Cтраница 4
Из таблицы видно, что бутилацетат хорошо экстрагирует из водного раствора основания, фенолы и ароматические карбоновые кислоты. Амфотерные соединения, молекулы которых имеют как кислые, так и основные функциональные группы, извлекаются бутил-ацетатом хуже, чем соединения, молекулы которых содержат функциональные группы, образующие одинаково заряженные ионы. Действительно, введение в молекулу фенола аминогруппы сразу снижает коэффициент распределения соединения примерно в 20 раз. [46]
Извлечение определяемого элемента в виде комплексной соли никогда не бывает полным. Отношение количества экстрагированного элемента к общему содержанию его в системе называют коэффициентом экстракции Ка. Максимально возможное для данной системы значение Кэ определяется величиной константы распределения соединения РпМеАт между органической и водной фазами и соотношением объемов фаз при экстракции. [47]
В основных чертах процесс хроматографирования сводится к следующему. На одном конце колонки, представляющей собой стеклянную или металлическую трубку, равномерно набитую инертным порошком, пропитанным малолетучей жидкостью, очень быстро испаряется анализируемая смесь и подается в эту колонку постоянным током газа-носителя - водорода, гелия или азота. Компоненты смеси перемещаются по колонке с различными скоростями, которые определяются коэффициентами распределения соединения между газовой и неподвижной жидкой фазами. Присутствие веществ в газе-носителе обнаруживается по их химическим или физическим свойствам с помощью детектора. Сигнал детектора подается на самописец, где он фиксируется в виде пика. [48]
Характеристика сераорганических соединений. [49] |
Для решения вопроса о возможности экстракции и экстрактивной дистилляции сераорганических соединений из нефтепродуктов необходимы данные об их коэффициентах распределения между соответствующими фазами. Такие данные в доступной нам литературе отсутствуют. Настоящая работа в известной м: ере восполняет пробел в знаниях о коэффициентах распределения сераорпшических соединений, что дает возможность решить ряд вопросов технологии получения этих соединений. [50]
Раскисляющие добавки титана частично или полностью устраняют ликвацию ( это особенно важно при получении рельсовой стали), повышают сопротивляемость стали старению. При больших содержаниях титан рассматривается как компонент сплава. Добавка 0 08 - 0 10 % Ti в сталь, содержащую серу, повышает однородность распределения соединений марганца, уменьшает склонность к трещинообразованию при закалке вольфрамовых сталей. [51]
Рассмотренные алгоритмы в основном характерны для задач покрытия, разбиения и размещения. Для решения задач трассировки применяют другие алгоритмы. Различают два этапа решения задач трассировки. На первом этапе производится распределение соединений по слоям. Эта задача сводится к задаче построения минимального связывающего дерева. Алгоритмы, предназначенные для решения задач первого этапа трассировки, можно назвать распределительными. [52]
Сравнивая эффективные относительные коэффициенты распределения разделенных компонентов анализируемой смеси с соответствующими величинами распределения известных соединений, проводят идентификацию хроматографических зон анализируемой смеси. В результате проведенных исследований ( Березкин В. Г., Лощилова В. Наука, 1976) было показано, что для относительного коэффициента распределения в распределительном методе справедливы корреляционные соотношения, аналогичные наблюдаемым для относительного объема удерживания в хроматографии. В частности, логарифм относительного коэффициента распределения соединений гомологического ряда линейно зависит от числа атомов углерода, температуры кипения, логарифма относительного коэффициента распределения в другой системе растворителей. [53]
Приблизительное отношение чувствительности детектора электронного захвата и пламенно-ионизационного детектора. [54] |
При хроматографическом разделении соединений одной группы, значительно различающихся по летучести, при одной и той же постоянной температуре возникает ряд трудностей. Низкокипящие компоненты элюируются быстро, и на хроматограмме их пики располагаются рядом друг с другом. Для элюирования же менее летучих соединений требуется намного больше времени, и их пики будут соответственно шире и ниже. Если это осуществить, то изменяются коэффициенты распределения соединений, зависящие от температуры, и в результате пики на хроматограмме будут распределяться намного более равномерно и будут менее отличаться по ширине. [55]
Имеются два подхода к решению этой задачи. Первый, называемый свободным отбором free sampling), предполагает, что мы можем определить ожидаемую частоту соединений внутри категорий и между ними либо на основе теоретического знания моделируемой ситуации, либо исходя из известных распределений для больших областей исследования. В первом случае, например, мы могли бы знать, что вследствие определенных зональных установлений в городе, торговые центры или объекты промышленности встречаются с определенной регулярностью по сравнению с другими типами землепользования. И тогда мы могли бы сравнить эти распределения с регулярностью торговых областей в другом городе, чтобы увидеть, используется такое же зонирование или другое, приводящее к существенно другому распределению торговых центров и объектов промышленности по сравнению с другими типами землепользования. Во втором случае, т.е. при использовании известного распределения на большей изучаемой области, могут быть выполнены подобные же сравнения. Скажем, нам известно распределение полигональных соединений нашего округа из анализа сельхозкультур. Тогда мы могли бы рассмотреть распределение их в отдельном пригородном районе и сравнить число соединений в этой подобласти с числом соединений для всего округа, чтобы увидеть, имеется ли сходство. [56]