Cтраница 2
Классификация Рогинского, предусматривающая распределение катализаторов только по двум группам, естественно, не отражает всего разнообразия активности и селективности катализирующих систем. Поэтому она дает лишь схематические закономерности подбора [ 19, стр. [16]
Однако известно, что высокодисперсное распределение катализаторов на носителе не всегда приводит к наиболее благоприятному каталитическому действию. Во многих случаях желательно оптимальное распределение величин кристаллитов, например, благоприятным может быть крупнодисперсное состояние осажденного катализатора. [17]
Активность структуры целлюлозы и равномерное и глубокое распределение катализатора ( НСЮ4) способствуют, вероятно, не только ускоренному прохождению реакции ацетилирования, но и значительно меньшей деструкции триацетата целлюлозы в отличие от процесса ацетилирования целлюлозы, активированной уксусной кислотой, когда в постепенно перемещающейся зоне реагирования постоянно находится значительно большее количество хлорной кислоты на единицу реагирующей поверхности, что должно способствовать деструкции образующегося триацетата целлюлозы. [18]
Сравнение этих двух способов распределения катализатора ( при одинаковых начальных условиях) показывает ( см. рис. 1), что с увеличением числа слоев разница между величинами WIF для этих распределений уменьшается. Из рисунка следует, что величина WIF уменьшается с увеличением всех этих параметров. [19]
Предварительно было исследовано влияние распределения катализатора и температур по реакторам. [20]
Сравнение этих двух способов распределения катализатора ( при одинаковых начальных условиях) показывает ( см. рис. 1), что с увеличением числа слоев разница между величинами W / F для этих распределений уменьшается. Из рисунка следует, что величина WIF уменьшается с увеличением всех этих параметров. [21]
Состав смеси на входе и распределение катализатора заданы. [22]
Бтге - критический обусловлено флуктуацией распределения катализатора по объему образца. При концентрациях ( или объемах) меньших критической очаг катализированного горения не развивается. [23]
Распределение кобальта в бензойной кислоте. А - перекристаллизация из водного раствора глицерина. Б - перекристаллизация из воды. [24] |
Однако в литературе отсутствуют указания о распределении катализатора при очистке бензойной кислоты, что очень важно при получении чистого продукта. [25]
Оказалось, что при небольших скоростях подачи распределение катализатора по реакторам влияет главным образом на выход стабильного катализата и на содержание в нем ароматических углеводородов. [26]
Процесс забалчивания аппаратов и транспортировка устройств для распределения катализатора должны быть механизированы. [27]
Однако из полученных данных следует что влияние только распределения катализатора по реакторам невелико. Следовательно, оптимизация только по объемам мало эффективна; она должна сопровождаться подбором температуры и других параметров. [28]
Для сырья различных видов и катализата разного качества распределение катализатора должно быть, вообще говоря, различным. Чем больше в сырье циклогексанов, тем большая объемная скорость целесообразна в первом реакторе при заданном качестве катализата и тем меньшая, следовательно, часть катализатора должна в нем размещаться. [29]
После нескольких циклов нагрева и охлаждения тарелки могли сместиться и распределение катализатора могло резко ухудшиться. [30]