Диизоцианаты

Cтраница 1

Диизоцианаты можно определить путем гидролиза полиуретана и исследования продуктов распада методом инфракрасной спектроскопии или бумажной хроматографии. Небольшой образец полиуретана нагревают в пробирке до выделения белого дыма, который абсорбируется фильтровальной бумагой. [1]

Диизоцианаты обладают ярко выраженными токсическими свойствами: при попадании на кожу оказывают раздражающее действие, а в дыхательные пути - вызывает сильное отравление вплоть до отека легких. Применяемые диизоцианаты обычно труднолетучие жидкости; давление их паров, которые тяжелее воздуха, при обычной температуре невелико. [2]

Диизоцианаты могут применяться для облагораживания льняного масла. Облагороженное масло быстрее высыхает, образующаяся пленка более эластична и водостойка. [3]

Диизоцианаты - невзрывоопасные, но горючие и ядовитые жид кости или твердые вещества, обладающие резким запахо. Они вызывают у людей раздражение глаз, раздра жение и сухость в горле и тяжесть в груди, кашель. В серьезны случаях может развиться более тяжелый астматический бронхит а иногда и астма. Токсичность при действии на кожу невелика, HI может вызывать раздражение аллергического характера. [4]

Диизоцианаты обладают высокой реакционной способностью по отношению к гликолям, поэтому синтез полиуретанов проводят в мягких условиях. Смесь исходных продуктов нагревают в высококипящем инертном растворителе, обычно в хлорбензоле. [5]

Диизоцианаты приобрели большое техническое значение как сырье для производства синтетических волокон, лаков и эластомеров. [6]

Диизоцианаты являются весьма вредными веществами. [7]

Результаты реакций по методу 1. [8]

Диизоцианаты, а также триизоцианаты легко вступают в совместную полимеризацию с гликолямн или диаминами, образуя л результате реакции продукты присоединения, которые представляют в зависимости от природы исходных веществ либо полиуретаны, либо полимочевины. [9]

Диизоцианаты приобрели большое техническое значение как сырье для производства синтетических волокон, лаков и эластомеров. [10]

Диизоцианаты обладают раздражающим действием, поражая слизистые оболочки глаз и органов дыхания. При попадании на кожу происходит ее слабое раздражение. [11]

Диизоцианаты используются также для получения полисульфидных форполимеров с концевыми изоцианатными группами, которые затем отверждаются низкомолекулярными полиолами. [12]

Диизоцианаты получают фосгенированием оснований. Наиболее удобно вести реакцию фосгениро-вания хлоргидратов оснований, так как в этом случае можно избежать образования мочевины и нерастворимых побочных продуктов. Целесообразно вводить диамин на холоду в раствор фосгена в хлорбензоле и нагревать смесь после окончания основной реакции, пропуская фосген до полного растворения амина. Фракционной перегонкой выделяют изоцианат. [13]

Диизоцианаты находят применение в промышленности для производства полиуретановых лаков, волокон, каучуков, клеев, искусственной кожи, пенополиуретанов. Однако среди многочисленных способов синтеза изоцианатов пока только один метод - фосгенирование аминов - имеет промышленное значение. [14]

Диизоцианаты были использованы для связывания цепей двух различных полиэфиров, имеющих в качестве концевых гидроксильные или карбоксильные группы, для того чтобы блок состоял из двух повторяющихся звеньев. Когда различные количества полиэтиленсебацината и поли-этиленадипата вводят в реакцию сочетания с диизоцианатом, то образующиеся сополимеры, содержащие до 40 % полиэтиленадипата, имеют температуру плавления, равную температуре плавления полиэтиленсебацината. При увеличении содержания в сополимере полиэтиленадипата температура плавления быстро понижается и достигает температуры плавления полиэтиленадипата. По ударной прочности между статистическими и блок-сополимерами этого ряда заметных различий не наблюдается. [15]

Страницы: 1 2 3 4