Относительное расположение - атом
Cтраница 3
 |
Элементарная ячейка кристаллической решетки. а - меди ( кубическая гранецентриров. аиная решетка. б - натрия ( кубическая объеыноцентрированная решетка. [31] |
Рассматривая строение кристаллических веществ, нужно различать понятия о структуре и структурном типе. Структурный тип характеризует относительное расположение атомов в пространстве без указания расстояний между ними. Когда мы хотим охарактеризовать структуру того или иного вещества, то кроме структурного типа должны указать также параметры элементарной ячейки. Наименование структурного типа дается по одному из веществ, имеющих решетку данного типа. Большое число структур может относиться к одному и тому же структурному типу. Так, например, многие Металлы образуют кристаллы, принадлежащие к структурному типу магния. Ниже описаны некоторые структурные типы, характерные для неорганических веществ. [32]
 |
Некоторые варианты расположения атомов углерода 1, 2, 3, 4 и 5 в молекуле к-пен. [33] |
Для деформативных свойств полимерных материалов большое значение имеет то, что под действием ударов смежных молекул вокруг любой ординарной связи в той или другой степени может происходить вращение одной части молекулы относительно другой. Поэтому все варианты относительного расположения атомов углерода в молекуле н - С5Н12, например представленные на рис. 48, связаны взаимными переходами и любая данная молекула в разные моменты времени может обладать различным относительным расположением атомов углерода в пространстве. [34]
В 1890 г. Е. С. Федоров математически доказал, что при 32 видах внешней симметрии возможны 230 вариантов их сочетаний для со-внутренней структуры крис-з. Структурный тип кристаллов характеризует относительное расположение атомов в пространстве без указания расстояний ними. Для выяснения типа кристалла обычно рассматривают его элементарную ячейку. Элементарной ячейкой ( рис. 39) называют наименьшую часть кристалла, которая имеет все особенности структуры, характерные для данной решетки. [35]
Нейтральные шестичленные ароматические гетероциклы не могут содержать двухвалентных гетероатомов. Нумерация в молекулах азинов отражает относительное расположение атомов азота. Тетразин, пентазин и гексазин неизвестны. Что касается других систем, очень мало информации существует о 1 2 3 5-тетразине, однако производные 1 3 5-триазина очень хорошо известны и доступны в больших количествах. Действительно, это один из наиболее давно известных гетероциклов: триоксипроизводное ( циануровая кислота) было впервые получено в 1776 г. Шееле пиролизом мочевой кислоты. [36]
А, Изменив соответственно масштаб рис. 155, мы получили бы структуру золота. Если нас интересуют не абсолютные межатомные расстояния, а1 лишь относительное расположение атомов или атомных групп в кристаллах, то мы говорим о структурном типе. В структурном типе меди кристаллизуются, кроме золота, серебро, - железо и многие другие. [37]
При этом он постоянно отмечал, что невозможно установить в частице относительное расположение атомов и что только по химическим реакциям о порядке расположения атомов можно судить относительно. [38]
Наличие отрицательного атома кислорода делает карбоксилат-анион способным анхимерно участвовать в реакциях замещения. Хорошо известно, что тип продуктов, получаемых при обработке галогенсодержащих кислот щелочью, зависит от относительного расположения атома галогена и карбок-силат-группы в анионе кислоты. Если карбоксигруппа находится в а - или 3-положении по отношению к галогену, то продуктом реакции будет оксикисло-та, хотя р-оксикислота может далее превращаться в а р-непредельную кислоту при отщеплении воды. [39]
Наличие отрицательного атома кислорода делает карбоксилат-анион способным анхимерно участвовать в реакциях замещения. Хорошо известно, что тип продуктов, получаемых при обработке галогенсодержащих кислот щелочью, зависит от относительного расположения атома галогена и карбок-силат-группы в анионе кислоты. Если карбоксигруппа находится в а - или Р - положении по отношению к галогену, то продуктом реакции будет оксикисло-та, хотя р-оксикислота может далее превращаться в а р-непредельную кислоту при отщеплении воды. [40]
Вопрос стоит теперь только в том, как широко она распространена и можно ли действительно считать, что этот новый тип внутренней динамики молекул не связан с изменением относительного расположения атомов. Ведь изменения в межатомных расстояниях и валентных углах при такой изомеризации установлены достоверно. [41]
Эти процессы изучает физическая химия, так как любой процесс или положение равновесия зависят от физико-химических условий среды. Относительное расположение атомов и молекул в кристаллическом веществе зависит от качества самих атомов, от их химической природы. [42]
Именно в этом интервале происходит предварительное формирование кристаллической структуры кокса. Позднее не могут быть изменены ни относительное расположение атомов углерода, ни пузырчатая структура кокса. Механические напряжения, которые вызывают трещиноватость кокса во время его дальнейшего коксования, зависят главным образом от того, что происходит вокруг этой точки затвердевания. Если бы можно было ее произвольно изменить при данной скорости нагревания на 10 С, то можно было бы превратить посредственно коксующийся уголь в хорошо коксующийся, и наоборот. [43]
В этом уравнении в кинетической части, вообще говоря, содержится как оператор, соответствующий чисто колебательному движению, так и оператор, соответствующий вращению многоатомной молекулы как целого. Однако, если рассматривать движение ядер в системе координат, связанной с молекулой, то кинетический оператор отвечает только колебательному движению ядер. Потенциальная часть V ( Q) зависит только от координат, характеризующих относительное расположение атомов молекулы. В качестве таких относительных колебательных координат употребляются специальные обобщенные координаты, называемые естественными. В качестве естественных колебательных координат принимаются изменения длин связей в молекуле по отношению к равновесным длинам связей, изменения валентных углов, изменения углов между связями и плоскостями и двугранных углов между плоскостями, проведенными через тройки атомов в молекуле, а также некоторые другие. [44]
Значение открытия изомерии заключается в том, что оно поставило на повестку дня вопрос о внутреннем строении органических соединений. Это открытие прям) укчзы-вало, что химические и физические свойства соединений зависят не только от качества атомов и их числа, но и от внутреннего ( расположения атомов. По поводу изомерии гремучей и циановой кислот Берцелиус писал, что попытка дать объяснение изомерии относительным расположением атомов п описать характер этого расположения является предположением, идущим значительно дальше, чем это следовало бы предполагать. [45]
Страницы: 1 2 3 4