Распределение - молекула - вода
Cтраница 1
Распределение молекул воды вокруг поверхности белка в рубредоксине имеет два отчетливых максимума: главный при 2 5 - 3 А, меньший при 4 - 5 А. На больших расстояниях вода переходит в непрерывный объем. Это, конечно, не означает, что в этой области отсутствуют молекулы воды, просто их высокая подвижность препятствует их идентификации в определенных местах. В прошлом многие из нас привыкли думать, что гидратная вода вокруг белка значительно менее подвижна, но эта интуитивная точка зрения была, по-видимому, ошибочной. [1]
Распределение молекул воды по энергии показано на рис. 11.3. Вода с высокими значениями энергии, которая фигурирует в вычислениях, выполненных ранее методами Монте-Карло [7] и молекулярной динамики [24], не учитывалась в результате введения в модель взаимного обмена между молекулами воображаемой и реальной воды. [2]
Из радиальной функции распределения молекул воды, полученной по рентгенографическим данным, следует, что каждая молекула воды окружена первой оболочкой примерно четырьмя ( 4 4 при 25 С) ближайшими соседями на расстоянии 2 9 А ( первая оболочка), второй оболочкой из молекул воды на расстоянии 4 5 - 5 3 А и третьей оболочкой на расстоянии 6 4 - 7 8 А. Эти параметры отчетливо указывают на сходство структуры жидкой воды со структурой модификации лед I и на тетраэдрическое расположение молекул. Дифракционные данные для воды отличаются от таковых для льда отсутствием всякой упорядоченности на расстоянии более 8 А, а также тем, что в жидкой воде имеется небольшая концентрация молекул, находящихся на расстоянии 3 5 А от своих ближайших соседей. [3]
Для гидратов MgSO4 такое распределение молекул воды не характерно. [4]
 |
Элементарный тетраэдр льда. [5] |
Сравнение радиальной функции распределения Жидкой воды и распределение молекул воды во льду показывает качественное совпадение между ними. То, что во льду не наблюдается скопление молекул вблизи 0 35 нм, объяснимо. [6]
Методом рентгеновской дифракции показано наличие более упорядоченного, чем в объеме распределения молекул воды в пленке. Объемная электропроводность пленки уменьшается с изменением ее толщины от 80 до 20 А пропорционально толщине и составляет ( Л - Ю - ом-1 - см-1. Теплопроводность пленки воды возрастает по сравнению с объемной примерно на два порядка при утоныпешш пленки до 0 05 мк. [7]
Сольватная ( в частности, гидратная) изомерия обнаруживается в отдельных изомерах, когда распределение молекул воды между внутренней и внешней сферой оказывается неодинаковым. [8]
Сольватная ( в частности, гидратная) изомерия обнаруживается в отдельных изомерах, когда распределение молекул воды между внутренней и внешней сферами оказывается неодинаковым. [9]
 |
Зависимость окислительно-восстановительных потенциалов от катионов азотнокислых солей. [10] |
Следует также учитывать то обстоятельство, что в более концентрированных растворах вводимые посторонние ионы влияют на распределение молекул воды в растворе, отнимая у гидратированных ионов основного электролита часть молекул воды, их гидратирующих. В результате изменяется в большей или меньшей степени их строение и, следовательно, физико-химические свойства. [11]
Энергии нижних уровней могут быть выражены сложной формулой ( Крамер и Иттман, 1930 г.), которая была использована Гордоном и Барнес ( 1932 г.) для расчета функции распределения молекулы воды; методика, однако, сложна и приложима лишь в ограниченной степени. [12]
 |
Бинодальные кривые ( сплошные линии для систем ПА-6 - вода ( а и. [13] |
На рис. 6.9 приведен фрагмент диаграмм фазового состояния систем ПА 6 - вода из ПЭ - вода, в области растворимости которых нанесены линии, разграничивающие области существования различных ассоциативных структур, рассчитанные по изотермам сорбции и управлениям БЭТ, Флори - Хаггинса, двойной сорбции, функции кластеризации. Представленные результаты достаточно наглядно иллюстрируют типы равновесий в полимерных системах, характер распределения молекул воды в полимерной матрице, возможности образования сквозных кластерных каналов при проведении экспериментов по проницаемости в режиме сканирования изотермы сорбции. [14]
Цеттльмойер [431] отметил, что на гидрофобной поверхности вода адсорбируется только благодаря проявлению сил Ван-дер - Ваальса или дисперсионных сил, так как не происходит образования водородных связей, которое возможно только на очень небольших участках. После того как первая молекула воды адсорбируется при относительно высоком парциальном давлении, дальнейшая адсорбция происходит посредством наращивания кластера или микрокапельки воды, но не путем распределения молекул воды по всей поверхности. [15]
Страницы: 1