Распределение - индикатор
Cтраница 1
Распределение индикатора вдоль оси образца при режиме молекулярной диффузии Определяется либо методом последовательных слоев ( деструктивный метод), либо методом внешнего коллимированного детектора. [1]
Интересующее распределение индикатора в образце определяют или с помощью внешнего коплимированного детектора, или после разрезания образца на слои. [2]
В общих чертах анализ распределения индикаторов фотографическим методом производится следующим образом. Радиоактивный элемент вводят в организм, в котором он распределяется соответственно условиям эксперимента. По истечении надлежащего промежутка времени организм отмывают от любой внешней загрязняющей радиоактивности и высушивают. Обычным способом готовят тканевые срезы и плотно прижимают их к фотографической пленке. Все части организма, содержащие радиоактивные элементы, испускают излучение, которое действует на эмульсию подобно видимому свету. После проявления пленки все участки, соответствующие локализации радиоактивного элемента, затемняются, и, следовательно, получается фотографическое изображение распределения индикатора. Это изображение называется радиоавтографией. Такие радиоавтографии при исследовании распределения радиоактивных элементов у животных были впервые сделаны Лакасанем и Латтом [2], которые изучали отложения полония в почечной ткани кролика. [3]
VIB представляет собой сводку данных о распределении индикаторов, свободных г носителей, между несмешивающимися жидкостями. В этой таблице приведены только дан-ые о распределении индикаторов в системе жидкость - жидкость. Сведения о распределении вдикаторов, свободных от носителей, между твердой и жидкой фазами приведены в табл. VIA, по распределению радона между различными жидкостями и воздухом - в табл. 26, стр. [4]
 |
Распределение радия после медленного осаждения хлорида бария из растворов, пересыщенных вначале до одинаковой степени. [5] |
Мумбрауер [ М40 ] показал, что распределение индикатора между осадком и маточным раствором следует закону логарифмического распределения, если осадок образуется быстро, вследствие перемешивания пересыщенного раствора, и сразу же фильтруется. [6]
VIA представляет собой сводку данных, полученных при изучении распределения индикаторов, свободных от носителей, между твердой и. [7]
Методы, описанные выше, основаны либо на скорости распределения индикатора ( при перемешивании дисперсной фазы), либо на изучении светопропускания эмульсий. [8]
 |
Количество перенесенного индикатора в процентах при различных значениях коэффициентов распределения D и /.. [9] |
Как указывалось в этом разделе, метод кристаллизации влияет на распределение индикатора и, следовательно, на эффективность процесса переноса. Индикатор переносится тем эффективнее, чем больше значения D и X. Ясно, что когда D и X имеют одинаковые значения, как это, повидимому, обычно бывает ( см. стр. Например, если значение коэффициента распределения равно 6, то в результате осаждения 50 / 0 носителя перевесится 99 4 / 0 индикатора, если внедрение происходит по закону логарифмического распределения, но переносится лишь 86 / 0, если внедрение происходит при однородном распределении. [10]
Основным методом экспериментального исследования структуры потоков в жидкофазных системах является метод введения в поток различного типа индикаторов с последующим анализом распределения индикатора во времени в определенных точках изучаемой системы. В зависимости от способа введения индикатора и расположения точек его анализа разработаны и способы расчета среднего времени пребывания и дисперсии. Идея метода экспериментального исследования заключена в следующем. Если принять, что индикатор имеет одинаковую физическую природу с элементами потока, то естественно ожидать один и тот же вид функции распределения для частиц индикатора и самих элементов жидкости. [11]
Сн, Ск - средние концентрации индикатора з аппарате в моменты времени т 0 и т оо ( т0 - момент ввода индикатора; т оо - момент времени после распределения индикатора); С ( г, h) - концентрация индикатора в момент т; q - циркуляционный расход жидкости между зонами, MS / C; Fi nra2; F2 n ( K2 - r) - площади поперечного сечения центральной и периферийной зон, м2; / / - высота заполнения аппарата, м; h - вертикальная координата, м; D, D % - значения коэффициентов турбулентной диффузии в каждой из зон, м2 / с; б - коэффициент. [12]
При решении второй задачи было установлено, что различные модификации ТЮг имеют самую различную растворимость в HF, вплоть до 10 - 4 - 10 - 5 г.мл. Поэтому совершенная гомогенность распределения индикатора по объему пробы не может быть достигнута в процессе химической подготовки. [13]
Следовательно, если не будут приняты особые меры, обеспечивающие установление равновесия ( например, продолжительное отстаивание для того, чтобы произошла рекристаллизация), то для каждого нового образующегося кристаллического слоя будет свое распределение индикатора в кристалле и между кристаллом и раствором. [14]
Основные трудности при разработке конкретной методики масс-спектрального анализа связаны: во-первых, с достижением соответствующей чувствительности регистрации исследуемой примеси при измерении изотопных соотношений с точностью 1 - 3 % и, во-вторых, с обеспечением совершенной гомогенности распределения индикатора по веществу. [15]
Страницы: 1 2 3