Распределение - полимер
Cтраница 3
 |
Зависимость вязкости вискозы от напряжения сдвига.| Кривые течения. [31] |
Неоднократно высказывались предположения о возможности охарактеризовать с помощью кривой течения распределение полимера по молекулярному весу на том основании, что прочность структуры, образованной макромолекулами, зависит от их длины. Полагают также, что изменение положения максимума на дифференциальной кривой в зависимости от концентрации может характеризовать разветвленность макромолекул. [32]
Нанесение пробы на слой инертного материала создает благоприятные условия для распределения полимера тонким слоем на насадке и, следовательно, для быстрой диффузии летучих соединений из полимера, так как время, необходимое для диффузии соединения из пленки, пропорционально квадрату ее толщины. Однако не для всех конструкций испарителя такое решение является оптимальным. По-видимому, для анализа летучих компонентов полимерных смесей следует разработать специальные узлы, объединяющие функции испарителя и предварительной колонки. [33]
Во-первых, как и у других полимеров, средний молекулярный вес-и распределение полимеров по молекулярным весам заметно сказываются на свойствах. Во-вторых, регулярность в строении полимеров и влияние регулярности на способность полимера к кристаллизации имеют решающее значение в этих углеводородных полимерах. [34]
 |
Зависимость эффективной вязкости расплава полпгексаметиленадипамида от градиента скорости при 2 § 0 С. [35] |
Принимается также, что указанный выше перегиб дифференциальной кривой отражает кривую распределения полимера по молекулярному весу. [36]
 |
Кривые распределения по молекулярной массе двух полимеров с одинаковой средней степенью. [37] |
Она определяется предельными значениями средних молекулярных масс фракций, выражается кривыми распределения полимера по молекулярной массе ( рис. 8) и является не менее важной характеристикой полимера, чем средняя молекулярная масса. [38]
Преимущества этого метода заключаются в возможности легкого варьирования молекулярного веса и молекулярно-весо-вого распределения полимера, легкости отделения катализатора механическим путем, возможности получения однородных партий материала, а также в его экономичности. [39]
Скорость добавления осадителя должна быть настолько небольшой, чтобы в любой момент распределение полимера между фазами золя и геля не слишком отличалось от равновесного. В то же время скорость добавления осадителя должна быть настолько велика, чтобы не сказалась на результатах некоторая неустойчивость образовавшейся мутности. Из практических соображений время опыта не должно быть слишком большим. Если начальный объем раствора 50 мл, изменение скорости добавления осадителя должно быть в пределах 0 05 - 2 0 мл / мин. К концу осаждения скорость добавления может быть больше, чем в начале процесса. [40]
 |
Кривая процесса полимеризации с быстрым обрывом цепи.| А. Кривая процесса полимеризации с медленным обрывом цепи. [41] |
Из этих примеров видно, что кинетическая кривая, если он сопровождается знанием распределения полимера по молекулярным весам, может служить вполне достаточным материалом для того, чтобы составить себе реальную картину механизма всех этапов исследуемого случая полимеризации. [42]
Задача сводится к тому, чтобы по известному механизму реакции и кинетическим константам рассчитать функцию распределения полимера по молекулярной массе или по длине цепи. Зная функцию распределения, можно построить графически теоретическую ( расчетную) кривую ММР и сравнить ее с экспериментальной, измеренной для конкретного образца. [43]
Задача сводится к тому, чтобы по известному механизму реакции и кинетическим константам рассчитать функцию распределения полимера по молекулярному весу или по длине цепи. Зная функцию распределения, можно построить графически теоретическую ( расчетную) кривую МБР и сравнить ее с экспериментальной, измеренной для конкретного образца. [44]
 |
Нормированная интегральная кривая распределения. [45] |
Страницы: 1 2 3 4