Взаимное расположение - карбоксильная группа
Cтраница 2
Сила двухосновных кислот зависит от взаимного расположения карбоксильных групп в углеродной цепи: чем они более удалены друг от друга, тем кислота слабее. Поэтому щавелевая кислота ( с карбоксильными группами ва-положении) является наиболее сильной двухосновной кислотой. [16]
Для кислот алифатических и ароматических характерно декарбок-силирование ( отщепление СО2) с образованием углеводородов. Так, из ацетата натрия при сплавлении со щелочью образуется метан, из бензоата натрия - бензол. При нагревании двухосновные кислоты ведут себя различно в зависимости от взаимного расположения карбоксильных групп: малоновая кислота и ее гомологи легко отщепляют СО2, образуя соответствующую монокарбоновую кислоту. Янтарная, глутаровая кислоты и их гомологи превращаются в циклические ангидриды, при этом выделяется вода. Адипиновая и пимелино-вая кислоты и их гомологи образуют циклические кетоны - цикло-пентаноны, циклогексаноны. [17]
Для кислот алифатических и ароматических характерно декар-боксилирование ( отщепление СО2) с образованием углеводородов. Так, из ацетата натрия при сплавлении со щелочью образуется метан; из бензоата натрия - бензол. При нагревании двухосновные кислоты ведут себя различно в зависимости от взаимного расположения карбоксильных групп: малоновая кислота и ее гомологи легко отщепляют СО2, образуя соответствующую монокарбоновую кислоту. Янтарная, глутаровая кислоты и их гомологи превращаются в циклические ангидриды, при этом выделяется вода. Адипиновая и пимелиновая кислоты и их гомологи образуют циклические кетоны - циклопентаноны, циклогексаноны. [18]
 |
Установка для получения. [19] |
Для кислот алифатических и ароматических характерно декар-боксилирование ( отщепление СО2) с образованием углеводородов. Так из ацетата натрия при сплавлении со щелочью образуется метан из бензоата натрия - бензол. При нагревании двухосновные кислоты ведут себя различно в зависимости от взаимного расположения карбоксильных групп: малоновая кислота и ее гомологи легко отщепляют С02, образуя соответствующую монокарбоновую кислоту Янтарная, глутаровая кислоты и их гомологи превращаются в циклические ангидриды, при этом выделяется вода. Адипиновая и пимелиновая кислоты и их гомологи образуют циклические кетоны - циклопентаноны, циклогексаноны. [20]
Страницы: 1 2