Диизопропенилбензол

Cтраница 2

Для обеих полимеризующихся систем характерна более высокая реакционная способность стирола по сравнению с изомерами диизопропенилбензола, т.е. сополимер обогащен стиролом уже на ранних стадиях реакции. [16]

Полимеры, имеющие высокую температуру размягчения ( выше 250), были получены [426] из диизопропенилбензолов с такими катализаторами, как трехфтористый бор, хлорное олово, серная и фосфорная кислоты. Полимеры имеют сшитую структуру. [17]

Наиб, широко применяют сетчатые сополимеры, получаемые суспензионной сополимеризацией стирола, производных акриловой к-ты или винилпиридинов с диенами, напр, с дивинилбензолом, диэфирами акриловой к-ты и гликолей, диизопропенилбензолом, к-рые служат сшивающими агентами. Длинноцепные сшивающие агенты используют для синтеза макропористых И. Степень сшивания, зависящая от содержания диена, влияет на набухание И. Иногда сшивание производят путем полимераналогичных превращ. [18]

Константы сополимеризации стирола с ДПБ. [19]

По-видимому, определенная разрыхленность структуры сополимеров стирола с диизопропенилбензолом является следствием протекания реакций передачи цепи. В то же время сополимеры стирола с диизопропенилбензолом и иониты на их основе имеют определенную пористость, которая, вероятно, обусловливается образованием гомополистирола и его последующим удалением при экстракции. [20]

Наиболее ярким примером процесса поликонденсации со стадией образования реакционных центров во время поликонденсации является полпрекомбинация. При полирекомбинацни мономер, содержащий весьма подвижные атомы водорода ( например, диизопропенилбензол), нагревают с определенным количеством перекиси, способной давать свободные радикалы. [21]

При синтезе ионитов с повышенной стойкостью возможности варьирования природы полимерной матрицы не раскрыты полностью. Очевидно, наибольший интерес для получения стойких ионитов представляют полимерные матрицы на основе стирола и ДВБ или диизопропенилбензола. Есть основания предполагать, что наиболее рационально повышать термостойкость ка-тионитов и анионитов путем использования сшитых полимерных матриц алифатической природы. Однако проблемы сшивки алифатических полимеров и введения в них функциональных групп ждут еще своего разрешения, что касается сульфогрупп, то их можно ввести сравнительно легко радиационным сульфо-хлорированием алифатических полимеров смесью SO2 С12 при использовании источников УФ - и уизлучения. При введении аминогрупп, вероятно, потребуется сначала ввести хлор в полимерную матрицу путем радиационного хлорирования. [22]

Страницы: 1 2