Cтраница 1
Взаимное расположение двойных связей в 1 5-гексадиене весьма благоприятствует образованию циклических кетонов [11], однако по мере дальнейшего удаления связей друг от друга эта реакция должна затрудняться из-за препятствий, связанных с образованием больших циклов. [1]
Взаимное расположение двойных связей в молекуле имеет большое значение для многих свойств соединения, хотя главнейшие свойства алкенов, разобранные в предыдущем разделе, характерны и для этих соединений. [2]
По взаимному расположению двойных связей и химическим свойствам диены делятся на три группы. [3]
По взаимному расположению двойных связей различают следующие диеновые углеводороды. [4]
По взаимному расположению двойных связей и химиче-им свойствам диены делятся на три группы. [5]
В зависимости от взаимного расположения двойных связей диеновые углеводороды можно разделить на три основных типа: 1) углеводороды с кумулированными ( примыкающими к одному углероду) двойными связями - аллен и его гомологи, 2) углеводороды с сопряженными ( конъюгированными) двойными связями - дивинил и его гомологи, 3) углеводороды с изолированными двойными связями. [6]
В зависимости от взаимного расположения двойных связей диеновые углеводороды можно разделить натри основных типа: 1) углеводороды с кумулированными ( примыкающими к одному углероду) двойными связями - аллен и его гомологи, 2) углеводороды с сопряженными ( конъюгированными) двойными связями - дивинил и его гомологи, 3) углеводороды с изолированными двойными связями. [7]
Дальнейшая классификация производится в зависимости от взаимного расположения двойных связей. [8]
Дальнейшая классификация производится в зависимости от взаимного расположения двойных связей. [9]
Способы получения и особенно свойства диенов зависят от взаимного расположения двойных связей, поэтому диены принято классифицировать по этому принципу, деля их на три группы. [10]
При взаимодействни магнийорганических соединений с непредельными кетонами течение реакции зависит от взаимного расположения двойной связи и кстопной группы. [11]
При взаимодействии магнийорганических соединений с непредельными кетонами течение реакции зависит от взаимного расположения двойной связи и кетонной группы. [12]
Относительные скорости ацетолиза 7-норборнилтозилатов ( 25е. [13] |
Из данных табл. 7.7 видно, что степень ускорения ацетолиза эпимерных 7-норборненилтозилатов существенно зависит от взаимного расположения двойной связи и уходящей группы. Простой расчет методом молекулярных орбиталей показывает [1414], что устойчивость катиона 7.99 сравнима с устойчивостью аллил-ка-тиона ( разд. Следует отметить, что в этих системах перекрывание р л-орбиталей симметрично, чего нельзя сказать о более простых гомоаллильных системах. Аналогичное р я-пере-крывание в переходном состоянии для ионизации в случаях сим-изомера 7.94 невозможно. [14]
Полученные данные могут быть использованы для определения степени замещенности фенилэтиленов или фенилацетиленов, а также для определения взаимного расположения двойных связей в молекуле. [15]