Cтраница 1
Прибор для вскрытия запаянных ампул с радиоактивным веществом. [1] |
Распределение активности в твердых препаратах радиоактивных веществ неоднородно, поэтому перед отбором аликвотной части рекомендуется предварительное растворение сухой пробы. [2]
Распределение активности между углеродными атомами циклопентанового кольца следовало ожидать лишь в случае гидридного переноса в образовавшемся при межмолекулярном механизме циклопентан-ионе, так как он не может сжиматься и расширяться, тогда как переход активности от ме-тильной группы метил - С14 - циклогексил-иона к углеродным атомам кольца доказал бы наличие реакции сжатия-расширения цикла. [3]
Это распределение активности в обоих политионатах точно соответствует механизму, предложенному в предыдущей работе, согласно которому первично образуется сульфоксиловая кислота, которая затем путем замещения двух гидроксильных групп на тиосульфатные дает пентатионат. [4]
Общий вид прибора для автоматической записи активности хроматографиче. [5] |
Определение распределения активности по колонке сорбента в хромато-графических опытах, дающее ценные сведения о ходе процесса, является, пожалуй, наименее освоенной процедурой среди различных моментов методики применения радиоактивных индикаторов для контроля производства получения препаратов редких земель. Объясняется это тем, что выпускаемая промышленностью радиометрическая аппаратура не предназначается непосредственно для решения этой задачи. [6]
По распределению активности у животных в течение суток различают [ Szymansky, 1918 ] моно -, двух - и полифазный ритм. В первом случае наблюдается один подъем активности животного, во втором - два, в третьем случае активность распределяется равномерно, чередуясь с покоем. Эти три вида ритмов определяют так [ Stephens, 19571: 1 - простой, частота его целиком зависит от факторов внешней среды, 2 - более сложный, который вызывается действием постоянных условий в течение некоторого времени, и 3 - наиболее сложный, который полностью независим от условий внешней среды и обусловлен наследственностью. В этом случае частоту ритма изменить не удается. Хотя организм и не находится в прямой зависимости от окружающей среды, действие ее несомненно. [7]
На основании статиче-кого распределения активности в продуктах реакций нельзя сделать однозначных выводов i равноценности атомов, так как статистическое распределение может явиться как результатом юльшой скорости реакций изотопного обмена, так и равноценности атомов. Протекание реак - [ ии обмена до конца не позволяет сделать выводы о равноценности атомов вследствие того, : то неравноценные атомы могут обмениваться при различных, но неизмеримо больших, ско-юстях с атомами другого реагирующего вещества. [8]
Для изучения внутримолекулярного распределения активности чистый компонент должен быть выделен из смеси с носителем или без него и подвергнут химическому анализу, позволяющему определить долю активности, обусловленной радиоактивными атомами, находящимися в определенном положении в данной молекуле. Например, для определения доли 14С в карбоксильной группе меченых органических кислот необходимо провести реакцию декарбоксили-рования. При изучении распределения атомов изотопа 14С в молекулах пиколинов сравнительно простой задачей является определение соотношения 14С, содержащегося в СН3 - группе и кольце. Эта задача решается путем проведения реакций окисления мегильной группы с последующим декарбоксилированием и определением активности каждого из продуктов. [9]
Кривая 1 ( изменение распределения активности после 18 часов прогрева) и кривая 2 ( изменение влажности за то же время) подобны, что свидетельствует о жидкостном переносе влаги. [11]
Примененный здесь способ изучения распределения активности в политионате дает четкие и однозначные результаты. [12]
Для реакций второй фазы также существует двоякое распределение активности в популяции. Хорошо известен пример генного полиморфизма при аце-тилировании ксенобиотиков. [13]
В табл. 3 приведены данные о распределении активности в оксидате и С02 и подведен баланс. [15]