Cтраница 3
Распределительная ( абсорбционная) хроматография основана на различии коэффициентов распределения компонентов смеси между двумя несмешивающимися жидкими фазами, так называемыми подвижной фазой и неподвижной фазой, нанесенной на твердый носитель. [31]
Отсюда следует, что, чем больше различаются коэффициенты распределения компонентов смеси, тем легче они разделяются. Согласно Херингтону [1], отношения коэффициентов распределения К. [32]
Эффективность использования уравнений состояния зависит от точности начального приближения коэффициентов распределения компонентов смеси. [33]
В заключение необходимо остановиться на вопросе о влиянии отбора раствора на распределение компонентов смеси по зоне. Ясно, что всякий отбор несколько понижает эффект разделения по сравнению с безотборным режимом установки. Влияние отбора легко учесть. [34]
Эти уравнения можно получить в результате некоторого процесса сглаживания, при котором распределение компонентов смеси аппроксимируется некоторой гладкой непрерывной функцией. Представляет интерес изучить поведение функций плотности распределения ( ф.п.р.) состава смеси в ходе необратимого мономолекулярного превращения при различном представлении начального распределения и распределения констант скорости отдельных реакций. [35]
Скорость перемещения веществ зависит от адсорбции веществ на слое сорбента или от распределения компонентов смеси между двумя несмешивающимися жидкостями. Поэтому метод хроматографии в тонких слоях сорбентов в зависимости от механизма процессов разделения веществ может быть вариантом адсорбционной, распределительной или ионообменной хроматографии. По технике выполнения эксперимента метод хроматографии в тонких слоях сорбентов аналогичен методу бумажной хроматографии, но по сравнению с последним имеет ряд преимуществ, поэтому тонкослойная хроматография постепенно вытесняет хроматографию на бумаге. [36]
При этом для каждого пробного значения температуры и заданного давления находятся коэффициенты распределения компонентов смеси, которые подставляются в соответствующие уравнения. [37]
При оценке эффекта разделения смеси веществ многоступенчатыми методами важным является вопрос о распределении компонентов смеси по высоте ( длина) разделительного аппарата. Общим выводом из проведенных в этих работах исследований является то, что стационарное распределение примеси по высоте кристаллизационной колонны, как и в других противоточных методах, должно иметь экспоненциальный характер. При этом предполагалось, что размер кристаллов движущейся твердой фазы не зависит от координаты вдоль колонны. Специальной экспериментальной проверке указанные вывод и допущение не подвергались, хотя при очистке элементарной серы от битумов и мышьяка [11] в верхней части колонны наблюдался экспоненциальный характер распределения примеси. С другой стороны, из данных работы [12] следует, что распределение примеси по высоте колонны при очистке стеарилового и цетилового спиртов экспоненциальному закону не подчиняется. Противоречивые экспериментальные результаты получены Пауэрсом с сотрудниками [1-5] при разделении смесей стильбен - азобензол, бензол - циклогексан, ж-нитрохлорбен-зол - л - нитробромбензол. [38]
Хроматография - это метод разделения смесей нескольких компонентов, основанный на различии коэффициентов распределения компонентов смеси между подвижной и неподвижной фазами. В ионообменной хроматографии в качестве неподвижной фазы используются вещества, способные к обмену ионов. Поглощение растворенных веществ твердой фазой является результатом межфазных ионообменных реакций; В других видах хроматографии ( с исключением иона, с обменом лигандов, высаливающая и растворяющая) в качестве неподвижной фазы также используются ионообменные смолы, однако обмен между фазами происходит не по механизму ионообменных реакций. [39]
Хроматография - это метод многоступенчатого разделения смесей нескольких компонентов, основанный на различии коэффициентов распределения компонентов смеси между подвижной и неподвижной фазами. [40]
Характерной особенностью хроматографического метода разделения смесей, отличающей его от других методов разделения, является распределение компонентов смесей между двумя фазами, одна из которых является неподвижной. При разработке метода используются различные физико-химические свойства компонентов смеси и неподвижной фазы. Известно несколько вариантов хроматографического разделения смесей как по методике проведения разделения, так и по агрегатному состоянию разделяемых фаз. [41]
Ранее было показано, что среднее значение толщины полос г является мерой степени разделения при неслучайном распределении компонентов смеси. [42]
При равенстве давлений, температур и давлений схождения различных смесей, состоящих из гомологов метана, коэффициенты распределения компонентов смеси совпадают. [43]
Разделение методом газовой хроматографии, так же как и методом жидкостной хроматографии, основано на различии в коэффициентах распределения компонентов смеси между неподвижной и подвижной фазами. За ходом разделения наблюдают, непрерывно исследуя газ, выходящий из хроматографи-ческой колонки с помощью прибора-детектора. Последний непрерывно измеряет концентрацию компонентов у выхода из колонки и преобразует ее в электрический сигнал, регистрируемый потенциометром. На ленте самописца получается выходная кривая которую называют хр о м атогр а м м ой. Основными типами детекторов являются детекторы, основанные на измерении теплопроводности, плотномеры, ионизационные и термохимические детекторы. Наиболее распространенным детектором, реагирующим на изменение теплопроводности, является катарометр, действие которого основано на разности теплопроводностей компонента смеси и газа-носителя. [44]
Разделение методом газовой хроматографии, так же как и методом жидкостной хроматографии, основано на различии в коэффициентах распределения компонентов смеси между неподвижной и подвижной фазами. За ходом разделения наблюдают, непрерывно исследуя газ, выходящий из хроматографи-ческой колонки с помощью прибора-детектора. Последний непрерывно измеряет концентрацию компонентов у выхода из колонки и преобразует ее в электрический сигнал, регистрируемый потенциометром. На ленте самописца получается выходная кривая, которую называют х р о м а тогр а м м ой. Основными типами детекторов являются детекторы, основанные на измерении теплопроводности, плотномеры, ионизационные и термохимические детекторы. Наиболее распространенным детектором, реагирующим на изменение теплопроводности, является катарометр, действие которого основано на разности теплопроводностей компонента смеси и газа-носителя. [45]