Диизопропенилбензол

Cтраница 1

Диизопропенилбензол дает возможность получения полимерных матриц изопористой структуры [28, 29] с высокими кинетическими и сорбционными характеристиками. [1]

Диизопропенилбензол доступен в чистом виде, и его можно хранить длительное время в холодильном шкафу без стабилизатора. Чистый л-дивинил-бензол получают по Науману [179]; его нельзя хранить длительное время. [2]

Диизопропенилбензол, являясь аналогом а-метил-стирола, проявляет ряд сходных с ним свойств. Он, как и а-метилстирол, легко полимеризуется по ионному механизму и практически не образует гомополи-меров при инициировании реакции свобо днорадикаль-ными инициаторами. Это связано с высокой подвижностью атомов водорода в метильной группе, находящейся в а-положении к двойной связи. [3]

Для сополимеров стирола с диизопропенилбензолом характерна некоторая разрыхленность макромолекуляр-ной структуры [2], которая является следствием протекания реакций передачи цепи на ДПБ и наличия метального заместителя в молекуле ДПБ, препятствующего плотной упаковке макромолекул. [4]

Сильноосновные аниониты на основе сополимеров стирола с диизопропенилбензолом обладают повышенной степенью набухания и способностью к поглощению крупных органических молекул. Это позволяет осуществить сорбцию на них такого высокомолекулярного вещества, как гепарин ( мол. ФК), которая хотя и имеет невысокую молекулярную массу ( 441), в растворе обычно находится в виде ассоциатов, содержащих до 10 молекул. [5]

Весьма перспективным является применение в качестве сшивающего агента диизопропенилбензола [55], обеспечивающего получение полимерных матриц изопо-ристой структуры, лишенных недостатков сополимеров стирола с дивинилбензолом гелевой структуры. [6]

Константы сополимеризации стирола с ДПБ. [7]

По-видимому, определенная разрыхленность структуры сополимеров стирола с диизопропенилбензолом является следствием протекания реакций передачи цепи. В то же время сополимеры стирола с диизопропенилбензолом и иониты на их основе имеют определенную пористость, которая, вероятно, обусловливается образованием гомополистирола и его последующим удалением при экстракции. [8]

Константы сополимеризации стирола с ДПБ. [9]

Иониты, получаемые на основе сополимера стирола с диизопропенилбензолом, обладают осмотической стабильностью, высокими сорбционными и кинетическими характеристиками. [10]

Брукнер, Полльюэл и Уолбридж [46] при катионной полимеризации диизопропенилбензолов получили полимеры с 1 3 3-триметилиндановой, 4-арил - 4-метилпентеновой или сшитой структурой. Степень циклизации определяется концентрацией катализатора ( BFs, SnCI4, H2SO4) и продолжительностью реакции. Полимеры отличаются теплостойкостью, хемостойкостью и растворимы в алифатических углеводородах. [11]

В настоящее время в Советском Союзе разработан метод получения диизопропенилбензола [56], который обеспечивает получение основного продукта с концентрацией 92 - 99 % и с заданным изомерным составом. [12]

Замена сшивающего агента в полимерной матрице дивинил-бензола на дивинил или диизопропенилбензол не должна оказывать существенного влияния на электронные эффекты в ароматическом ядре стирола или аценафтилена в составе полимерной цепи, а следовательно, и на активность сульфогрупп или функциональных групп других типов в реакциях замещения. [13]

В качестве сшивающих агентов при получении анионитов используют также дивинилпиридин, триэти-ленгликольдиметакрилат, диизопропенилбензол. [14]

Константы сополимеризации стирола с ДПБ. [15]

Страницы: 1 2