Cтраница 1
Взаимное расположение функциональных групп в молекуле мономера влияет на их реакционную способность и, таким образом, па ход самого процесса поликонденсации и особенно на свойства получаемого полимера. Было показано [26], что первая группа в дихлорангидриде терефталевой кислоты реагирует с амином в 2 7 - 4 9 раза быстрее, чем вторая. Такое различие в активности функциональных групп зависит от взаимодействующего с ним амина и практически не зависит от природы применяемого растворителя. [1]
Взаимное расположение функциональных групп в оксокислотах оказывает существенное влияние на их химическое поведение. Например, в кислой среде происходит декарбокснлирование пировиноградноп кислоты. Очень легко теряют карбоксильную группу Р - ОКСОКИСЛОТЫ. Ацетоуксусная кислота уже при комнатной температуре отщепляет оксид углерода ( ТУ) и превращается в ацетон. [2]
Важным вопросом является установление взаимного расположения функциональных групп, от которого зависят гибкость макромолекул и способность их к кристаллизации. В некоторых случаях такие сведения могут быть получены при исследовании продуктов деструкции, однако чаще всего эта задача решается изучением отношения самой макромолекулы к специальным реактивам или при помощи спектральных методов. [3]
Фрагментация эфиров ароматических аминокислот определяется взаимным расположением функциональных групп. M-NyN - диметиламинобензойной кислоты имеет пик иона [ М - Н ], обусловленного разрывом в N-СНз-группе. [4]
Специфические реакции оксикислот связаны со взаимным расположением функциональных групп. [5]
Определенное влияние на клеящие свойства полимеров оказывает и взаимное расположение функциональных групп. [6]
На скорость поликонденсации ароматических ацетоксикарбоновых кислот оказывает влияние взаимное расположение функциональных групп в ароматическом ядре. С о-изомерами реакция протекает с большей скоростью, чем с - изомерами. [7]
На стойкость карбоцепных полимеров к деструкции заметно влияет также взаимное расположение функциональных групп. Наличие в полимерах функциональных групп в положении 1 2 понижает их стойкость к деструкции. [8]
На устойчивость карбоцепных полимеров к деструкции заметно влияет также взаимное расположение функциональных групп. [9]
На устойчивость карбоцепных полимеров к деструкция заметно влияет также взаимное расположение функциональных групп. Наличие в полимерах функциональные групп в положении 1 2 понижает их устойчивость к деструкции. [10]
На стойкость карбоцепных полимеров к деструкции заметно влияет также взаимное расположение функциональных групп. Наличие в полимерах функциональных групп в положении 1 2 понижает их стойкость к деструкции. [11]
Кислотно-основные свойства дикарбоновых кислот отличаются еще более резкой зависимостью от числа и взаимного расположения функциональных групп. [12]
Здесь приведен упрощенный вариант классификации конструктивных реакциА из учебника Хендриксона и др., указанного в списке литературы; Более детализованная классификация, предложенная в статьях Кори и Хендриксона, подразделяет далее все конструктивные реакции на группы по признаку числа и взаимного расположения функциональных групп в продукте реакции. [13]
При цементировании глубоких скважин, статическая забойная температура которых превышает 70 - 100 С, в большинстве случаев применяют добавки замедлителей схватывания, регуляторов водоотдачи, понизителей вязкости и т.п. Эти реагенты весьма разнообразны по своему составу и строению, количеству и взаимному расположению функциональных групп. Исследовать влияние каждого из индивидуальных реагентов на долговременную прочность цементного камня в воде и агрессивных средах невозможно. [14]
Как и другие полифункциональные соединения, замещенные карбоновые кислоты вступают во все реакции, характерные для имеющихся в молекуле функциональных групп. Ряд свойств таких кислот обусловлен взаимным расположением функциональных групп в их молекулах. [15]