Агрегат - молекула
Cтраница 3
Важным и достаточно сложным является вопрос о строении агрегатов молекул, присутствующих в достаточно концентрированных растворах мыла. [31]
Конечно, обмен молекул между гидратными оболочками ионов и-соседними агрегатами молекул воды, безусловно, существует. Использование метода меченых атомов показало, что изотопный обмен происходит со многими, даже самыми прочными соединениями. Систематические исследования А. И. Бродского скорости изотопного обмена кислорода и других атомов, а также работы А. И. Шатенштейна по скорости изотопного обмена водорода показали, что скорость обмена зависит не от прочности образованных соединений, а от подвижности атомов в соединении, которая определяется не устойчивостью соединения, а характером связи атомов в соединении. Чем более полярна связь, чем она менее ковалентна, тем больше скорость обмена. Вполне возможно, что и скорость обмена молекул воды зависит от различия в связях молекул воды с ионами больших и малых радиусов. [32]
При введении жидкости в макросостоянии концентрация реагента в агрегатах молекул уменьшается также, как в периодически действующем реакторе и не достигает сразу минимального значения на выходе, что характерно для микросостояния. Концентрация реагента изменяется в зависимости от длительности его пребывания в аппарате, определяемой функцией отклика. [33]
При введении жидкости в макросостоянии концентрация реагента в агрегатах молекул уменьшается так же, как в периодически действующем реакторе и не достигает сразу минимального значения на выходе, что характерно для микросостояния. Концентрация реагента изменяется в зависимости от длительности его пребывания в аппарате, определяемой функцией отклика. [34]
При введении жидкости в макросостоянии концентрация реагента в агрегатах молекул уменьшается так же, как в периодически действующем реакторе, и не достигает сразу минимального значения на выходе, что характерно для микросостояния. Концентрация реагента изменяется в зависимости от длительности его пребывания в аппарате, определяемой функцией отклика. [35]
При введении жидкости в макросостоянии концентрация реагента в агрегатах молекул уменьшается так же, как в периодически действующем реакторе. Концентрация реагента изменяется в зависимости от длительности его пребывания в аппарате, определяемой функцией отклика. [36]
При введении жидкости в макросостоянии концентрация реагента в агрегатах молекул уменьшается также, как в периодически действующем реакторе и не достигает сразу минимального значения на выходе, что характерно для микросостояния. Концентрация реагента изменяется в зависимости от длительности его пребывания в аппарате, определяемой функцией отклика. [37]
При концентрациях выше ККА кинетические структурные единицы представляют собой агрегаты молекул, также слабо взаимодействующие между собой. Увеличение инертности агрегатов молекул ограничивает скорость формирования надмолекулярной структуры на всех этапах, но в силу более компактной конфигурации кинетических единиц увеличиваются плотность и прочность пристенного слоя жидкости, его размеры. [38]
Молекулярные кристаллы ( иод, парафин) представляют собой слабо связанные агрегаты молекул с низкой температурой плавления. К ним принадлежит большинство органических твердых тел. [39]
 |
Сравнение спектра сенси-билизующего действия хлорофилла, адсорбированного на окиси цинка ( 1, со спектром поглощения хлорофилла а в эфирном растворе ( 2. [40] |
Пуцейко и автором [21 ], эффект переноса энергии от агрегата молекулы полупроводнику еще более значителен. А именно, если увлажнить адсорбат, то появляется интенсивный максимум поглощения и фотоэффекта у 800 нм, образующийся за счет понижения максимума 680 нм мономерной формы пигмента. Этот максимум обязан агрегатам или ассоциатам молекул адсорбированного пигмента с участием молекул воды. Он наблюдается и в концентрированном ацетоновом растворе фталоцианина магния при его незначительном увлажнении. [41]
Конечно, обмен молекул между гидратными оболочками ионов и соседними агрегатами молекул воды, безусловно, существует. Использование метода меченых атомов показало, что изотопный обмен происходит со многими, даже самыми прочными соединениями. Систематические исследования А. И. Бродского скорости изотопного обмена кислорода и других атомов, а также работы А. И. Шатенштейна по скорости изотопного обмена водорода показали, что скорость обмена зависит не от прочности образованных соединений, а от подвижности атомов в соединении, которая определяется неустойчивостью соединения, а характером связи атомов в соединении. Вполне возможно, что и скорость обмена молекул воды зависит от различия в связях молекул воды с ионами больших и малых радиусов. [42]
Конечно, обмен молекул между гидратнымн оболочками ионов и соседними агрегатами молекул воды безусловно существует. Использование метода меченых атомов показало, что изотопный обмен происходит со многими, даже самыми прочными соединениями. Об этом говорит и Самойлов, ссылаясь на опыты Гринберга. Систематические исследования А. И. Бродского по скорости изотопного обмена кислорода и других атомов, а также работы А. И. Шатенштейна по скорости изотопного обмена водорода показали, что скорость обмена зависит не от прочности образованных соединений, а от подвижности атомов в соединении, которая определяется не устойчивостью соединения, а характером связи атомов в соединении. Чем более полярна связь, чем она менее ковалент-на, тем больше скорость обмена. Вполне возможно, что и скорость обмена молекул воды зависит от различия в связях молекул воды с ионами больших и малых радиусов. [43]
Частицы этих систем представляют собой не отдельные молекулы, а агрегаты молекул, получившие название мицелл. Ввиду значительных размеров мицелл, по сравнению с молекулами дисперсной фазы, возникает поверхность раздела между отдельной частицей и окружающей средой, что дает основание считать коллоидные системы системами микрогетерогенными. [44]
Под физической структурой понимают устойчивое расположение атомов, молекул, агрегатов молекул, обусловленное физическими взаимодействиями. [45]
Страницы: 1 2 3 4