Взаимное расположение - лиганд
Cтраница 1
Взаимное расположение лигандов с близкими энергиями расщепления может несколько, изменяться при переходе к другому центральному атому или даже при изменении степени окисленности центрального атома. [1]
 |
Орбитали dz2 ( a, dx, y, ( б и dxz ( в в октаэдрическом поле лигандов ( лиганды условно изображены в виде шариков. [2] |
Взаимное расположение лигандов с близкими энергиями расщепления может несколько изменяться при переходе к другому центральному атому или даже при изменении степени окисленности центрального атома. [3]
 |
Орбитали dza ( о, dxi v2 ( б, и d ( в в октаэдрическом поле лигандов ( лиганды условно обозначены в виде шариков. [4] |
Взаимное расположение лигандов с близкими энергиями расщепления может несколько изменяться при переходе к другому центральному атому или даже при изменении степени окисления центрального атома. [5]
 |
Орбитяли dzi ( а. [6] |
Взаимное расположение лигандов с близкими энергиями расщепления может несколько изменяться при переходе к другому центральному атому или даже при изменении степени окисленности центрального атома. [7]
Взаимное расположение лигандов с близкими энергиями расщепления может несколько изменяться при переходе к другому центральному атому или даже при изменении степени окнсленности центрального атома. [8]
Изменение взаимного расположения концевых и мостиковых лигандов при переходе от Мо02С12 - Н20 к [ Мо02С12Н20 ] 3 - КС1 практически не влияет на расстояния Мо-L. Во второй структуре расстояния равны: Мо - 0 1 68; Мо-Ом 1 83 и 2 30 А; Мо - Н20 2 25 и Мо - С1 2 38 А. Неизменность расстояний определяется, очевидно, тем, что короткая ( кратная) связь Мо-Ом оказывает такое же траис-лабилизующее действие во втором соединении, как связь Мо-Ок в первом. [9]
В зависимости от взаимного расположения различных лигандов в комплексном соединении возможно проявление изомерии комплексов. [10]
Симметрия этого поля определяется взаимным расположением лигандов, расстоянием между атомами кислорода и углами между атомом металла и двумя атомами кислорода, а расщепление между уровнями - расстояниями металл - кислород и эффективными зарядами атомов. [11]
По-видимому, играет роль также взаимное расположение лигандов. Так, ион гранс-диакводиам-минплатины ( II), согласно измерениям К. Енсена ( см. табл. 7), является кислотой в 20 раз более сильной, чем соответствующее uc - соединение. [12]
По-видимому, играет роль также взаимное расположение лигандов. Так, ион гранс-диакводиам-минплатины ( II), согласно измерениям К - Енсена ( см. табл. 7), является кислотой в 20 раз более сильной, чем соответствующее uc - соединение. [13]
При изучении комплаксообразования оловоорга ичес их соединений с пиридином, диметилсульфоксидом и другими декорными молекулами привлечение рентгеноструктурного аиализа ередко оказывается необходимым для выяснения вопроса о взаимном расположении лигандов в образующихся комплексах. [14]
Рассмотрим различия во взаимном расположении составных частей комплексных соединений, которые определяют их изомерию. Она проявляется в существовании комплексных соединений или комплексов ( внутренних сфер) с одинаковым химическим составом, но с разным взаимным расположением лигандов вокруг комплексообразователя или распределением составных частей между внешней и внутренней сферами, что приводит к существенным различиям в свойствах изомеров. [15]
Страницы: 1 2