Cтраница 2
Основное условие процесса связано с большой величиной константы передачи: в реакционной зоне должна быть очень низкая, но постоянная концентрация хлористого водорода. При введении в реакцию всего количества хлористого водорода образуются лишь хлористый этил и хлористый бутил. Идеальным с этой точки зрения является применение соляной кислоты в качестве донора хлористого водорода. Было установлено, что состав образующихся теломеров исключительно чувствителен к изменению концентрации соляной кислоты. Объясняется это отсутствием линейной зависимости между концентрацией соляной кислоты и давлением паров хлористого водорода. Так, в интервале температур 80 - 100 С при увеличении концентрации соляной кислоты всего на 2 % давление паров Н С1 возрастает вдвое. [16]
Согласно Бертону и сотрудникам [3, 4], большие величины констант скоростей тушения и передачи энергии в жидких сцинтилляторах, а также минимумы люминесценции в многокомпонентных сцинтилляционных системах, содержащих разбавитель и тушитель, объясняются существенным вкладом в передачу энергии экситонов, охватывающих домены из 10 - 15 молекул растворителя. [17]
Константа устойчивости является мерой комплексообразования - большей величине константы устойчивости соответствует большая концентрация комплекса при равновесии. [18]
В этих условиях в соответствии с большими величинами констант ионного обмена малые ионы в растворах проявляют ограниченную конкурентную способность в сорбционном ионообменном процессе, в результате чего процесс сорбции антибиотиков группы тетрациклина из высокоактивных культуральных жидкостей определяется в основном конкуренцией с другими органическими про-тивоионами. Результатом этих соотношений является способность ряда высокоспецифических сульфокатионитов сорбировать прямо из нативного раствора до 1 г антибиотика в расчете на 1 г сорбента. Такие же показатели достигнуты при сорбции других антибиотиков н представителей других физиологически активных веществ. [19]
Как видно, все первичные радикалы имеют большую величину константы, чем вторичные. Поразительно, что тот же порядок получен для температур разложения соответствующих алкилтр фенилметиловых эфиров. [20]
Особенность протон-протонных констант связи в том, что большие величины констант наблюдаются в случаях, когда оба протона находятся в экзо-положении, так что возможно более эффективное перекрывание малых долей их гибридных С - Н - орбит ( см. гл. [21]
Поэтому при малых скоростях зарождения, несмотря на большую величину константы скорости обрыва, время установления стационарной концентрации может оказаться значительной величиной. [22]
Для раствора с малым рН используют кислоту с большой величиной константы диссоциации К, а для средней и слабой кислотности раствора применяют кислоты с малыми значениями К. Для щелочной среды используют основания с различными константами диссоциации: более слабые основания - при умеренной щелочности и более сильные - при значительной. [23]
При вытеснительном вымывании извлечение ионов, поглощенных ионитом, производится раствором, содержащим ионы с большей величиной константы ионного обмена. Этими ионами замещаются ионы, поглощенные смолой, которые переходят в раствор. Вместо ионов с большим значением константы обмена можно брать ионы с меньшей константой, но в высокой концентрации. Такими ионами - могут быть, например ионы водорода. Чаще всего для этого применяют растворы соляной кислоты - Хорошего разделения ионов можно достигнуть только при значительной разнице в константах ионного обмена. [24]
При вытеснительном вымывании извлечение ионов, поглощенных ионитом, производится раствором, содержащим ионы с большей величиной константы ионного обмена. Этими ионами замещаются ионы, поглощенные смолой, которые переходят в раствор. Вместо ионов с большим значением константы обмена можно брать ионы с меньшей константой, но в высокой концентрации. Такими ионами могут быть, например, ионы водорода. Чаще всего для этого применяют растворы соляной кислоты. [25]
Большое различие в константах диссоциации оксигрупп III и IV - рК3 и р / С4 и большая величина константы диссоциации р / С4 свидетельствуют о несимметричной структуре флуорексона. [26]
Такой комплекс, по-видимому, может реально существовать; его образование может увеличить эффективную константу рекомбинации и соответственно объяснить ненормально большую величину константы диссоциации. [27]
Большое различие в константах диссоциации оксигрупп III и IV - р / ( 3 и р / ( 4 и большая величина константы диссоциации р / С4 свидетельствуют о несимметричной структуре флуорексона. [28]
Однако допущение снд - СН СНА оправдывается не всегда или потому, что раствор кислоты очень разбавлен, или из-за большой величины константы диссоциации. [29]
Однако допущение с А - сн снд оправдывается не всегда или потому, что раствор кислоты очень разбавлен, или из-за большой величины константы диссоциации. [30]