Cтраница 4
Физико-химические свойства щавелевой кислоты. [46] |
При разбавлении водяным паром и скорости подачи ДМД 0 7 ч 1 выход изопрена составляет около 45 % на пропущенный и до 50 % на разложенный ДМД. Распределение катализатора по полкам выбирается таким образом, чтобы обеспечить примерно-равную степень конверсии ДМД на каждой полке. [47]
Выходы жидких углеводородов при трех -, двух - и одноступенчатом процессах синтеза. [48] |
На рис. 514 изображена схема двухступенчатого синтеза в комбинации с крекингом тяжелых фракций. Такое распределение катализатора дает возможность получить одинаковые объемные скорости в контактном аппарате первой и второй ступеней. Температура в первой ступени поддерживается несколько ниже, чем во второй, с тем, чтобы не допускать образования в первой ступени газообразных углеводородов. [49]
Схема процесса производства циклогексана, разработанного Французским институтом нефти. [50] |
Бензол и водород поступают в основной реактор жидкофазного гидрирования, куда насосом подается и катализатор в виде суспензии. Однородность распределения катализатора обеспечивается барботированием газа через жидкость и интенсивной циркуляцией реакционного раствора через выносной теплообменник, в котором генерируется технический пар низкого давления. Температура в реакторе регулируется за счет испарения циклогексана. [51]
Ввиду этого исключительно важное значение при полимеризации имеет тонкое распыление раствора катализатора. Благодаря тонкому распределению катализатора и интенсивному перемешиванию обеспечивается: минимальный разогрев капли катализатора в процессе образования полимера, образование полимера в виде мелких частичек, находящихся в виде взвеси в реакционной массе и наиболее полное использование катализатора. [52]
Ввиду этого исключительно важное значение при полимеризации имеет тонкое распыление раствора катализатора и шихты. Благодаря тонкому распределению катализатора и интенсивному перемешиванию обеспечивается минимальный разогрев капли катализатора в процессе образования полимера, образование полимера в виде мелких частичек, находящихся в виде взвеси в реакционной массе, и наиболее полное использование катализатора. [53]
График зависимости V / V0 f ( D / wL для реакции первого порядка.| График зависимости F / F0 f ( D / wL для реакции второго порядка. [54] |
Вязкость газа а в обоих случаях равна 0 01 спз; условия изотермические. Неравномерность потока, зависящая от распределения катализатора, не учитывается. [55]
Такое совпадение, повидимому, не является неправдоподобным. Его даже можно рассматривать как свидетельство замечательно экономного распределения катализаторов в клетке ( зачем иметь данный катализатор в большем количестве, чем то, которое может быть использовано, если процесс лимитируется ограниченным содержанием другого катализатора. Однако некоторые экспериментальные данные не согласуются с предположением, что регенерация хлорофилла после реакции является узким местом, которое лимитирует или принимает участие в лимитировании максимальной скорости фотосинтеза. Эти данные указывают, что молекуле хлорофилла, принимающей участие в первичном фотохимическом процессе, требуется гораздо меньше времени, чем 40л ( - 4) сек. [56]
Концентрация водорода на поверхности катализатора зависит также от скорости расхода водорода, величины коэффициента диффузии и пути диффузии, который приходится проходить водороду в жидкости до частицы катализатора. В силу этого важно обеспечить возможно равномерной распределение катализатора по объему жидкости, что достигается использованием тонкоизмельченного плавающего катализатора. [57]
В настоящее время технологическая схема установки изомеризации включает два последовательно расположенных реактора, в которых загружен один и тот же катализатор изомеризации; оба реактора объединены общим циркуляционным контуром. Это позволяет оптимизировать процесс в части изменения распределения катализатора между реакторами, изменения температурного режима в реакторах и направления потоков сырья и водорода. [58]