Молекулярновесовое распределение - полимер
Cтраница 1
Молекулярновесовое распределение полимера и средний молекулярный вес можно регулировать, изменяя природу компонентов катализатора. При полимеризации этилена на катализаторе, приготовленном с этилалюминийдихлоридом, образуется полиэтилен относительно низкого молекулярного веса. Полиэтилен среднего молекулярного веса образуется, если в качестве сокатализатора использовать диэтилалюминий-хлорид. При использовании катализатора с триэтилалюминием образуется полимер очень высокого молекулярного веса. Форма кривой моле-кулярновесового распределения во всех случаях оказывается примерно одинаковой, однако максимум на кривой распределения зависит от природы алкила. [1]
Иногда молекулярновесовое распределение полимеров может быть описано с помощью аналитических функций с одним или двумя параметрами. Предложены многочисленные функции молекулярновесового распределения. Наиболее распространенными из них являются: 1) распределение Шульца, 2) распределение Танга, 3) распределение Гаусса, нормальное в логарифмической системе координат. [2]
Иногда молекулярновесовое распределение полимеров может быть описано с помощью аналитических функций с одним или двумя параметрами. Предложены многочисленные функции молекуляр-новесового распределения. Наиболее распространенными из них являются: 1) распределение Шульца, 2) распределение Танга, 3) распределение Гаусса, нормальное в логарифмической системе координат. [3]
Теоретически молекулярновесовое распределение полимера, полученного эмульсионной полимеризацией, должно быть более узкое, чем в соответствующем полимере, полученном гомогенной полимеризацией. [4]
Необычно узкое молекулярновесовое распределение полимера, полученного при изменении в широких пределах плотности тока и продолжительности электролиза, по-видимому, противоречит ожидаемому значению молекулярновесового распределения в процессе, при котором имеет место непрерывное медленное введение инициатора в реакционную систему. Авторы предполагают, что узкое молекулярновесовое распределение объясняется диффузией инициатора через пористый осадок полимера, что затрудняет диффузию мономера через образовавшийся полимер в противоположном направлении. Следовательно, живые полимеры не могут непрерывно расти, так как они поглощаются ( обволакиваются) новыми порциями образующегося осадка. Этот процесс может ограничивать продолжительность жизни всех растущих цепей, что приводит к образованию полимерных цепей приблизительно одинаковой длины. [5]
Если исходное молекулярновесовое распределение полимера не является случайным, то кривая зависимости. [6]
Для описания молекулярновесового распределения полимера кроме кривой пользуются также численным показателем. [7]
В некоторых случаях характер молекулярновесового распределения полимера можно надежно установить, исходя из известных кинетических характеристик реакции полимеризации [71 ] или пользуясь сведениями об условиях приготовления препарата. При этих обстоятельствах значения средних молекулярных весов, полученных различными способами усреднения, находятся в сравнительно простых соотношениях друг к другу, которые легко определить расчетом. [8]
 |
Диаграмма молекулярновесового распределения ( МБР. [9] |
На рис. 96 приведены характерные кривые молекулярновесового распределения полимеров. [10]
В том случае, если известно, что молекулярновесовое распределение полимера описывается определенной двухпараметрической функцией, полное распределение по молекулярным весам можно рассчитать по данным измерения двух средних молекулярных весов, например среднечислового молекулярного веса, измеренного методом осмометрии, и средневесового молекулярного веса, определенного методом рассеяния света. Коэффициенты распределения также могут быть рассчитаны из величин этих средних молекулярных весов. [11]
 |
Кривые турбидиметрического титрования полистиролов А и В и их фракций. [12] |
Турбидиметрические кривые очень полезны для качественной оценки ширины молекулярновесового распределения полимера. Крутой подъем кривых для фракций полистирола В характерен для полимеров с узким распределением. [13]
Рассмотрены вопросы, связанные с расчетом и анализом молекулярновесовых распределений полимеров, получаемых каталитической полимеризацией мономеров. Обсуждены результаты опытов по полимеризации дивинила и изопрена бутиллитием в растворе гексана и диэтилового эфира при разных температурах. Установлена малая полидисперсность полученных полимеров. [14]
Изучение механизма полимеризации изопрена комплексными катализаторами на основании анализа молекулярновесовых распределений полимеров. [15]
Страницы: 1 2