Cтраница 2
Экспериментально показано, что распределение продуктов реакций по молекулярной массе существенно зависит от условий нестационарного процесса. При длительностях периода 8 - 12 мин наблюдалось существенное сужение функции распределения. [17]
На рис. 11 показано распределение продуктов реакции, получаемых в синол-синтезе. Сопоставление этих данных с результатами опытов, проведенных в Шварцхейде ( рис. 10), свидетельствует о том, что количество спиртов в опытах в Шварцхейде было в среднем несколько ниже, чем соответствующее количество в опытах по оинол-процессу. [18]
Если мы хотим предсказать распределение продуктов реакции, следует ли рассматривать только наиболее стабильный конформер реагента. [19]
Очень важное влияние на распределение продуктов реакции бекмановской перегруппировки имеет реакционная среда. Растворитель с высокой диэлектрической проницаемостью или растворитель с высокой нуклеофильной способностью и ( или) сольволптпческой способностью в значительной степени могут благоприятствовать изомеризации. Увеличение концентрации кислоты, применяемой в качестве агента перегруппировки, увеличивает степень изомеризации, которая предшествует перегруппировке. Хлористый водород в уксусной кислоте или в этиловом спирте [6, 115] и серная кислота [64, 243] вызывают изомеризацию оксимов еще до перегруппировки. [20]
Диаграмма распределения продуктов реакции при молярном соотноС2Н4. [21] |
На рис. 24 изображена диаграмма распределения продуктов реакции при определенном молярном соотношении триэтилалюминия к этилену. Относительно реакции присоединения других олефинов к триалкилалюми-нию с образованием димеров и полимеров уже было сказано в начале главы. [22]
В таблице приведены данные о распределении продуктов реакции между осадком и маточным раствором. Содержание натрия в осадке пропорционально акклюдированному маточнику. [23]
Из уравнения (111.68) следует, что распределение продуктов реакции не зависит от используемой модели реактора. Влияние температуры на селективность, так же как и влияние концентрации, связано с типом модели реактора, потому что реакторы полного смешения всегда работают при изотермическом режиме, а реакторы вытеснения имеют адиабатический или политермический температурный режим. [24]
Применение А1С13 вносит существенные особенности в распределение продуктов реакции. [25]
На основании этого заявления совершенно ясно распределение продуктов реакции, представленной ниже. Бром, являющийся лучшей уходящей группой, чем хлор, быстрее замещается иодид-ионом. [26]
Из н-алканов получается смесь изомеров, а распределение продуктов реакции показывает, что углеродный скелет претерпевает перегруппировку, характерную для интермедиатов типа карбе-ниевых ионов. [27]
Продукты реакций замещения. [28] |
В табл. 29 приведены некоторые данные о распределении продуктов реакции при замещении одного лиганда другим в ряде бис-этилендиаминовых комплексов кобальта Coen2XY, взятые из книги Басоло и Пирсона Механизмы неорганических реакций. В большинстве случаев реакции происходят с сохранением конфигурации, но иногда образуется смесь продуктов реакции, а в двух примерах в смеси преобладают продукты инверсии. Отсюда можно сделать вывод, что по крайней мере в некоторых случаях механизм включает какую-то перегруппировку. Кроме того, в ряде примеров весь или часть транс-реагента превращается в транс-продукт реакции. При этом реакция транс-транс не может идти через смещение по ребру. [29]
Влияние способа инициирования и температуры на выход хлорпроизводных ксилолов. [30] |