Распределение - компонент - смесь
Cтраница 2
Основой хроматографических методов является процесс распределения компонентов смеси между двумя фазами с последующим их разделением. Поскольку анализируемая смесь обычно находится в виде одной фазы ( газ, жидкость), вторую фазу приходится создавать искусственно. Чаще, однако, приходится предварительно создавать или вводить обе фазы, между которыми распределяются компоненты смеси. Так, например, в газо-жидкостпой хроматографии, о которой главным образом и будет идти речь в настоящей книге, инертная газовая фаза ( газ-носитель) и неподвижная жидкость вводятся специально; независимо от того, является ли анализируемая смесь первоначально газом или жидкостью, она распределяется между этими двумя фазами в виде газа ( пара) и жидкого раствора. Точно так же в адсорбционной хроматографии распределение введенной пробы осуществляется между твердым адсорбентом и движущейся жидкой фазой. Механическое разделение происходит в обоих случаях вследствие перемещения подвижной фазы вдоль неподвижной. [16]
Коэффициент разделения равен отношению коэффициентов распределения компонентов смеси. Ясно, что чем больше будут различаться коэффициенты распределения, тем в большей степени а будет отличаться от единицы, тем эффективнее будет разделение. [17]
Малое влияние неполного перемешивания жидкости на распределение компонентов смеси кислород-аргон-азот ( рис. 25) объясняется указанным сравнительно небольшим различием / Пг для кислорода и аргона. Наблюдающееся небольшое отклонение от теоретической линии ректификации для укрепляющей секции колонны незначительно скажется ( - 0 1 мол. [19]
Давление, при котором зависимости коэффициентов распределения компонентов смеси от давления сходятся к единице, называется давлением схождения. [20]
В тех случаях, когда коэффициенты распределения компонентов смеси между двумя фазами различаются мало, разделить их одноступенчатым способом не удается. Более эффективными являются динамические, хроматографические методы. [21]
Распределительная хроматография основывается на различии коэффициентов распределения компонентов разделяв-мой смеси между двумя несмешнвающимися растворителями. Твердый носитель пропитывают одним из пары применяемых растворителей, называемым в этом случае неподвижным растворителем: так, например, пропитывают водой силикагель или используют сорбированную воду на бумаге. Исследуемую смесь растворяют во втором растворителе, называемом подвижным растворителем, н пропускают раствор через колонку, а в случае применения бумаги непрерывно смачивают ее раствором в условиях, исключающих возможность даже ча стичного испарения растворителя. [22]
Газожидкостная хроматография как метод разделения основана на распределении компонентов смеси между двумя фазами, из которых газовая является подвижной, а жидкая неподвижной. В высокоэффективной, или капиллярной, газовой хроматографии используются колонки без носителя, а пленка НФ наносится на внутреннюю поверхность колонки. Этот тип колонок, предложенный Голеем в 1957 г., обеспечивает значительно большую эффективность разделения по сравнению с обычными насадочными колонками, откуда и появился термин высокоэффективная газовая хроматография. [23]
Газожидкостная хроматография как метод разделения основана на распределении компонентов смеси между двумя фазами, из которых газовая является подвижной, а жидкая - неподвижной. В высокоэффективной, или капиллярной, газовой хроматографии используются колонки без носителя, а пленка НФ наносится на внутреннюю поверхность колонки. Этот тип колонок, предложенный Голеем в 1957 г., обеспечивает значительно большую эффективность разделения по сравнению с обычными насадочными колонками, откуда и появился термин высокоэффективная газ лая хроматография. [24]
Основной интерес в результатах расчетов представляет поведение функций распределения компонентов смеси во времени. По-видимому, именно аномалии в поведении функций распределения ( в смысле отклонения от равновесных) и особенно высоко энергетической части ее ответственны за скорости химических реакций в низкотемпературной плазме. На рис. 61 - 63 представлены параметрические семейства кривых функций распределения легких частиц. На рис. 61 приведены функции распределения легких частиц по модулям скоростей. Параметром служит временной шаг At 0 476 - 10 сек. Всего было получено 15 кривых, относящихся к разным моментам времени. Из них на рис. 61 представлены лишь характерные, поясняющие общую тенденцию в изменении поведения кривых функций распределения. [26]
Положения локальных максимумов и точек излома соответствуют модам распределений компонентов смеси. КММР компонентов смеси при уровне шума е допускают аппроксимацию треугольными контурами. [28]
В процессе приготовления смеси в ре-зиносмесителе одновременно с распределением компонентов смеси по объему перерабатываемого материала происходит диспергирование ингредиентов. С точки зрения получения наиболее гомогенной смеси и более активного взаимодействия полимера с ингредиентами, диспергирование их следует считать положительным явлением. Это справедливо для порошкообразных ингредиентов. Для асбеста, имеющего волокнистую структуру, диспергирование агрегатов волокон может проходить в двух направлениях и оценка процесса имеет двойственный характер: расщепление волокон на более тонкие - положительное явление, укорачивание волокон - отрицательное. Укорачивание волокон ухудшает их армирующие свойства, снижается прочность готовых изделий, возникает возможность появления термических трещин при эксплуатации изделий. [29]
В действительности при каждо температуре а при каждом Давленни распределение компонентов смеси между равновесными фазами ( пар и жидкость) будет определяться условиями равновесия при однократном испарении. [30]
Страницы: 1 2 3 4