Распределение - атом - углерод
Cтраница 1
Распределение атомов углерода в парафиновых цепях, в нафтеновых и ароматических кольцах углеводородов масляного компонента дает более полную и точную характеристику роли масляного компонента в образовании структуры битума, чем соотношение парафино-нафтеновых и ароматических углеводородов, определяемых хроматографическим разделением. [1]
Частично разупорядоченное распределение атомов углерода, реализующееся в результате бездиффузионного превращения, не является равновесным относительно перераспределения атомов углерода между подрешетками октаэдрических междоузлий. Поэтому нагрев мартенсита до комнатных температур обеспечивает кинетические возможности для перераспределения атомов углерода вплоть до достижения равновесного распределения. Если свежезакаленный мартенсит марганцевой стали был бы изолирован от матрицы, то при комнатной температуре, начиная с состава приблизительно 0 7 вес. То обстоятельство, что кристаллы аномального мартенсита заключены в матрицу, вносит свои коррективы в процесс упорядочения. Как и в случае нормального мартенсита, наличие сопряжения решеток приводит к стабилизации того распределения атомов углерода, которое имеет место в свежеобразованном состоянии. [2]
Однако ошибка распределения атомов углерода мала и при применении этих формул к более гидрированным ароматическим углеводородам. [3]
Высокомолекулярные соединения CAB близки по распределению атомов углерода в X, -, jB - Y - положениях относительно аренового ядра, в периферийных участках которого находятся 25 - 35 % углерода. В то же время CAB нефтекоксов обладают повышенной ароматичностью: доля углерода в конденсированных структурах 64 - 75 % фактор ароматичности 0 61 - 0 73 по сравнению с 0 39 - 0 56 для CAB углей. [4]
 |
Тритерпеновые углеводороды в гексановых фракциях битумоидов. [5] |
Таким образом, с помощью методики структурно-группового анализа получено распределение атомов углерода битумоидов по структурным единицам. [6]
Полагают, что указанный аномальный эффект обусловлен тем, что распределение атомов углерода в междоузлиях решетки а-титана в некоторой степени упорядочено в результате больших упругих напряжений, вызванных растворением атомов углерода. [7]
 |
Распределение атомов углерода по ароматическим структурам в узких фракциях во фр. 200 - 350 С гидрогенизата совместного гидрооблагораживания ПВГ с ЛГКК ( 10 0 МПа, РК-442. [8] |
С помощью ИК - и УФ - спектрофотометрии было исследовано распределение атомов углерода по ароматическим структурам в узких фракциях фр. [9]
Относительная ошибка расчетных значений лежит в пределах от 1 2 до 9 2 % для распределения атомов углерода и не превышает I4JJ для количества насыщенных и аромат - ческих циклов. Наилучшая сходимость наблюдается для количественного определения атомов углерода в циклических ароматических структурах. Определение количества атомов углерода в нафтеновых, парафиновых структурах средней молекулы, т.е. количества атомов С, связанных с di - j & - t г - протонами, дает погрешность значительно ббльщую вследствие трудности отнесения полос в ПНР спектрах к протонам структурных групп в еС - положениях к ароматическим ядрам и некоторой условности отнесения сигналов к протонам нафтеновых колец. [10]
В нефтях VIII и IX меловых и IV среднеюрского горизонтов близки величины отношения молекул с нечетным распределением атомов углерода к четному, характер распределения н-парафинов ( рис. 28), а также отношение пристава к фитану. [11]
Кроме определения процентного содержания отдельных групп смол и асфальтенов, в нефтях проводились специальные исследования структурных характеристик смол ( распределение атомов углерода в молекулах по методу Храпиа) и выяснение изменения их в процессе миграции нефтей. [12]
Боковые алифатические цепи снижают температурный коэфициент вязкости циклических углеводородов; влияние боковой цепи возрастает с ее длиной; поэтому распределение атомов углерода в двух и большем количестве боковых цепей меньше отражается на вязкостно-температурной зависимости, чем если они все расположены в одной цепи. [13]
Рассмотренные методики количественного анализа ароматических масляных фракций позволяют достаточно полно представить структурную организацию среднестатистических молекул указанных веществ, а именно: распределение атомов углерода по ароматическим структурным элементам различной степени конденсированности, а также распределение углеродных атомов по метальным и ме-тиленовым группам, а при наличии данных элементного состава - по метановым и по четвертичным группам. [14]
Поскольку основу молекул ВМСН составляет углеродный скелет, то объективно наиболее ценной является информация ЯМР 13С - спектрометрии, позволяющей наблюдать распределение атомов углерода непосредственно по структурным группам. Однако использование магнитного резонанса на ядрах 13С затруднено вследствие малого содержания таких ядер в образцах и, следовательно, низкой относительной чувствительности. Поэтому ЯМР 13С спектрометрия требует специального ложного аппаратурного оформления: накопителя сигнала, импульсной техники с Фурье преобразователем. [15]
Страницы: 1 2