Распределение - реагент
Cтраница 1
 |
Изотермы насыщения ксантоге. [1] |
Распределение реагентов при флотации имеет существенное значение. [2]
Константа распределения реагента оказывает влияние на скорость и при использование одного растворителя. Ацетилацетонаты экстрагируются в общем быстрее, чем бензоилацетонаты, бензоилацетонаты - быстрее дибензоилметанатов [229, 247, 248, 254]; константы распределения реагентов увеличиваются от ацетилацетона к дибензоилметану. Для установления равновесия дри экстракции некоторых комплексов с дибензоилметаном требуются иногда часы и даже дни. [3]
 |
Форма пика при реакциях типа А - - В в газохрома-тографических условиях. [4] |
Изотермы распределения реагентов между газовой и неподвижной фазами линейны. [5]
Причем скорость процесса распределения реагента зависит, главным образом, от исходной обводненности нефти, турбулентности потока и времени процесса. [6]
Уравнения позволяют определять коэффициент распределения реагента, равновесную концентрацию молекулярной формы реагента в органической фазе и равновесную концентрацию свободных анионов реагента в водной фазе. [7]
 |
Зависимость фактора эффективности от времени для отравленного катализатора и двух значений модуля Тиле. [8] |
При малых значениях модуля Тиле распределение реагента внутри гранулы перед ее отравлением близко к однородному. Введение в этих условиях в газовый поток яда приводит к уменьшению скорости расходования А, что еще больше выравнивает его концентрацию по грануле. Если величина модуля Тиле большая ( например, для больших гранул), то реакция в отсутствие отравления завершается в пределах узкой зоны вблизи поверхности гранулы. Присутствие яда приводит к уменьшению числа активных центров, доступных для реагента, при этом реагенту необходимо проникнуть глубже в гранулу к незаблокированным активным центрам. [9]
При изменении органического растворителя константы распределения реагентов ( табл. 8) изменяются обычно в том же порядке, что и растворимость. Например, растворимость бензоилацетона уменьшается в ряду СНС13 С6Н6 СС14, в такой же последовательности уменьшаются значения РИА - Подобная же зависимость наблюдается для дибензоилметана, бензоилфенилгидроксиламина ( БФГА), дифе-нилкарбазона, дитизона, диметилглиоксима и ряда других реагентов. Менее четко такая параллельность выражена в случае оксихинолина. [10]
 |
Экстракция диэтилдитио-карбаминовой кислоты ( Н - ДДТК четыреххлористым углеродом в зависимости от рН. [11] |
На рис. 18 представлена кривая распределения реагента между водной и органической фазами при экстракции чотыреххлористым углеродом. Если же рН больше 8, он количественно остается в водном растворе. Вопрос о переходе реагента в экстрагирующий растворитель очень важен в тех случаях, когда измеряют поглощение комплексов некоторых металлов в близкой ультрафиолетовой области, где сам реагент обладает значительной поглощающей способностью. [12]
РИА и РИА - константы распределения реагента и комплекса между органической и водной фазами; / СНА - константа кислотной диссоциации реагента; р - константа устойчивости экстрагирующегося комплекса. [13]
При закачке МР в слоистый пласт распределение реагентов по слоям в соответствии с проницаемостями последних может привести к тому, что в высокопроницаемые слои попадает избыточное, а в малопроницаемые слои недостаточное количество реагентов. [14]
При закачке МР в слоистый пласт распределение реагентов по слоям в соответствии с проницаемостями последних может привести к тому, что в высокопроницаемые слои попадает избыточное, а в малопроницаемые слои недостаточное количество реагентов. [15]
Страницы: 1 2 3 4