Распределение - жирная кислота
Cтраница 1
 |
Распределение н-алканов в глинистой породе п в нефти. [1] |
Распределения жирных кислот и алканов, полученные на модели, не являются распределениями, параллельными обнаруженным в древних осадках. Это объясняется, по крайней мере, двумя причинами: 1) первичные жирные кислоты и алканы из древних осадков, вероятно, не распределялись точно таким же образом, как жирные кислоты и алканы из современных осадков, которые мы исследовали, и 2) модель в ее настоящем виде не объясняет все возможные геохимические процессы, которые могут модифицировать распределения жирных кислот и алканов. [2]
Данные по распределению жирных кислот и алканов в осадках были получены методами, описанными К. Изучая с помощью модели распределение жирных кислот и алканов в современных осадках, можно приблизительно судить о распределении этих соединений в древних отложениях. [3]
Для получения более подробной информации по распределению жирных кислот по длинам цепей, рекомендуется провести кислотный или щелочной гидролиз с последующим получением метиловых эфи-ров жирных кислот. [4]
Это разделение основано на различии в коэффициентах распределения жирных кислот, поэтому наблюдалось перекрывание зон эфиров, имеющих соответствующие коэффициенты распределения. [5]
Основная модель, следовательно, может дать картину распределения жирных кислот и алка-нов при бесконечном времени, если заданы первичные распределения жирных кислот и алканов, а также такие параметры, как Fa и Fr. Обратная задача также может быть решена и будет рассмотрена позднее. [6]
Мыла жирных кислот могут быть легко охарактеризованы по распределению жирных кислот по длине углеводородной цепи образованием метиловых эфиров фракции жирных кислот. Наиболее общепринятым методом является кислотно-катализируемая этерификация с трифторидом бора и метанолом. Если речь идет о натриевых и калиевых мылах, превращение в производные можно проводить непосредственно из солей кислот, без выделения свободных жирных кислот перед этерификацией. При анализе метиловых эфиров газовой хроматографией с использованием полярной стационарной фазы насыщенные жирные кислоты элюируются перед непредельными аналогами с тем же числом углеродных атомов. При неполярной стационарной фазе насыщенные аналоги элюируются позже непредельных образцов. [7]
 |
Распределение н-алканов в современном осадке. [8] |
Распределения алканов в этом случае ( рис. 15) аналогичны распределениям жирных кислот, но если среди алканов больше распространены нечетные молекулы, то среди жирных кислот - четные молекулы. [9]
Распределение алканов в данном случае ( рис. 16) аналогично распределению жирных кислот. [10]
Различные жиры и масла отличаются друг от друга по типу, числу и распределению жирных кислот, входящих в молекулы глицеридов. В большей части случаев, особенно в маслах растительного происхождения, жирные кислоты распределяются между молекулами глицеридов относительно равномерно. Кроме глицеридов в жирах и маслах, по крайней мере неочищенных, содержатся небольшие количества свободных жирных кислот, образующихся при частичном гидролизе триглицеридов, фосфа-тидов ( триглицеридов, в которых одна из жирных кислот замещена сложным эфиром фосфорной кислоты, например летицин или кефалин), а также стерины, витамины, углеводы, кароти-ноидные пигменты, белки, токоферолы и другие вещества неустановленного строения. [11]
 |
Распределение н-жпрных кислот и и-алканов. [12] |
По данным для нефти бассейна Уинта при Fр 0 и Fa 0 9 и допущении об отсутствии первичных алканов распределение жирных кислот по инвертированной модели восстановления характеризуется большим содержанием нечетных молекул пЪ сравнению с четными. [13]
 |
Распределение м-алканов в современном осадке. [14] |
Сравнение решений ( 6а) и ( 4а) показывает, что для заданного первичного распределения жирной кислоты в случае модели деградации получается такая же картина распределения жирной кислоты при безразмерном времени kt, как и в основной модели. [15]
Страницы: 1 2