Cтраница 2
Различают две группы галогеналкенов и галогенаренов. Представители этих групп различаются взаимным расположением двойной связи ( или я-системы арена) и атома галогена. [16]
Однако одной непредельности недостаточно, чтобы характеризовать способность соединения полимеризовать-ся. Нужно учитывать строение молекул мономера: взаимное расположение двойных связей ( если их несколько), характер, количество и положение замещающих, групп. [17]
Взаимное расположение двух двойных связей в молекуле диолефинов оказывает весьма существенное влияние на их свойства. В соответствии с этим различают три основных типа взаимного расположения двойных связей в диолефинах. [18]
В настоящее время известно большое количество тетраазамакро-циклических систем, содержащих в макрокольце четыре кратные связи. Эти системы отличаются размерами цикла, числом и взаимным расположением двойных связей и заместителей. Наибольшее влияние на свойства тетраеновых макроциклических соединений оказывает способ расположения в молекуле кратных связей. [19]
Однако, пользуясь на практике такими схемами, нельзя забывать, что в общем случае та или иная характеристика соединения не является суммой характеристик входящих в его состав атомов элементов. Так, например, при вычислении молекулярных рефракций для диеновых углеводородов, помимо инкрементов для двойных связей, приходится вводить еще различные добавки, зависящие от взаимного расположения двойных связей. [20]
Однако, пользуясь на практике такими схемами, нельзя забывать, что в общем случае та или иная характеристика соединения не является суммой характеристик входящих в его состав атомов элементов. Так, например, при вычислении молекулярных рефракций для диеновых углеводородов, помимо добавок ( инкрементов) для двойных связей, приходится вводить еще различные добавки, зависящие от взаимного расположения двойных связей. [21]
Относительное расположение двойных связей в молекуле вследствие их взаимного влияния сказывается на свойствах соединений. Это влияние особенно сильно, когда двойные связи находятся близко друг к другу. По взаимному расположению двойных связей различают следующие диеновые углеводороды. [22]
Ненасыщенные соединения с одной двойной связью в чистом виде и в растворах довольно устойчивы к окислению. Диолефины сравнительно легко присоединяют кислород. Быстрота окисления в значительной степени зависит от строения углеводородов и в еще большей степени от взаимного расположения двойных связей. Крекинг-бензины, полученные при помощи парофазного процесса, менее устойчивы по сравнению с топливом, изготовленным путем жидкофазного крекирования. В последнем случае играет роль как меньшее содержание олефинов в продукте, так и иное строение входящих в состав непредельных соединений. [23]
Диолефины представляют собой углеводороды общей формулы CnHan-i. Они имеют в своей молекуле две двойных связи. Эти вещества изомерны с ацетиленовыми углеводородами. Для целей классификации диолефины можно разделить на три группы, которые отличаются друг от друга взаимным расположением двойных связей и обладают несколько различными свойствами. [24]
Кроме того, он находится в коровьем масле, являясь его душистым веществом. Как и все а-дикетоны, он окрашен в желтый цвет. Уже в глиоксале, также содержащем две расположенные рядом СО-группы, мы встретились с окрашенным, зеленым веществом. Правда, они очень часто поглощают лишь в ультрафиолетовой области и поэтому нашим глазам представляются бесцветными. Однако опыт показывает, что у веществ, содержащих несколько ненасыщенных группировок, поглощение часто смещается в область видимого спектра и-таким образом, становится заметным для нашего глаза. Это происходит, в частности, у а-дикетонов. Очень большое влияние на окраску оказывает взаимное расположение двойных связей; достаточно СО-группы удалить друг от друга, чтобы получить соединения, которые кажутся нам бесцветными. Поэтому большинство 6 - и - дикетонов не окрашено. [25]
Кроме того, он находится в коровьем масле, являясь его душистым веществом. Как и все а-дикетоны, он окрашен в желтый цвет. Уже в глиоксале, также содержащем две расположенные рядом СО-группы, мы встретились с окрашенным, зеленым веществом. Правда, они очень часто поглощают лишь в ультрафиолетовой области и поэтому нашим глазам представляются бесцветными. Однако опыт показывает, что у веществ, содержащих несколько ненасыщенных группировок, поглощение часто смещается в область видимого спектра и, таким образом, становится заметным для нашего глаза. Это происходит, в частности, у а-дикетонов. Очень большое влияние на окраску оказывает взаимное расположение двойных связей; достаточно СО-группы удалить друг от друга, чтобы получить соединения, которые кажутся нам бесцветными. Поэтому большинство 6 - и - j - дикетонов не окрашено. [26]