Распределение - мономерное звено
Cтраница 3
К и с с н н, Ц в е т к о в а, Чирков Н. М., Исследование распределения мономерных звеньев в сополимерах этилена и пропилена, полученных на комплексных катализаторах, Высокомол. [31]
Значения произведения констант при сополимеризации ТФХЭ с фторзамещенными этилена равны или близки к 1, что указывает на статистический характер распределения мономерных звеньев в цепи сополимера. Из близких к нулю значений обеих констант при сополимеризации ТФХЭ с этиленом и а-оле-финами следует, что в данных случаях образуются сополимеры с регулярным чередованием мономерных звеньев. Чередующиеся сополимеры образуются и при сополимеризации ТФХЭ с простыми виниловыми эфирами, трифторнитрозометаном. [32]
Недавно Мерц, Алфрей и Гольдфингер [26] применили метод Уолла к полимеру, имеющему строение голова к хвосту, но учли, что распределение мономерных звеньев в молекуле сополимера не подчиняется закону случая. [33]
Важнейшим элементом химического строения сополимера, изменяемым за счет варьирования условий синтеза ( кроме элементов, перечисленных для гомополимеров, и состава сополимеров), является распределение мономерных звеньев в его цепи. [34]
Распределение мономерных звеньев в цепи этого полимера не было известно. Изучавшиеся образцы содержали приблизительно 10, 22 и 36 % этилена. [35]
Маркова второго порядка, и указаны способы упрощения общей модели. Теоретические выражения для распределения мономерных звеньев в стереорегулярных блоках сополимеров получены [87] для двух упрощенных моделей, отличающихся механизмом стереоконтроля при сополимеризации. [36]
Наиболее надежную информацию о распределении мономерных звеньев обычно получают на основании ЯМР-спектров. [37]
Термическая деструкция различных сополимеров изучена относительно мало, однако известно, что при пиролизе сополимеров мономеры образуются с меньшим выходом, чем при пиролизе гомополимеров. Это связано со строением цепи и распределением мономерных звеньев в макромолекуле сополимера. [38]
 |
Тангенс угла диэлектрических потерь tg 6 нек-рых неполярных полимеров при 20 С.| Значения тангенса угла диэлектрических потерь tg 6 нек-рых полярных полимерои при 20 С. [39] |
Зависимость tgSi - - f ( T) позволяет фиксировать сложные релаксационные и фазовые переходы в полимерах, включая стеклование и плавление. Для сополимеров отчетливо проявляется степень регулярности в распределении мономерных звеньев; для блоксополимеров с достаточно высокомолекулярными блоками максимумы появляются при темп - pax, равных темп-рам стеклования соответствующих гомополимеров. [40]
 |
Тангенс угла диэлектрических потерь tg б нек-рых неполярных полимеров при 20 С.| Значения тангенса угла диэлектрических потерь tg б нек-рых полярных полимеров при 20 С. [41] |
Зависимость tg6 / ( T) позволяет фиксировать сложные релаксационные и фазовые переходы в полимерах, включая стеклование и плавление. Для сополимеров отчетливо проявляется степень регулярности в распределении мономерных звеньев; для блоксополимеров с достаточно высокомолекулярными блоками максимумы появляются при темп - pax, равных темп-рам стеклования соответствующих гомополимеров. [42]
В работе [518] исследованы точность и воспроизводимость измерения интенсивности линий спектров ЯМР 13С, а также распределение мономерных звеньев в сополимерах этилена с пропиленом. Сополимеры этилена с пропиленом могут содержать до четырех типов распределений мономерных звеньев: соединение пропиленового звена с пропиленовым типа голова к хвосту и голова к голове, этиленового с пропиленовым и этиленового с этиленовым. [43]
Эти процессы оказывают существенное влияние на молекулярную массу олигоэфиров и характер распределения звеньев в цепи. Методом ЯМР было изучено влияние этих процессов на характер распределения мономерных звеньев в олигоэфирах на основе этиленгликоля, фумаро-вой и модифицирующих кислот ( адипиновой и себациновой) и на длину олигомерных блоков. Отмеченное совпадение этих величин свидетельствует о том, что при прохождении обменных реакций устанавливается статистическое распределение звеньев. Предполагается, что олигоэфиры на основе гликолей с более длинной цепью могут иметь строение, отличающееся от статистического, так как они более стойки к деструкции. Это подтверждается также различиями физических и других характеристик олигоэфирмалеинатов ди - и триэти-ленгликоля, синтезированных в одну или две стадии. [44]
Из значений параметров сополимеризации видно, что БХМО более ре-акционноспособен, чем БПЛ, по отношению к обоим растущим концам цепей. Вместе с тем на основании щелочного гидролиза установлено, что распределение мономерных звеньев в сополимере отличается от статистического, причем длина последовательных БПЛ-единиц больше, чем это следует из статистики. [45]
Страницы: 1 2 3 4