Cтраница 1
Взаимное расположение молекул в кристалле, обусловленное дисперсионными силами, - а в этом случае ввиду местного характера действия быстро убывающих с расстоянием ( - 1 / г6) дисперсионных сил тенденция к плотной упаковке является безусловно главным фактором, - не должно в общем отличаться от характера взаимного расположения дипольных молекул. [1]
Взаимное расположение молекул мономера в канале может либо способствовать соединению мономеров в полимерную цепь, либо препятствовать. [2]
Взаимное расположение молекулы первого сорта и молекулы второго сорта, при котором расстояние между их центрами тяжести равно Ь, мы будем называть критическим расположением. Рассмотрим критические расположения, удовлетворяющие следующим условиям. [3]
Потенциалы химичес - [ IMAGE ] Схема упаковки трех мо-кого ( 1 в физического ( 2 лекул триазидциаггуровой кис-взаимодействий, лоты. На атомарный скелет надета молекулярная шуба. [4] |
Описание взаимного расположения молекул требует введения огромного числа координат, что преобразует одномерные изотропные, сферически симметричные) зависимости потенц. [5]
При изменении взаимного расположения молекул совершается работа против сил их взаимодействия и, следовательно, изменяется общая потенциальная энергия всей системы молекул, составляющих тело. Кроме потенциальной энергии, система молекул обладает кинетической энергией, равной арифметической сумме кинетических энергий всех молекул, входящих в эту систему. [6]
По хар-ру взаимного расположения стерж-необразных молекул ж.к. делятся на смекти-ческие, нематические и холестери-ч ее кие. [7]
Расположение химических связей в молекуле диборана. [8] |
Водородные связи определяют взаимное расположение молекул в веществе, находящемся в конденсированном состоянии. В зависимости от числа атомов водорода, способных к участию в Н - связи, и от их расположения в молекуле в жидкостях и кристаллах существуют разнообразные по строению ассоциаты молекул, составляющие надмолекулярную структуру вещества. [9]
В этом случае взаимные расположения молекул фиксированы только до тех пор, пока не возникнет достаточно большая флуктуация тепловой энергии. Происходящие при этом поступательные движения молекул приводят к новым временно фиксированным их расположениям. [10]
В этом случае взаимные расположения молекул фиксированы только до тех пор, пока не возникнет достаточно большая флуктуация тепловой энергии. Происходящие при этом поступательные движения молекул приводят к новым временно фиксированным их расположениям. [11]
Последний учитывает влияние взаимного расположения молекул в момент соударения. Столкновение молекул может оказаться более или менее эффективным в зависимости от того, какой стороной и под каким углом приближается одна молекула к другой. [12]
В зависимости от характера взаимного расположения молекул принято различать два вида конденсированного состояния вещества - кристаллическое и аморфное. [13]
В зависимости от характера взаимного расположения молекул принято различать два вида конденсированного состояния вещества - кристаллическое и аморфное. В результате тепловой подвижности молекул местонахождение и размеры таких областей квазикристаллического ближнего порядка в жидкости, естественно, будут постоянно изменяться во времени, однако их относительное содержание при данных температуре и давлении должно сохраняться примерно одинаковым. [14]
Величина Н2Р зависит от взаимного расположения молекул в кристаллической решетке, которое для большинства органических парамагнетиков неизвестно. [15]