Распределение - индикатор
Cтраница 2
Сущность индикаторных измерений состоит в том, что в исследуемый объект вводят ( искусственно или естественно) в определенном количестве и пространственно-временном режиме индикатор, после чего с применением соответствующих технических средств также в некотором пространственно-временном режиме наблюдают за распределением индикатора. [16]
 |
Характеристики графических дисплеев. [17] |
Допускается одновременное использование в одном комплексе индикаторов с различной информационной емкостью. Распределение индикаторов по направлениям может быть произвольным. [18]
Насыщенный раствор испарялся изотермически. Такой процесс осаждения приводит к распределению индикатора в твердой фазе по логарифмическому закону. Значение X может изменяться в зависимости от скорости испарения ( см. стр. [19]
 |
Кривые распределения удельной активности 5Са в кристаллах NaCl. [20] |
Определение подвижности ионов методом меченых атомов было описано ранее ( см. § 3, гл. Оно основано на смещении максимума кривой распределения диффундирующего индикатора ( в нашем случае 45Са) в направлении напряженности электрического поля Е со скоростью цЕ, где ц - подвижность. [21]
VIB представляет собой сводку данных о распределении индикаторов, свободных г носителей, между несмешивающимися жидкостями. В этой таблице приведены только дан-ые о распределении индикаторов в системе жидкость - жидкость. Сведения о распределении вдикаторов, свободных от носителей, между твердой и жидкой фазами приведены в табл. VIA, по распределению радона между различными жидкостями и воздухом - в табл. 26, стр. [22]
При наиболее полных количественных исследованиях процессов переноса посредством изоморфного замещения проводилась дробная кристаллизация и применялись умеренно растворимые соли, что давало возможность строго контролировать условия. В следующих разделах будут рассмотрены эти методы осаждения, распределение индикатора и два граничных закона, которые, пови-димому, справедливы для этих распределений. [23]
В этих вычислениях имеются две неточности: во-первых, облучение не распределяется равномерно, а концентрируется в определенных областях, во-вторых, р-частицы проникают в ткани только на несколько миллиметров, и можно считать поэтому, что дозировка ограничена небольшим объемом. Поэтому даже полуколичественное вычисление внутренней дозировки требует основательного знания картины распределения индикатора, и не только в пространстве, но и во времени. Так, например, распределение однократно введенного меченого фосфора в тканях животного изменяется от почти равномерного распределения по всем мягким тканям ( с несколько увеличенной концентрацией в костях) до отложения практически всего меченого фосфора в костях. [24]
 |
Типичная кривая изменения концентрации на выходе из реактора при импульсном вводе индикатора. [25] |
Требование, чтобы точка отбора проб была удалена на достаточное расстояние, очень важное. Практическая трудность применения методов с использованием индикатора заключается в необходимости достижения однородности распределения индикатора и мгновенного перемешивания его по всему поперечному сечению потока в точке ввода. Если же перемешивание не является идеальным, выравнивание происходит за счет турбулентной и молекулярной диффузии. В результате этого на некотором расстоянии / от точки ввода индикатор оказывается распределенным равномерно. Поэтому, если отбор проб для определения концентрации индикатора делать на расстоянии, много большем /, то ошибка при использовании уравнения (3.39) будет не очень велика. [26]
 |
Распределение радия после осаждения нитрата бария из пересыщенных растворов при энергичном размешивании в течение нескольких минут при 0 С. [27] |
Степень локального пересыщения, вызванного прибавлением осадителя, является настолько неопределенной, что количественное исследование характера распределения индикатора, подобное тому, которое рассматривалось в предыдущих разделах, практически неосуществимо. [28]
Разрешающая способность коллиматора может быть учтена расчетным путем ( например, с помощью функции чувствительности коллиматора и детектора) либо инструментальным способом. Авторами предложен способ заглушенного коллиматора, который заключается в следующем. Вначале снимают распределение гамма-излучающего индикатора обычным сканированием коллимированным детектором вдоль образца, а затем коллиматором с закрытой щелью. Алгебраическое вычитание полученных распределений и дальнейшая стандартная обработка ведут к повышению пространственного разрешения, снижению погрешности диффузионных определений, позволяют уменьшить громоздкость и вес применяемых защитных устройств и коллиматора. [29]
Протокол этого исследования следующий: 1 фаза - оценка уровня кровотока в области тела пациента, где имеется подозрение на остеомиэлит ( 1 - 5-секундные кадры в течение 1 минуты после инъекции TOTc-MDP); 2 фазу проводят в следующие 5 минут после введения РФП - оценка распределения объема крови в той же части тела пациента; 3 фаза - через 2 - 4 часа после инъекции РФП исследуется распределение РФП в костных составляющих вышеупомянутой части тела пациента. Для остеомиэлита, как и любого другого воспалительного очага, характерно: увеличение кровотока, объема крови и сравнительно большая интенсивность накопления РФП в соответствующей области исследуемой кости. Предлагается использовать 4 - ю фазу остеосцинтиграфии - распределение остеотропного индикатора через 24 часа после его инъекции. Предполагается, что к этому времени увеличивается соотношение между скоростью счета в зоне поражения костной ткани относительно скорости счета в соответствующей интактной области. [30]
Страницы: 1 2 3