Геометрическое расположение - атом
Cтраница 3
Забегая несколько вперед, отметим, что сейчас ученые вынуждены искать связь между свойствами веществ и их природой как для случая кристаллического состояния, так и для аморфного, когда нет правильного геометрического расположения атомов. [31]
Как указывалось в первой главе, каталитические свойства катализатора часто связаны с его способностью обмениваться электронами с одним или несколькими видами газовых молекул, участвующих в каталитической реакции. Определенное геометрическое расположение атомов на поверхности катализаторов ( шероховатость поверхности) приводит к увеличению каталитической активности вследствие увеличения числа мест, где может протекать электронный обмен; однако этот фактор имеет второстепенное значение. [32]
Конфигурация молекулы полностью определяется ее химическим строением. Понятие конфигурация характеризует геометрическое расположение атомов, которое можно изменить только путем разрыва и перестройки химических связей. Например, изо-и синдиотактические последовательности звеньев в макромолекулах не способны превращаться друг в друга, не вступая в химические реакции, затрагивающие основную цепь. [33]
Такой результат мы получили бы, забыв о влиянии диполей друг на друга. В таких веществах геометрическое расположение атомов несущественно, - значение имеет только их число в единице объема. [34]
Итак, мы убеждаемся, что бор-неподходящий кандидат для развития на его основе подобия органической химии по причине своей электро-нодефицитности, которая обусловливает образование трехцентровых связей и заставляет структуры соединений бора замыкаться на себя. Более того, возникающее геометрическое расположение атомов не позволяет р-орбиталям соседних атомов ориентироваться параллельно, чтобы между ними могли появиться л-связи. Таким образом, хотя бор близок по своим свойствам к углероду, сходство между ними недостаточное для существования органической химии на основе бора. [36]
Выделение структурных единиц из общей стеклообразующей сети осуществляется путем разрезания ковалентных связей пунктирными линиями наряду с обычным у Мюллера способом разрезания атомов тех или иных элементов. СЕ - носители информации о химическом составе стекла и геометрическом расположении атомов в пределах БП, они являются элементарными ячейками стеклообразного вещества, определяющими практически все физические и физико-химические свойства стекла. Идентификация всех возможных СЕ в стекле ( в настоящее время апробировано лишь небольшое их количество) и отнесение к ним соответствующих свойств стеклообразного вещества позволят прогнозировать свойства практически всех составов стекол, в том числе и оксидных. [37]
Если, с другой стороны, два атома находятся далеко один от другого и расположены так, что рассеянные пучки достигают наблюдателя точно в противо-фазе ( см. рис. 128), то наблюдатель вообще не увидит рассеянного света. Таким образом, интенсивность рассеяния от группы атомов может сильно зависеть от геометрического расположения атомов друг относительно друга, а также от положения наблюдателя. Мы увидим, что вычисление интенсивности рассеянного света в разных направлениях от группы атомов может быть довольно сложной задачей. [38]
 |
Рентгенограмма кристалла. [39] |
Интенсивность пятен на данной линии варьирует регулярным образом. Это позволяет заключить, что геометрическое расположение пятен на рентгенограмме связано определенным образом с геометрическим расположением атомов в кристаллической решетке и с расположением серии плоскостей, от которых происходит дифракция. Эта взаимосвязь определяется законом Брэгга: расстояние каждого рефлекса от центра рентгенограммы обратно пропорционально расстоянию между соответствующими плоскостями в кристалле. [40]
Ковалентные связи обладают пространственной направленностью. В результате ковалентйого связывания атомов образуются либо молекулы, либо атомные кристаллические решетки со строго определенным геометрическим расположением атомов. Каждому веществу ( или нескольким изоморфным веществам) соответствует своя структура. [41]
Имеются два главных соображения, позволяющие предполагать, что дефекты кристаллической решетки, присутствующие на поверхности катализатора, превращаются в активные центры для некоторых реакций на этой поверхности. Во-первых, в местах выхода дислокаций, а также в несколько иной мере и у поверхностных точечных дефектов геометрическое расположение атомов катализатора отличается от обычного их расположения на остальной части поверхности. [42]
Такая система ячеек образует параллельные зигзагообразные цепочки атомов углерода со строением и конфигурацией, аналогичной строению алкильной цепи неразветвленного углеводорода. При этом проекция расстояний между атомами углерода на ось цепочки для обеих этих цепочек практически одинакова. Такое подобие геометрического расположения атомов в алкильных цепях углеводородов и на поверхности кристаллитов угля позволяет представить адсорбцию молекул этих углеводородов на угле как ассоциацию их алкильных цепей с цепочками атомов углерода на активной поверхности угля наподобие их ассоциации с поверхностью кристаллов тех же углеводородов при процессе кристаллизации. [43]
Механизм рекомбинации еще не изучен достаточно подробно, но возможно, что в ходе этого процесса а поверхности катализатора образуются комплексы ( Н2) аДс - Параллелизм между катализаторами гидрирования и рекомбинации указывает на то, что такое предположение не лишено оснований. Катализаторы должны иметь какую-либо общую структурную особенность, облегчающую образование комплекса ( Н2) адс. Такой структурной особенностью может явиться как подходящее геометрическое расположение атомов катализатора, так и свойства их электронных оболочек. Таким общим элементом в кристаллических решетках всех этих катализаторов, может быть, является межатомное расстояние 2 7 - 2 8 А; с другой стороны, следует отметить, что все металлические катализаторы гидрирования характеризуются незавершенными оболочками. [44]
Большинство ковалентных, а также донорноакцепторные связи являются полярными. Полярность связи не следует отождествлять с полярностью молекул, которая зависит также от геометрического расположения атомов в молекуле. [45]
Страницы: 1 2 3 4