Cтраница 1
Распределение по основной модели н-жирных кислот ( я и и-алканов ( б в современном осадке ( бассейн. [1] |
Распределения алканов из образца глинистой породы и по модели очень близкие. Причем нечетные молекулы алканов преобладают над четными. [2]
Распределение н-алканов в современном осадке. [3] |
Распределения алканов в этом случае ( рис. 15) аналогичны распределениям жирных кислот, но если среди алканов больше распространены нечетные молекулы, то среди жирных кислот - четные молекулы. [4]
Распределение алканов в данном случае ( рис. 16) аналогично распределению жирных кислот. [5]
Распределение н-алканов в современном осадке. [6] |
Характер распределения алканов по двум вышеуказанным моделям различен, поскольку образование четных алканов по основной модели может проходить более быстро, чем по модели деградации, так как основная модель включает процесс восстановления жирных кислот. [7]
В распределении метилзамещенных алканов наблюдается общая тенденция - уменьшение концентрации изомеров по мере перемещения метильной группы к центру молекулы. [8]
В распределении метилзамещенных алканов наблюдается общая тенденция к уменьшению их концентраций по мере перемещения метильной группы к центру молекулы. Отношение суммы монометил замещенных алканов к изомеру нормального строения в углеводородах различного молекулярного веса в общем сохраняется, хотя и имеется некоторая тенденция к снижению этой величины с ростом молекулярного веса. [9]
Эти критерии характеризуют распределения алканов и жирных кислот, но все же не отражают многих интересных особенностей этих распределений. На рис. 10 величины [ НЧ / Ч ] Р ( С20 - С34) для этих распределений составляют 1 01 для осадка и 1 для нефти. Однако эти величины не учитывают, что алканы из этих образцов в одних интервалах числа атомов углерода в молекуле характеризуются преобладанием четных молекул, а в других - нечетных. [10]
Следует обратить внимание на необычное распределение алканов по типу строения и главным образом на высокие концентрации геминальных и вици-нально замещенных структур. [11]
Весьма характерным является также распределение изопреноид-ных алканов в различных углях. Только на относительно глубоких стадиях ( Д - Г) характер распределения изопреноидов ( преобладание фитана и особенно пристава) становится похожим на распределение тех же углеводородов в нефтях. [12]
Таким образом, модель воспроизводит распределение алканов с преобладанием в одном интервале четных, молекул и в другом - нечетных. [14]
Карбамидный метод позволяет выявить принцип распределения алканов нефти при ее переработке охарактеризовать потери их в зависимости от технологии. Если осуществляется депарафинизация лишь дизельного топлива, то теряется более 70 0 %, при частичной депарафиниза-ции масляный дистиллятов - 40 0 % потенциала алканов нефти. [15]