимметрии. [1]
Для двухзамещснных гомологов бензола расположение замещающих групп может иметь три положения: 1) рядом, 2) через один атом углерода, 3) через два атома. [2]
Наличие определенного порядка в расположении замещающих групп в цепях макромолекул позволяет им. [3]
Конфигурации атактического, изотактического и синдиотактического поли. [4] |
Эти конфигурации приведены с целью иллюстрации стереохимического расположения замещающих групп, при этом не имеется в виду, что они обязательно должны представлять собой устойчивые конфигурации полимерных цепей. [5]
Тонкая структура полосы поглощения значительно сглаживается при таком расположении замещающих групп, которое вызывает уменьшение симметрии молекулы. Наоборот, высоко симметричный кристаллический гомолог, 2 3 6 7-тетраметилнафталин, обладает отчетливо выраженной селективностью поглощения и положением полосы, значительно отличающимся от остальных. [6]
Таким образом, дипольные моменты говорят многое не только о расположении замещающих групп в бензольном ядре, но и об их взаимодействии с бензольным ядром и через бензольное ядро друг с другом. [7]
Интенсивности полос двойной связи и бензольного кольца в зависимости от природы и расположения замещающих групп и длины сопряженной цепочки отражают их участие в - - электронном взаимодействии. [8]
Интенсивности полос двойной связи и бензольного кольца в зависимости от природы и расположения замещающих групп и длины сопряженной цепочки отражают их участие в - электронном взаимодействии. [9]
Реакционная способность мономеров, полимеризующихся по ионному механизму, зависит от характера и расположения замещающих групп, влияющих на поляризацию молекулы. [10]
Очень интересно, что в тех случаях, когда нарушается или затрудняется плоскостность расположения замещающих групп с ядром, имеет место резкое гипсохромное смещение максимума поглощения. Основность красителя при этом также понижается. В тиокарбоцианинах при вступлении амино - и метиламиногрупп, а также диметиламиногрупп в 6 6 -положения имеет место постепенное углубление окраски. Если одновременно в 5 5 -положениях находятся метоксигруппы, то в случае амино - и метиламинопроизводных наблюдается дальнейший сдвиг максимума поглощения в длинноволновую область. Если же рядом находятся диметиламино - и метоксигруппы, то имеют место как резкое повышение окраски, так и понижение основности. Этот эффект не может быть связан с чисто индуктивным влиянием. [11]
Реакционная способность мономеров, полимеризующихся как по ионному, так и радикальному механизму, зависит от характера и расположения замещающих групп, влияющих на поляризацию молекулы. Существенно на скорость полимеризации влияет размер замещающих групп, так как с увеличением их размера увеличиваются пространственные затруднения, препятствующие сближению участвующих в реакции соединений. [12]
Два и более хиральных центров в молекуле создают возможность существования кроме энантиомеров еще и изомеров, называемых диас-тереомерами, которые имеют одинаковое расположение замещающих групп у одних асимметрических углеродных атомов и взаимно противоположное ( зеркальное) у других. В общем случае при п асимметрических углеродных атомах число стереоизомеров ( не считая рацематов) вычисляется по формуле N 2, где N - число изомеров. [13]
Таким образом, можно считать эмпирически установленным фактом, что тогда как с задней стороны молекулы имеются большие возможности для воздействия на атом С17, с передней стороны имеется большее пространство для расположения замещающей группы. Мы не находим объяснения для пространственного затруднения, вызываемого группами, но приводим оба. [14]
Пространственная цис - и mpawc - изомерия ( геометрическая изомерия) - существование изомеров веществ с различным расположением замещающих групп по отношению к плоскости двойной ( или тройной) связи. Расположение замещающих групп по одну сторону плоскости двойной связи дает цис-изомер, по разные стороны - транс-изомер. [15]