Распределение - продукт - реакция
Cтраница 4
В табл. 1 приводятся данные, показывающие влияние некоторых условий дегидро-хлорирования 1 2-дихлорэтилбензола на распределение продуктов реакции. Для каждого опыта взято: 80 г ( 0 78 мол. Взято в реакцию для каждого опыта: 100 г ( 0 368 мол. [46]
 |
Влияние давления на выход и состав продуктов изосинтеза на то-риевом катализаторе при 450 С.| Изменение состава продуктов синтеза на торие. [47] |
Кривые, изображенные на рис. 21, дают представление о влиянии давления на выход и распределение продуктов реакции на этом контакте. При атмосферном давлении превращение не имеет места, но при 1000 атм достигает почти 100 % - ного значения. В пределах от 30 до 300 атм состав продуктов реакции приблизительно постоянен. С дальнейшим повышением давления содержание изоуглеводородов С4 увеличивается, достигая максимума около 600 атм, a затем начинает уменьшаться. [48]
Для определения области, в которой протекает реакция в том или ином аппарате, необходимо получить распределение продуктов реакции в зависимости от времени в этом аппарате. Проинтегрировав уравнение скорости реакции, получим аналитическую зависимость изменения концентрации интересующего нас продукта реакции от времени. Если полученная интегральная кривая будет хорошо аппроксимировать экспериментальную кривую распределения продуктов реакции, то в зависимости от того, какого вида уравнение скорости реакции было рассмотрено, можно определить область протекания химической реакции. [49]
Показано также, что при неоднородных по проницаемости коллекторах капиллярные силы оказывают существенное влияние на механизм распределения продуктов реакции между пропластками. [50]
Другая ( также приемлемая, хотя и более формализованная) точка зрения базируется на том, что распределение продуктов реакции однозначно задается количеством сайтов в активном центре фермента, показателями их сродства к мономерным остаткам субстр ата и положением каталитического участка, а также значениями гидролитического коэффициента при различной степени заполнения активного центра и различной степени полимеризации исходного субстрата. На наш взгляд, набор этих параметров обеспечивает столь гибкие возможности для объяснения практически любых распределений продуктов ( промежуточных и конечных) в реакционной системе, что не нуждается в введении дополнительных концепций, к тому же с неясным физическим смыслом. [51]
Из дальнейшего изложения видно, что это соответствие не является чисто формальным и очень важно для анализа распределения продуктов реакции. Кроме того, показано, что обобщения, которые были сделаны для параллельных и последовательных реакций раздельно, применимы и к реакциям смешанного типа. [53]
Расчеты, выполненные для ряда ароматических катион-радикалов, показывают, что распределение положительного заряда полностью согласуется с распределением продуктов реакции; это подтверждает предположение об ионизации субстрата на первой стадии после возбуждения. [54]
 |
Изменение концентраций в реакционной смеси при взаимодействии НСо ( СО4 с гексеном-1.| Изменение концентраций в реакционной смеси при взаимодействии НСо ( СО4 с гексеном-1. [55] |
Определение наиболее вероятного маршрута образования изомерных альдегидов позволяет, в свою очередь, объяснить влияние параметров осуществления процесса на изомерное распределение продуктов реакции. [56]
Сила кислотных центров и их распределение могут оказывать влияние не только на скорость химической реакции, но, кроме того, на распределение продуктов реакции. Например, олефины могут полимеризоваться на кислотных центрах умеренной силы до димеров или тримеров, в то время как на более сильных центрах они могут полностью коксоваться или совсем не реагировать на слабых центрах. [57]
В настоящее время сведения, касающиеся адсорбированных на поверхности радикалов, являются вторичными в том смысле, что их приходится накапливать, исходя из распределения продуктов реакции и ее кинетики. При таком подходе математический анализ результатов дейтерирования этилена показал, что вероятность десорбции этилена ( по сравнению с вероятностью присоединения водорода) с поверхности платины и иридия значительно меньше, чем с поверхности рутения и осмия; эти вероятности для родия, палладия и никеля занимают промежуточное положение. [58]
Страницы: 1 2 3 4