Расположение - замещающая группа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Прошу послать меня на курсы повышения зарплаты. Законы Мерфи (еще...)

Расположение - замещающая группа

Cтраница 1


Расположение замещающих групп следует рассматривать с точки зрения наблюдателя, помещенного между двумя центрами асимметрии.  [1]

Для двухзамещснных гомологов бензола расположение замещающих групп может иметь три положения: 1) рядом, 2) через один атом углерода, 3) через два атома.  [2]

Наличие определенного порядка в расположении замещающих групп в цепях макромолекул позволяет им.  [3]

4 Конфигурации атактического, изотактического и синдиотактического поли. [4]

Эти конфигурации приведены с целью иллюстрации стереохимического расположения замещающих групп, при этом не имеется в виду, что они обязательно должны представлять собой устойчивые конфигурации полимерных цепей.  [5]

Тонкая структура полосы поглощения значительно сглаживается при таком расположении замещающих групп, которое вызывает уменьшение симметрии молекулы. Наоборот, высоко симметричный кристаллический гомолог, 2 3 6 7-тетраметилнафталин, обладает отчетливо выраженной селективностью поглощения и положением полосы, значительно отличающимся от остальных.  [6]

Таким образом, дипольные моменты говорят многое не только о расположении замещающих групп в бензольном ядре, но и об их взаимодействии с бензольным ядром и через бензольное ядро друг с другом.  [7]

Интенсивности полос двойной связи и бензольного кольца в зависимости от природы и расположения замещающих групп и длины сопряженной цепочки отражают их участие в - - электронном взаимодействии.  [8]

Интенсивности полос двойной связи и бензольного кольца в зависимости от природы и расположения замещающих групп и длины сопряженной цепочки отражают их участие в - электронном взаимодействии.  [9]

Реакционная способность мономеров, полимеризующихся по ионному механизму, зависит от характера и расположения замещающих групп, влияющих на поляризацию молекулы.  [10]

Очень интересно, что в тех случаях, когда нарушается или затрудняется плоскостность расположения замещающих групп с ядром, имеет место резкое гипсохромное смещение максимума поглощения. Основность красителя при этом также понижается. В тиокарбоцианинах при вступлении амино - и метиламиногрупп, а также диметиламиногрупп в 6 6 -положения имеет место постепенное углубление окраски. Если одновременно в 5 5 -положениях находятся метоксигруппы, то в случае амино - и метиламинопроизводных наблюдается дальнейший сдвиг максимума поглощения в длинноволновую область. Если же рядом находятся диметиламино - и метоксигруппы, то имеют место как резкое повышение окраски, так и понижение основности. Этот эффект не может быть связан с чисто индуктивным влиянием.  [11]

Реакционная способность мономеров, полимеризующихся как по ионному, так и радикальному механизму, зависит от характера и расположения замещающих групп, влияющих на поляризацию молекулы. Существенно на скорость полимеризации влияет размер замещающих групп, так как с увеличением их размера увеличиваются пространственные затруднения, препятствующие сближению участвующих в реакции соединений.  [12]

Два и более хиральных центров в молекуле создают возможность существования кроме энантиомеров еще и изомеров, называемых диас-тереомерами, которые имеют одинаковое расположение замещающих групп у одних асимметрических углеродных атомов и взаимно противоположное ( зеркальное) у других. В общем случае при п асимметрических углеродных атомах число стереоизомеров ( не считая рацематов) вычисляется по формуле N 2, где N - число изомеров.  [13]

Таким образом, можно считать эмпирически установленным фактом, что тогда как с задней стороны молекулы имеются большие возможности для воздействия на атом С17, с передней стороны имеется большее пространство для расположения замещающей группы. Мы не находим объяснения для пространственного затруднения, вызываемого группами, но приводим оба.  [14]

Пространственная цис - и mpawc - изомерия ( геометрическая изомерия) - существование изомеров веществ с различным расположением замещающих групп по отношению к плоскости двойной ( или тройной) связи. Расположение замещающих групп по одну сторону плоскости двойной связи дает цис-изомер, по разные стороны - транс-изомер.  [15]



Страницы:      1    2