Распределение - реагент
Cтраница 3
Из анализа соотношения ( 7) также следует, что скорость процесса распределения реагента зависит от исходной обводненности нефти. Тенденция к увеличению времени, необходимого для обработки эмульсии с понижением исходной обводненности, обусловлена снижением частоты столкновений - см. формулу ( 2) - в турбулентном потоке эмульсии, так как с уменьшением объема диспергированной фазы уменьшается общее число капель. Этим частично объясняется тот факт, что обработка малообводненных эмульсий труднее, чем высокообводненных. Для эффективной обработки таких эмульсий при ограниченном технологическом времени реагент необходимо вводить в виде слабоконцентрированных растворов в больших объемах, что обеспечит достаточную частоту столкновений капель различного качества и повысит эффективность процесса деэмуль-сации. [31]
Таким образом, для вычисления е по данному методу нужно знать коэффициент распределения реагента в системе бензол - вода, состав комплекса и уравнение реакции его образования. [32]
При изучении реакционной способности целлюлозы при ацетилировании установлено [92, 93], что после активации распределение реагентов по поперечному сечению волокон хлопковой целлюлозы более равномерно, чем распределение их по поперечному сечению волокон древесной целлюлозы. Розенталь и Уайт [94], ацетилируя смесь хлопковой и древесной целлюлоз, показали, что при сильном разбавлении ацетилирующей смеси в присутствии серной кислоты как катализатора древесная целлюлоза этерифицируется с большей скоростью. В ранних работах Мальм, Танг и Лейрд [96] установили, что при добавлении уксусного ангидрида серная кислота быстро и полностью реагирует с целлюлозой, в то время как скорость аце-тилирования значительно меньше. Кроме того, было показано [97], что первичные гидроксилы реагируют быстрее вторичных. [33]
Поскольку колебательное движение происходило со сравнительно одинаковой скоростью во всех точках сечения, распределение реагентов в таких аппаратах было значительно более равномерным, чем при механическом и пневматическом перемешивании. Однако вскоре выявилось, что одного возвратно-поступательного движения для интенсификации работы реактора недостаточно: и в этом случае при увеличении сечения возникает избирательное движение ( канальность) диспергируемой фазы, увеличивается продольное перемешивание. Это обстоятельство ограничивает эффективное сечение аппарата, а высота аппарата также ограничена увеличением энергетических затрат на подъем столба жидкости при пульсации и конструктивным усложнением несущего штока - при вибрации. Очевидно, и в этом случае нельзя было рассчитывать на создание аппаратов высокой производительности. [34]
Авторы работы [476] проверяли предположение о концентрировании реагентов в жидких областях, но после изучения распределения реагентов в замороженной системе не получили доказательства локального концентрирования реагентов и пришли к выводу, что ускорение гидролиза связано с удобным для нуклео-фильной реакции расположением реагентов во льду. [35]
В катализе на ионитах возникают дополнительные трудности учета влияния растворителя на набухаемость катализатора и коэффициент распределения реагентов между фазами. Исследование этой специфики и установление соответствующих закономерностей должно являться предметом дальнейших исследований в области катализа иони-тами. [36]
Из-за неудовлетворительного состояния серийного производства средств автоматического дозирования реагентов и полного отсутствия специальных устройств, обеспечивающих аффективное распределение реагентов в технологических потоках, проектировщики установок Э10У - АВТ вынуждены закладывать в проекты примитивные варианты ввода реагентов. [37]
Основными параметрами, которые должны быть приняты здесь во внимание, являются константы диссоциации, константы распределения реагента и концентрация водородных ионов. [38]
Реакционная способность нитруемого соединения сравнительно невелика, так что в системе устанавливается равновесие, связанное с распределением реагентов в объемах двух фаз. [39]
Результаты экспериментов показывают, что применяемые в соответствии с действующими нормами смесители, в которых наряду с распределением реагента происходит и агломерация взвеси, могут быть заменены или дополнены смесителями быстрого действия, что позволит сократить объем коагуляционных сооружений либо повысить эффект осветления воды. [40]
 |
Экстракция бензоил-фенилгидроксиламината железа ( III ( 7 - Ю-4 М 0 01 М растворами БФГА в хлороформе ( 7 и четыреххлориетом углероде ( 2 при рН 1 7. [41] |
Таким образом, имеющиеся данные указывают на то, что изученные внутрикомплексные соединения экстрагируются в результате 1) распределения реагента между фазами, 2) образования внутри-комплексного соединения в водной фазе и 3) его распределения. [42]
Такие графики верны для определенного интервала температур, который тем шире, чем меньше зависят от температуры коэффициенты распределения реагента и хелата и их константы диссоциации. Коэффициент распределения теноилтрифторацетоната протактиния уменьшается вдвое при повышении температуры от 20 до 30 С. [43]
 |
Схема реактора с раздельно поступающими потоками реагентов. [44] |
В свою очередь, эта неравномерность проявляется в том, что при переходе к аппаратам больших размеров изменяются функции распределения реагентов по времени пребывания в реакторе и, что не менее важно, изменяются условия микросмешения. Все эти явления в той или иной степени нашли отражение при анализе работы жидкофазных реакторов с единственным потоком реагентов [16, 17] и практически не изучены для наиболее широко распространенного случая, когда в реактор поступают несколько потоков реагентов. В этом случае аппарат выполняет не только функцию собственно химического реактора, но и функцию смесителя исходных реагентов. Такие процессы широко распространены в промышленности полимерных материалов, органического синтеза и ряда других производств. Раздельные потоки реагентов могут содержать различные компоненты реакции, катализаторы и добавки. [45]
Страницы: 1 2 3 4