Взаимное расположение - молекула
Cтраница 3
Химическое строение, молекулярная масса, структура цепи и взаимное расположение молекул определяют свойства высокомолекулярных соединений. [31]
Химическое строение, молекулярный вес, структура цепи и взаимного расположения молекул определяют свойства высокомолекулярных соединений. [32]
Соотношение скоростей обоих процессов ( изменения формы макромолекул и взаимного расположения молекул и их агрегатов) у различных видов волокон и при неодинаковом режиме их упрочнения будет различно. Упрочнение волокон целесообразно проводить в таких условиях, при которых максимально повышается структурная однородность волокон в результате взаимного перемещения агрегатов при наиболее полной релаксации макромолекул. [33]
Химическое строение, молекулярная масса, структура цепи и взаимного расположения молекул определяют свойства высокомолекулярных соединений полимеров. [34]
 |
Структура частиц, состоящих из аллилнатрия и изопропилата натрия. [35] |
Под влиянием сил притяжения между разноименными ионами ( зарядами) взаимное расположение молекул может постепенно изменяться. Известно, что у наиболее активного реагента углеродные цепи обоих компонентов наиболее коротки. Поэтому для комплекса, состоящего из одной молекулы аллилнатрия и одной молекулы изопропилата натрия, вполне разумно предположить строение, изображенное на рис. 1 а. Компоненты связаны друг с другом координационно. Предполагается, что атомы углерода в аллильной части комплекса поляризованы. [36]
Найдено, что существенному минимуму на поверхности потенциальной энергии соответствует взаимное расположение молекул этилена и галогена, представленное на схеме а. Для комплекса с хлором обнаружен лишь один минимум на потенциальной поверхности. Он соответствует структуре а. Молекула хлора лежит перпендикулярно плоскости молекулы этилена и ее ось г совпадает с осью С2 в этилене. При этом молекула хлора поляризована так, - что ближайший к этилену атом хлора несет положительный заряд. [37]
Фазовое состояние для полимера означает определенную его структуру и характер взаимного расположения молекул. У полимеров отсутствует газообразное состояние по причине слишком больших размеров молекул, которые не могут испаряться. Твердые полимеры существуют в кристаллическом или аморфном состояниях. [38]
Следует отметить, что дальний и ближний порядок существует не только вэ взаимном расположении молекул или атомов, но и в ориентации их. По этому признаку отличают координационный порядок от ориентационного порядка, характерного для некоторых жидкостей и твердых тел. [39]
В рассмотренных случаях акт роста цепи и, следовательно, строение образующегося полимера контролируются взаимным расположением молекул мономера в кристаллической решетке. Однако при полимеризации в твердой фазе на отбор конформаций растущих цепей влияет и природа активного центра. [40]
На термостабильность ГЭР влияют такие характеристики межмолекулярных связей, как устойчивость к повышению температуры и взаимное расположение молекул, необходимое для образования связи. По этим признакам возможно деление межмолекулярных связей на две группы. Первая, группа по нашему мнению, включает быстрые связи ( полярные, индукционные и дисперсионные взаимодействия), эффективные при значительных межмолекулярных дистанциях ( низком объемном заполнении ГЭР) и в условиях динамического сдвига, но не устойчивые к повышению температуры из-за незначительной энергии взаимодействий. Вторая группа - это медленные ( водородные или Н - связи и электронно-донорно-акцепторные или ЭДА взаимодействия), которые являются противоположностью первых. Реагентами, образующими быстрые связи, являются ионофоры, например, мыла и соли жирных кислот, а медленные связи образуют неионофоры, такие, как эфиры жирных кислот. Ввиду того, что энергия и скорость образования связей реагентами разных групп отличаются, выбор реагента для стабилизации ГЭР зависит от температуры. Нами экспериментально показано существование критической температуры, равной 45 С, которая отделяет область сравнительно более высокой эффективности быстрых связей. При температурах выше 45 С более эффективны реагенты, образующие медленные связи, что подтверждает выдвинутые относительно характера этих связей предположения. [41]
Чтобы обеспечить высокий уровень селективности и устранить случайные химические процессы, необходимо точное соответствие во взаимном расположении молекул, соединенных слабыми связями. Поэтому биологически ценные молекулы должны быть комплементарны. Это значит, что между ними должно быть известное сходство в общем плане строения, но соединяющиеся группы должны быть различными и способными дополнять друг друга в возникающих связях. Динамическое сохранение оптимальных структур требует, чтобы эти структуры направляли поток реакций так, чтобы в наибольшей степени сохранялись системы, вступающие в контакт с молекулами, приходящими из внешнего мира. Это явление лежит в основе биокатализа. [42]
Термин текучесть используется здесь для того, чтобы охарактеризовать остаточные необратимые изменения, происходящие во взаимном расположении молекул под действием напряжения, причем эти изменения являются результатом скольжения или течения одних молекул или их сегментов относительно других. Частым проявлением текучести является изменение формы образца и снижение его механических свойств в процессе эксплуатации. Под ползучестью ( или крипом) следует понимать обратимые во времени изменения формы образца под влиянием длительной нагрузки. Простой пример крипа - постепенное удлинение образца резины, который находится под постоянной нагрузкой. Под релаксацией напряжения следует понимать уменьшение во времени нагрузки, необходимой для того, чтобы вызвать определенную деформацию образца. [43]
Одно лишь определение молекулярного веса, естественно, не может дать ответа на вопрос о характере взаимного расположения молекул в ассоциатах. [44]
Одно лишь определение молекулярного веса, естественно, не может дать ответа на вопрос о характере взаимного расположения молекул в ассоциатах. В отличие от молекул бензола ассоциаты полярны. В работе [7] показано, что ассоциаты толуола и бензола имеют одинаковое строение, в то время как о -, т - и я-ксилол образуют ассоциаты с иной взаимной ориентацией молекул относительно друг друга. [45]
Страницы: 1 2 3 4