Распределение - алкан
Cтраница 2
В настоящее время надежно установлены основные закономерности в распределении алканов и изоалканов в бензинах нескольких десятков отечественных нефтей всех типов ( по классификации Ал. Выделяют три основных типа бензинов. Оказалось, что составы бензинов всех парафи-нистых нефтей ( тип А1) достаточно близки. При этом соотношение между нормальными и разветвленными изомерами варьирует незначительно. В бензинах нефтей типа Б часто наблюдается аномальное распределение изомеров. Так, среди углеводородов GS - С 8 нефтей этого типа наблюдаются высокие концентрации гем - и еиц-замещенных структур. [16]
Для сравнения в этих таблицах приведены данные о распределении алканов в исходных бензинах. Можно отметить, что доля нормальных алканов резко возросла, а доля разветвленных углеводородов, особенно дизамещенных, снизилась. [17]
Таким образом, для данного случая первичные концентрации были установлены при нулевом значении F г. Согласно следующему допущению, распределение алканов в нефти Бассейна Уинта пред -: ставляет конечный результат общего распада жирных кислот при ] бесконечном времени. [18]
В настоящей работе рассмотрены изменения, происходящие с глубиной в составе нормальных и изопреноидных алканов, извлеченных из отрезков керна, представляющего разрез горючих сланцев, свиты Грин-Ривер мощностью 274 м; кроме того, обсуждены особенности распределения алканов вообще. [19]
Согласно [31], существуют такие группы алканов, для которых при изменении п для всех членов группы А остается приблизительно постоянным. Распределение алканов по таким группам для простейших алканов приведено в табл. 11 вместе с выражением А через Gi. [20]
Характер распределения алканов в области С17 - С23 ив обоих случаях является равномерным, но не тождественным. В одних нефтях к-алканы распределены таким образом, как и в образце глинистой породы Моури, в других - для и-алканов отме - j чается незначительное преобладание нечетных молекул, особенно С27 и выше. [22]
Таким образом, в отличие от циклоалканов алифатические углеводороды нефтей изучены значительно полнее, что позволяет использовать закономерности их концентрационного распределения в классификации нефтей и для понимания процессов генезиса и химической эволюции нефти. Как правило, распределение алканов ( среди изомеров) в нефтях варьирует в более широких пределах, чем аналогичное распределение циклических углеводородов. Вместе с тем, содержание отдельных углеводородов в нефтях не является случайным, а подчинено ряду закономерностей, связанных как с составом и строением исходного нефтемате-ринского вещества, так и с химизмом процессов преобразования его в нефть. [23]
В данном случае переход от 3-метилизомеров к 4-метилизомерам внешне не должен был сопровождаться уменьшением энтропии. Доказательством того, что изменение равновесной концентрации метилзамещенных алканов связано с энтропией этих соединений, может служить относительная устойчивость монометилзамещенных алканов при различных температурах. Приведенная на рис. 22 диаграмма распределения метилзамещенных алканов состава С18 - С16 в равновесии при 700 К показала, что за исключением 2-метилалканов отношение остальных изомеров остается тем же, что и при 300 К. [25]
Химическая типизация нефтей, разработанная Ал. Петровым в 1974 г., основана на данных газожидкостной хроматографии. В основу этой типизации им положено распределение нормальных и изопреноид-ных алканов во фракции 200 - 430 С. Нефти подразделяются на две категории ( А и Б), в каждой из которых выделяется по два типа. Как видно из табл. 5, четкие количественные градации для выделения типов нефтей отсутствуют, интервалы величин между типами перекрываются. Разделение нефтей на четыре типа привело к тому, что к каждому типу, в особенности к типу А1, имеющему наибольшее распространение, относятся нефти очень неоднородные и характеризующиеся, как указывает Ал. Петров, большой вариацией в свойствах и составе. [26]
В современных осадках обычно присутствуют жирные кислоты с небольшим числом атомов углерода в молекуле. В самом деле, жирная кислота С16 является самой распространенной из жирных кислот. Жирные кислоты с числом атомов углерода меньше С17, являясь источником для некоторых алканов с большим числом атомов углерода в молекуле, могут образовывать соответствующие алканы, распределение которых по модели более всего напоминает распределение алканов в древних осадках и природных нефтях. [27]
Нефти типа А2 по групповому составу соответствуют нафтено-парафиновым и парафино-нафтеновым нефтям. Содержание последних на порядок меньше, чем в нефтях А1, хотя характер относительного распределения нормальных алканов сохраняется. Суммарная концентрация изопарафинов в 6 - 8 раз выше содержания нормальных алканов. Нефти типа А2 встречаются не столь уж часто. Общим хроматографическим признаком нефтей категории А2 являются относительно невысокий фон ( горб) на хроматограммах 3 и одинаковый характер распределения нормальных, изопреноидных и монометилзамещенных алканов. [28]
Представляет интерес сравнение общих концентраций жирных кислот и алканов в области С17 - С35 для глинистой породы и модели. При т 0 в модели концентрация жирных кислот составляет 128 мкмоль / кг, а алканов - 10 мкмолъ / кг. В образцах глинистой породы концентрации жирных кислот и алканов составляют соответственно 142 и 17 мкмолъ / кг. С увеличением значений т концентрации жирных кислот по модели уменьшаются, а алканов - увеличиваются. При т 0 3 концентрация алканов по модели составляет 17 мкмолъ / кг и соответствует такой же концентрации алканов в образце глинистой породы. Характер распределения алканов при т 0 3 весьма близкий для глинистой породы и для модели. [29]
 |
Молекулярно-массовое распределение нормальных кислот и н-алканов неф-тей Федоровского месторождения, пласт БС, скв. 129. [30] |
Страницы: 1 2 3