Большая величина - адсорбция
Cтраница 1
Большие величины адсорбции и необычный в некоторых случаях вид изотерм адсорбции указывает на сложный характер адсорбции из умеренно концентрированных растворов. Для объяснения наблюдаемых закономерностей не могут быть полностью применены представления, развитые для случая адсорбции низкомолекулярных веществ. Прежде всего, очевидно, что адсорбция не приводит к образованию мономолекулярного слоя на поверхности адсорбента, так как величины ее достаточно большие. Вероятно, что при рассмотрении адсорбции из умеренно концентрированных растворов необходимо учитывать существование в растворах надмолекулярных образований, или агрегатов молекул. [1]
 |
Изотермы адсорбции сульфонола ( а и додецилсульфата ( б на окиси алюминия из 0 1 - н. ( / и 0 2 - н. ( 2 растворов NaCl. [2] |
При большой величине адсорбции ПАВ на хлопьях гидроокиси уменьшается прочность сцепления между отдельными скоагу-лированными частицами и при перемешивании суспензии или легком встряхивании наступает их дефлокуляция и диспергирование. [3]
Однако при переходе к большим величинам адсорбции точность определения удерживаемого объема и соответствующей величины равновесной концентрации адсорбата в газовой фазе уменьшается. [4]
Видно, что даже при большой величине адсорбции ( 40 % влажности) линия еще остается широкой. Автор сопоставляет форму кривой б / / - влажность с формой изотермы адсорбции и приходит к выводу, что на целлюлозе образуются полимолекулярные слои. Измерения ширины: и второго момента линии ЯМР вискозных волокон при изменении влажности от 4 до 8 Ь, проведенные Абрамовой, Баженовым и Шульгинымв, показали, что в этой области содержания воды образуется стабильная структура целлюлозы с молекулами воды. [5]
Для насосов предварительного разрежения, которые характеризуются большой величиной адсорбции, температурная регенерация практически не повышает адсорбционную способность в области больших заполнений. Для высоковакуумных адсорбционных насосов необходимо добиться наиболее полного освобождения пор адсорбента от газов и паров, что достигается температурной регенерацией при непрерывной откачке. [6]
 |
Адсорбция бензола на смотанных адсорбентах. [7] |
Для трех из четырех изученных паров смесь этого состава дает гораздо большую величину адсорбции, чем один уголь или один силикагель. Очевидно, в этом случае оба адсорбента оказывают сильное влияние друг на друга. [8]
 |
Влияние добавки воды на разделение смеси углеводородов при применении силикагеля IIICK. о - сухой силикагель б - с 5 / f воды. [9] |
На силикагелях ШСК, МСМ и АСМ пропилен от бутана не отделяется из-за большой величины адсорбции пропилена. [10]
В результате было установлено, что при предположении об адсорбции дегидратированных катионов добавки получается правильное соответствие больших величин адсорбции более отрицательным потенциалам. Вычисленные величины энергии адсорбции имеют в этом случае порядок 1 - КГ12 эрг / ион. [11]
Очевидно, тип связи, представленный на схеме II, более эффективен, чем I, что и обуславливает большую величину адсорбции полидиметилсилоксана на термически обработанном стекле. [12]
На рис. 3, б пунктирной линией показано изменение потенциала в двойном слое до введения в раствор органических веществ анионного типа; сплошные линии характеризуют общее изменение потенциала в реакционном и переходном слоях с учетом наличия электрического поля анионов органических веществ; точке Б соответствует большая величина адсорбции анионов, чем точке А, поэтому точке В соответствует и больший отрицательный потенциал. Поэтому, в соответствии с теорией замедленного разряда, скорости восстановления H3O и ионизации металла должны были бы также увеличиваться. [13]
Для иллюстрации на рис. 1.4 и 1.5 приведены изотермы адсорбции некоторых олигомеров и полимеров. Большие величины адсорбции обусловлены переходом на поверхность адсорбента агрегатов макромолекул наряду с адсорбцией изолированных молекул. Размер агрегатов возрастает с ростом концентрации раствора; соответственно и величина адсорбции значительно увеличивается при тех же концентрациях, начиная с которых происходит заметная агрегация. Резкое возрастание адсорбции олигоэтиленгликольадипината отмечается при таких концентрациях раствора, когда в них обнаруживаются довольно крупные агрегаты. [14]
 |
Спектр карбонильных групп поливинилацетата, адсорбированного из растворов в СНС13 на аэросиле, откачанном при 400 С в течение 6 час. [15] |
Страницы: 1 2 3